CHAPITRE II : MATERIEL ET METHODES
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80 µm et inférieures à 200 µm, a été préparée en suivant un processus rigoureux. Des solutions
de KNO3 de 0.01 N ont été préparées comme décrit dans la référence et transférées dans des
flacons de 100 ml. Le pH initial des solutions a été ajusté dans une plage allant de 2 à 11 en
ajoutant de l'eau, puis en ajustant avec des solutions d’hydroxyde de sodium (NaOH) à 0,1 N et
d’acide chlorhydrique (HCl) (Fig. 14). Ensuite, 0,1 g de biomasse a été ajouté à chaque flacon.
Les solutions ont été agitées pendant 48 heures pour atteindre l'équilibre. Après cette période, le
pH final a été mesuré, et la différence entre le pH initial et le pH final (ΔpH) a été rapportée au
pH initial. Il a été ensuite tracé en fonction du pH initial pour obtenir les résultats. Le pHPZC a été
déterminé comme étant le point d'intersection de la courbe résultante avec l'axe des abscisses, où
ΔpH = 0.
II.2.3. Étude de l’adsorption du bleu de méthylène sur les fibres d’aegagropiles
Le processus d'adsorption du bleu de méthylène sur les fibres d'aegagropiles implique une
analyse du processus d'interaction entre les molécules du bleu de méthylène et les surfaces des
fibres d'aegagropiles.
L'étude de l'adsorption du bleu de méthylène en mode batch implique la réalisation d'expériences
en laboratoire où nous mettons en contact une quantité déterminée de fibres d’aegagropiles avec
un volume spécifique d'une solution de bleu de méthylène. Pour ce faire, nous utilisons un
agitateur avec une vitesse maximale de 150 osc/min assurant une dispersion homogène des
particules solides dans la solution, grâce à une agitation constante pendant une durée suffisante
pour atteindre l'équilibre d'adsorption.
Figure 13: Préparation d'une plage de pH de 2 jusqu’à
11.
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80 µm et inférieures à 200 µm, a été préparée en suivant un processus rigoureux. Des solutions
de KNO3 de 0.01 N ont été préparées comme décrit dans la référence et transférées dans des
flacons de 100 ml. Le pH initial des solutions a été ajusté dans une plage allant de 2 à 11 en
ajoutant de l'eau, puis en ajustant avec des solutions d’hydroxyde de sodium (NaOH) à 0,1 N et
d’acide chlorhydrique (HCl) (Fig. 14). Ensuite, 0,1 g de biomasse a été ajouté à chaque flacon.
Les solutions ont été agitées pendant 48 heures pour atteindre l'équilibre. Après cette période, le
pH final a été mesuré, et la différence entre le pH initial et le pH final (ΔpH) a été rapportée au
pH initial. Il a été ensuite tracé en fonction du pH initial pour obtenir les résultats. Le pHPZC a été
déterminé comme étant le point d'intersection de la courbe résultante avec l'axe des abscisses, où
ΔpH = 0.
II.2.3. Étude de l’adsorption du bleu de méthylène sur les fibres d’aegagropiles
Le processus d'adsorption du bleu de méthylène sur les fibres d'aegagropiles implique une
analyse du processus d'interaction entre les molécules du bleu de méthylène et les surfaces des
fibres d'aegagropiles.
L'étude de l'adsorption du bleu de méthylène en mode batch implique la réalisation d'expériences
en laboratoire où nous mettons en contact une quantité déterminée de fibres d’aegagropiles avec
un volume spécifique d'une solution de bleu de méthylène. Pour ce faire, nous utilisons un
agitateur avec une vitesse maximale de 150 osc/min assurant une dispersion homogène des
particules solides dans la solution, grâce à une agitation constante pendant une durée suffisante
pour atteindre l'équilibre d'adsorption.
Figure 13: Préparation d'une plage de pH de 2 jusqu’à
11.