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2-1-Diving-PAM
L’activité photosynthétique de la P. oceanica a été mesurée in situ sur le milieu de la 3ème feuille
à la profondeur de 10 mètres (hebdomadaire à bimensuelle) et le long du profil bathymétrique par
fluorimétrie avec modulation d'impulsions en amplitude (PAM, Pulse Amplitude Modulation
fluorometry) au moyen d’un diving-PAM (Walz Inc.).
Cette technique permet de mesurer l’activité photosynthétique à partir de la fluorescence émise par
la chlorophylle a des membranes thylakoïdes des chloroplastes. Lors de la photosynthèse, la
chlorophylle a au centre de l’antenne pigmentaire du photosystème PS ІІ capture l’énergie
lumineuse.
Cette énergie lumineuse peut soit être transmise sous forme d’électrons énergisés à la chaine de
transport des électrons de la membrane thylacoïdal, soit être dissipée sous forme de chaleur ou de
fluorescence (Farineau et Morot-Gaudry., 2006).
Ces trois processus : photochimie, dissipation sous forme de chaleur, émission de fluorescence se
déroulent conjointement (Murchie et Lawson., 2013). La technique du diving-PAM consiste à
quantifier la photosynthèse à partir de la mesure de la fluorescence réémise par la chlorophylle a,
tel qu’expliqué ci-dessous.
L’excitation de la chlorophylle a avec une lumière de faible intensité n’induisant pas de transport
d’électrons est appelée F0. La réémission de fluorescence après excitation par une impulsion de
lumière saturante est appelée Fm. Le rendement de fluorescence (Yield, Y) peut alors être
déterminé par l’équation suivante :
Y = (Fm - F0) / F0 (Harbinson. et al., 1989 ; Ralph et Gademann., 2005).
Fv est défini comme la différence entre la fluorescence maximale est la fluorescence minimale
(Fv= Fm- F0) (Lassauque, 2009).
Le rapport Fv / Fm exprime le rendement quantique photochimique maximal du PS II (Farineau et
Morot-Gaudry., 2006).
La relation ci-dessous fournit le rendement photosynthétique effectif :
Y = (F’m - Ft) / F’m
Fm’ est plus faible que Fm fournie par une plante adaptée au noir.
2-1-Diving-PAM
L’activité photosynthétique de la P. oceanica a été mesurée in situ sur le milieu de la 3ème feuille
à la profondeur de 10 mètres (hebdomadaire à bimensuelle) et le long du profil bathymétrique par
fluorimétrie avec modulation d'impulsions en amplitude (PAM, Pulse Amplitude Modulation
fluorometry) au moyen d’un diving-PAM (Walz Inc.).
Cette technique permet de mesurer l’activité photosynthétique à partir de la fluorescence émise par
la chlorophylle a des membranes thylakoïdes des chloroplastes. Lors de la photosynthèse, la
chlorophylle a au centre de l’antenne pigmentaire du photosystème PS ІІ capture l’énergie
lumineuse.
Cette énergie lumineuse peut soit être transmise sous forme d’électrons énergisés à la chaine de
transport des électrons de la membrane thylacoïdal, soit être dissipée sous forme de chaleur ou de
fluorescence (Farineau et Morot-Gaudry., 2006).
Ces trois processus : photochimie, dissipation sous forme de chaleur, émission de fluorescence se
déroulent conjointement (Murchie et Lawson., 2013). La technique du diving-PAM consiste à
quantifier la photosynthèse à partir de la mesure de la fluorescence réémise par la chlorophylle a,
tel qu’expliqué ci-dessous.
L’excitation de la chlorophylle a avec une lumière de faible intensité n’induisant pas de transport
d’électrons est appelée F0. La réémission de fluorescence après excitation par une impulsion de
lumière saturante est appelée Fm. Le rendement de fluorescence (Yield, Y) peut alors être
déterminé par l’équation suivante :
Y = (Fm - F0) / F0 (Harbinson. et al., 1989 ; Ralph et Gademann., 2005).
Fv est défini comme la différence entre la fluorescence maximale est la fluorescence minimale
(Fv= Fm- F0) (Lassauque, 2009).
Le rapport Fv / Fm exprime le rendement quantique photochimique maximal du PS II (Farineau et
Morot-Gaudry., 2006).
La relation ci-dessous fournit le rendement photosynthétique effectif :
Y = (F’m - Ft) / F’m
Fm’ est plus faible que Fm fournie par une plante adaptée au noir.