Annexes
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Annexe 1 :
Préparation des dilutions décimales :
La préparation de la solution mère a impliqué de peser 25 g de spiruline de manière aseptique
à l'aide d'une balance de précision, l'ajout 225 ml de solution physiologique et
l'homogénéisation du contenu pendant 5 minutes. Ensuite la solution a été récupérée dans un
flacon ou un bécher stérile en respectant des conditions d'asepsie strictes.
À l’aide d’une pipette pasteur stérile, 1 ml de la dilution 10
-1 (Solution mère) précédente a été
prélevé et introduit dans un tube contenant 9 ml de solution physiologique.
le tube a été agité manuellement pour rendre la dilution homogène obtenant ainsi une dilution
de 1/100eme ou 10
-2 .la pipette utilisée a été jetée après usage.
des dilutions successives ont été réalisées jusqu'à la dilution 10
-6 .
Annexe 2 :
Protocoles des analyses microbiologiques :
Recherche de la flore mésophile aérobie totale :
Aseptiquement, 0.1 ml de chaque dilution décimale allant de 10
-1 à 10
-6 ont été introduits dans
deux boites de pétri stériles et vides
Environ 15 ml de gélose nutritive ont été ajoutés, puis des mouvements circulaires en forme de
8 ont été réalisés pour permettre à l’inoculum de se mélanger avec la gélose
Les boites de pétri ont été laissées à solidifier sur la paillasse près des becs bunsen allumés, puis
une deuxième couche de la même gélose a été ajoutée.
Les boites de pétri ont été incubées à l’envers à 30°C pendant 48 heures.
Recherche des coliformes thermotolérants
0.1 ml de chaque dilution (10
-1 , 10
-2
…10
-6 ) a été prélevé et ensemencé dans des boites de pétries
stériles.
Environ 15 ml de gélose désoxycholate à 1‰ fondue et refroidie ont été ajoutés, puis des
mouvements circulaires ont été effectués pour permettre le mélange de l’inoculum avec la
gélose.