Références
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C0,Me
EtO-CH=N-CH
C-N
3 . 7 0
OR
OR
3.7 1 R,R=CMe, R=CO,Me
3 . 7 2 R=R=H
boxylation de 3.71 conduisent au nucléoside 3.72 dont le phosphate est le prkcurseur naturel des nucléosides dérivés de l’adénine[301 et de la pyrimidine de la thiaRÉFÉRENCES
R. J. Ferrier et P. M. Collins, Monosaccharide Chemistry, (chapitre 3) Penguin Books,
Harmondsworth, 1972.
W. G. Overend, «Glycosides », dans The Carbohydrate, sous la direction de
W. Pigman et D. Horton, (vol. iA, chapitre 9) Academic Press, New York, 2e éd.,
1972.
R. J. Ferrier, << The Reaction and Synthesis of Monosaccharide Derivatives N dans
Carbohydrate Chemistry, sous la direction de J.F. Kennedy, (chapitre 11) Clarendon
Press, Oxford, 1988.
J. W. Green, Adv. Carbohydr Chem., 21 (1966) 95-142. En ce qui concerne les mécanismes donnés dans ces ouvrages [ 11, [2], [3] et [4], le lecteur se rappellera que, si les
faits demeurent, leur interprétation évolue vite.
G. N. Bollenback, Methods Curbohydr: Chemistry II, 326-328.
I. Augestad et E. Berner, Acta Chem. Scand., 8 (1954) 251-256.
A. Lubineau et J. C. Fischer, Synthetic Communications, 1991 (21) 815-818.
S. Angyal, M. E. Evans et R. J. Beveridge, Methods Carbohydr Chem., VI11 (1980)
S. Hannessian et J. Banoub, Methods Carbohydr: Chem., VI11 (1980) 243-245.
H. S. Isbell et H. L. Frush, J. Res. Nat. Bur Stand., 24 (1940) 125- 15 1.
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G. H. Coleman, Methods Carbohydr: Chem., II (1963) 397-399.
R. H. Halcomb et S. J. Danishefsky, J. Am. Chem. Soc., 11 1 (1989) 6661 -6666.
R. U. Lemieux et G. J. Huber, J. Am. Chem. Soc., 78 (1956) 41 17-41 19.
K. Brimer et A. Vasella, Helv. Chim. Acta, 72 (1989) 1371-1382.
233-235
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3.7 1 R,R=CMe, R=CO,Me
3 . 7 2 R=R=H
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