Index
295
G
D-Galactal
conversion en talose, 1 18-1 19
tri-O-acétyl, azidonitration, 164
a-D-Galactofuranoside, méthyl, 45
P-D-Galactofuranoside, méthyl, préparaa-D-Galactopyranose, I ,2 : 3,4-di-û-isotion, 48
propylidène
préparation, 87
RMN et conformation, 26
o-déoxy, 95
6-O-tosy1, 95, I10
a-D-Galactopyranoside
aryl, comme galactosylant enzymatique,
comme accepteur enzymatique, 61
méthyl, 45
méthyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-déoxy,
méthyl4,6-O-benzylidène, 88
méthyl 3,4-O-isopropylidène, 87
paranitrophényl, comme galactosylant
vitesse d'hydrolyse acide à 100"C, 56
benzyl, 84
benzyl, 2-acétamido-2-déoxy, préparation, 11 1
benzyl, 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl, 26 I
benzyl, 3-O-benzy1, 84
benzyl, 2,6-di-O-benzyl, 91
méthyl, 45
RMN du proton, 23, 25
méthyl 3-0-allyl-2,4,6-tri-O-triflyl, substitution, I09
paraméthoxybenzyl, 6-déoxy-3-O-paraméthoxybenzyl, 286
61
88
enzymatique, 175
P-D-Galactopyranoside
a-D-Galactopyranosyle
zyl, couplage, 167
couplage, 49-50, 167
déoxy, couplage, 260
34
déoxy, 164
bromure, 6-O-acétyl-2,3-4-tri-û-benbromure, tétra-O-acétyl, préparation et
bromure, 3,4,6-tri-O-acétyl-2-azido-2chlorure, tétra-O-acétyl, RQN de %2c1,
nitrate, 3,4,6-tri-O-acétyl-2-azido-2P-D-Gaiactopyranosyle
chlorure, tétra-O-acetyl, RQN de "Cl,
34
chlorure, 3,4,6-tri-û-acétyl-2-azido-2phénylsulfoxyde, tétra-O-benzyl, coudéoxy, 164
plage, 166
D-Galactose, 6
adaptation à l'eau, 193
composition du mélange obtenu par
composition tautomérique dans l'eau,
dichroïsme circulaire, 13
2,3,4,6-tétra-O-méthyl, 148
175
plage osidique, 175
méthanolyse acide, 47
15
a-Galactosidase, en couplage osidique.
P-Galactosidase, de B.circuZuns, en couGalactosyltransférase, 169- 17 1
a-D-Galp-( i -3)-a-D-Gaip-( i -OMe), synthèses enzymatiques, 61, 175
hepta-O-benzyl éther, synthèse, 166
P-D-Gaip-( i -4)-P-~-GlcNAcp-( 1 -~)-[P-DGICNACp-( I -3)]-P-~-Gaip-( I -4)-P-DGlc-( 1 -0Me)
préparation, 172
RMN du proton, 155
métrie f.a.b., 151
Gangliosides, des granulocytes, spectroGloboside, 256
D-Glucal, 119
2-acétoxy-3,4,6-tri-O-acétyl, 135
tri-O-acétyl, 1 19
tri-O-benzyl, époxydation, 53
1,3 ; 2,4 ; 5,6-tri-O-benzylidène, 87
1,2 ; 3,4 ; 5,6-tri-O-isopropylidène, 88
a-D-Glucofuranose, 1,2 ; 5,6-di-O-isopropylidène, 87
alcoolate avec le chlorocyclopentadié3-azido-3-déoxy, 109
3-O-(truns-butadiényl), cycloaddition,
3-O-imidazyl, substitution, I I0
3-O-tosyl, inertie, 1 1 0
complexe avec le periodate, 92-93
D-Glucitoi
nyltitane, 127
130
a-o-Glucofuranose, 1 ;2-O isopropylidène,
P-D-Glucofuranoside, éthyl, hydrolyse, 56
a-D-Glucopyranose
2-acétamido- I ,3,4,6-tétra-û-acéty1-2déoxy, 162
1,2-anhydro, préparation, conversion en
glycoside, 53
295
G
D-Galactal
conversion en talose, 1 18-1 19
tri-O-acétyl, azidonitration, 164
a-D-Galactofuranoside, méthyl, 45
P-D-Galactofuranoside, méthyl, préparaa-D-Galactopyranose, I ,2 : 3,4-di-û-isotion, 48
propylidène
préparation, 87
RMN et conformation, 26
o-déoxy, 95
6-O-tosy1, 95, I10
a-D-Galactopyranoside
aryl, comme galactosylant enzymatique,
comme accepteur enzymatique, 61
méthyl, 45
méthyl 4-O-benzoyl-6-bromo-6-déoxy,
méthyl4,6-O-benzylidène, 88
méthyl 3,4-O-isopropylidène, 87
paranitrophényl, comme galactosylant
vitesse d'hydrolyse acide à 100"C, 56
benzyl, 84
benzyl, 2-acétamido-2-déoxy, préparation, 11 1
benzyl, 3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl, 26 I
benzyl, 3-O-benzy1, 84
benzyl, 2,6-di-O-benzyl, 91
méthyl, 45
RMN du proton, 23, 25
méthyl 3-0-allyl-2,4,6-tri-O-triflyl, substitution, I09
paraméthoxybenzyl, 6-déoxy-3-O-paraméthoxybenzyl, 286
61
88
enzymatique, 175
P-D-Galactopyranoside
a-D-Galactopyranosyle
zyl, couplage, 167
couplage, 49-50, 167
déoxy, couplage, 260
34
déoxy, 164
bromure, 6-O-acétyl-2,3-4-tri-û-benbromure, tétra-O-acétyl, préparation et
bromure, 3,4,6-tri-O-acétyl-2-azido-2chlorure, tétra-O-acétyl, RQN de %2c1,
nitrate, 3,4,6-tri-O-acétyl-2-azido-2P-D-Gaiactopyranosyle
chlorure, tétra-O-acetyl, RQN de "Cl,
34
chlorure, 3,4,6-tri-û-acétyl-2-azido-2phénylsulfoxyde, tétra-O-benzyl, coudéoxy, 164
plage, 166
D-Galactose, 6
adaptation à l'eau, 193
composition du mélange obtenu par
composition tautomérique dans l'eau,
dichroïsme circulaire, 13
2,3,4,6-tétra-O-méthyl, 148
175
plage osidique, 175
méthanolyse acide, 47
15
a-Galactosidase, en couplage osidique.
P-Galactosidase, de B.circuZuns, en couGalactosyltransférase, 169- 17 1
a-D-Galp-( i -3)-a-D-Gaip-( i -OMe), synthèses enzymatiques, 61, 175
hepta-O-benzyl éther, synthèse, 166
P-D-Gaip-( i -4)-P-~-GlcNAcp-( 1 -~)-[P-DGICNACp-( I -3)]-P-~-Gaip-( I -4)-P-DGlc-( 1 -0Me)
préparation, 172
RMN du proton, 155
métrie f.a.b., 151
Gangliosides, des granulocytes, spectroGloboside, 256
D-Glucal, 119
2-acétoxy-3,4,6-tri-O-acétyl, 135
tri-O-acétyl, 1 19
tri-O-benzyl, époxydation, 53
1,3 ; 2,4 ; 5,6-tri-O-benzylidène, 87
1,2 ; 3,4 ; 5,6-tri-O-isopropylidène, 88
a-D-Glucofuranose, 1,2 ; 5,6-di-O-isopropylidène, 87
alcoolate avec le chlorocyclopentadié3-azido-3-déoxy, 109
3-O-(truns-butadiényl), cycloaddition,
3-O-imidazyl, substitution, I I0
3-O-tosyl, inertie, 1 1 0
complexe avec le periodate, 92-93
D-Glucitoi
nyltitane, 127
130
a-o-Glucofuranose, 1 ;2-O isopropylidène,
P-D-Glucofuranoside, éthyl, hydrolyse, 56
a-D-Glucopyranose
2-acétamido- I ,3,4,6-tétra-û-acéty1-2déoxy, 162
1,2-anhydro, préparation, conversion en
glycoside, 53