Synthèse des déterminants oligosaccharidiques
261
CH,OAc
+
-
Ac O
Ac
Ac
A l l 0
OBn
Brio
16.21
Me
CH,OAc
Ac 0
-
z
c
-
B n o
O
\
CH,
All0
B n 0
Figure 16.5 Synthèse du trisaccharide I.
tif de cette position libère un hydroxyle qui peut servir à l’extension de la chaîne
dans une autre direction[*].
La synthèse des oligosaccharides de la famille du déterminant i illustre une
stratégie particulière de doublement19]. On part de la phtalimidolactosamine
convenablement dérivée, 16.22. Sur une portion, on hydrogénolyse le benzyle
anornérique et on convertit I ’hydroxyle anomérique en trichloracétimidate. On a
O
O
OBn
NPht
16.22
NPht
16.23
261
CH,OAc
+
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Ac O
Ac
Ac
A l l 0
OBn
Brio
16.21
Me
CH,OAc
Ac 0
-
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-
B n o
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CH,
All0
B n 0
Figure 16.5 Synthèse du trisaccharide I.
tif de cette position libère un hydroxyle qui peut servir à l’extension de la chaîne
dans une autre direction[*].
La synthèse des oligosaccharides de la famille du déterminant i illustre une
stratégie particulière de doublement19]. On part de la phtalimidolactosamine
convenablement dérivée, 16.22. Sur une portion, on hydrogénolyse le benzyle
anornérique et on convertit I ’hydroxyle anomérique en trichloracétimidate. On a
O
O
OBn
NPht
16.22
NPht
16.23