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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
l’échantillon. Cette mesure est réalisée lors de la désexcitation du fils 109mAg. La
limite de détection est de 0,06 Bq.
2.
2.1.
Données de base sur les voies d’exposition
de l’environnement et de l’homme
Spéciation dans divers milieux (environnement, biologie),
mobilité, biodisponibilité et chélation biologique
La spéciation chimique du Cd en solution considère les complexes organiques
(acides humiques, fluviques), inorganiques (carbonates, hydroxydes, sulfates) et
l’ion libre.
mnhilp çCS S° S’ ° cadm'um est considéré comme un élément relativement
immobilisât’CO\m^Orternent dans ^a so'ution du sol (disponibilité au transport ou
bilitéf dénp 77’° aUX 1!]terpaces s°lution/solide et solution/plante (phytodisponij
,
n
un gran nombre de paramètres biogéochimiques liés à la nature
solution HnCOrii
° micro^’o'oS^ue, et aux formes chimiques du métal dans la
orésentes p S° e associe a 'a phase solide. Les principales formes du cadmium
de Tanko/°" T “ ’ CdS°* CdCI* CdCI2« CdHCO; en l’absence
nrincinaiix ganiclues ( Posdo, 1989). Le cadmium forme des complexes avec les
etc) suscentihi e^,0,ganiC|LICS carboxyliques (acide citrique, oxalique, malique,
associations
Se trouver dans 'es zones superficielles des sols cultivés. Ces
certaines ennH’t’1 æn*son comPortement aux interfaces et peuvent faciliter, dans
la phase lionir/ T*15 ^01'Tlat'0ns c'e complexes stables), son entraînement avec
1X fo XIe; Ie tres faible produit de Milité du carbonate de Cd (CdCO3)
Dans ce cas i° a ^oncentiat*on du métal en solution dans les sols calcaires,
phase de sorntin 77 °nates ^a^O3, (Cax, Mg )CO3) constituent également une
lité dans le ml 0 Ominante^ui contrôle la distribution de l’élément et sa mobicationioue de
3 ITlatlère orgamque, les argiles, le pH et la composition
ces réactions
° 77° ÔU S01 (notamment Ca2+, Mg2+, Al3+ et Fe3+) contrôlent
de zinc dans les* 7 7’ &CeS sollde/solution- D’autre part, la présence de calcium et
zinc dans les sols diminue l’absorption de Cd.
et 10 kg sol sec-ta-i^fert rac'na're
cadmium aux végétaux est compris entre 0,1 ;
métaux traces En ^egeta Sec et généralement supérieur à celui de la plupart des •
les différents
æi’ 1 existe une importante variabilité de ce paramètre entre ;
tions d’affinité^des 6 P antÊS (Jackson et Alloway, 1992). Conjointement aux varia- {
augLnTroTue ,ru,Uan,S dU S°' pOur le Cd
fonction du pH (l’adsorpta \
amplement en fonctioP ,augmente^’ 'Accumulation du Cd dans les plantes varie ‘
caractéristiques du soHcm^ Parametre’ De la même faÇ°n> d’autres paramètres j
nique, argiles et hvdr • u
raùon tota'e du cadmium, teneur en matière orga- |
solution, etc.) jouent °X^i 7 6 Pef’ card°nates, concentrations cationiques de la j
P)ans
,
n r° e om'nant dans les mécanismes d’absorption racinaire. \
Dans l’estuaire dehT-8 ^j1^'^1168’ 'a spéciation du Cd joue un rôle important. ?
de la Gironde, le Cd particulaire (> 90 % du Cd total) issu d’une '
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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
l’échantillon. Cette mesure est réalisée lors de la désexcitation du fils 109mAg. La
limite de détection est de 0,06 Bq.
2.
2.1.
Données de base sur les voies d’exposition
de l’environnement et de l’homme
Spéciation dans divers milieux (environnement, biologie),
mobilité, biodisponibilité et chélation biologique
La spéciation chimique du Cd en solution considère les complexes organiques
(acides humiques, fluviques), inorganiques (carbonates, hydroxydes, sulfates) et
l’ion libre.
mnhilp çCS S° S’ ° cadm'um est considéré comme un élément relativement
immobilisât’CO\m^Orternent dans ^a so'ution du sol (disponibilité au transport ou
bilitéf dénp 77’° aUX 1!]terpaces s°lution/solide et solution/plante (phytodisponij
,
n
un gran nombre de paramètres biogéochimiques liés à la nature
solution HnCOrii
° micro^’o'oS^ue, et aux formes chimiques du métal dans la
orésentes p S° e associe a 'a phase solide. Les principales formes du cadmium
de Tanko/°" T “ ’ CdS°* CdCI* CdCI2« CdHCO; en l’absence
nrincinaiix ganiclues ( Posdo, 1989). Le cadmium forme des complexes avec les
etc) suscentihi e^,0,ganiC|LICS carboxyliques (acide citrique, oxalique, malique,
associations
Se trouver dans 'es zones superficielles des sols cultivés. Ces
certaines ennH’t’1 æn*son comPortement aux interfaces et peuvent faciliter, dans
la phase lionir/ T*15 ^01'Tlat'0ns c'e complexes stables), son entraînement avec
1X fo XIe; Ie tres faible produit de Milité du carbonate de Cd (CdCO3)
Dans ce cas i° a ^oncentiat*on du métal en solution dans les sols calcaires,
phase de sorntin 77 °nates ^a^O3, (Cax, Mg )CO3) constituent également une
lité dans le ml 0 Ominante^ui contrôle la distribution de l’élément et sa mobicationioue de
3 ITlatlère orgamque, les argiles, le pH et la composition
ces réactions
° 77° ÔU S01 (notamment Ca2+, Mg2+, Al3+ et Fe3+) contrôlent
de zinc dans les* 7 7’ &CeS sollde/solution- D’autre part, la présence de calcium et
zinc dans les sols diminue l’absorption de Cd.
et 10 kg sol sec-ta-i^fert rac'na're
cadmium aux végétaux est compris entre 0,1 ;
métaux traces En ^egeta Sec et généralement supérieur à celui de la plupart des •
les différents
æi’ 1 existe une importante variabilité de ce paramètre entre ;
tions d’affinité^des 6 P antÊS (Jackson et Alloway, 1992). Conjointement aux varia- {
augLnTroTue ,ru,Uan,S dU S°' pOur le Cd
fonction du pH (l’adsorpta \
amplement en fonctioP ,augmente^’ 'Accumulation du Cd dans les plantes varie ‘
caractéristiques du soHcm^ Parametre’ De la même faÇ°n> d’autres paramètres j
nique, argiles et hvdr • u
raùon tota'e du cadmium, teneur en matière orga- |
solution, etc.) jouent °X^i 7 6 Pef’ card°nates, concentrations cationiques de la j
P)ans
,
n r° e om'nant dans les mécanismes d’absorption racinaire. \
Dans l’estuaire dehT-8 ^j1^'^1168’ 'a spéciation du Cd joue un rôle important. ?
de la Gironde, le Cd particulaire (> 90 % du Cd total) issu d’une '
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