Plutonium
457
2.4.2. Ingestion
L’absorption gastro-intestinale du plutonium est très faible et correspond au
facteur de transfert digestif fA de la publication 100 de l’ICRP (2007). Ce facteur
est dépendant de la forme chimique ingérée : pour les composés de type M
fA=5 x 10“4 et pour ceux de type S fA= 10-5 (tableau 5).
Compte tenu du faible taux d’absorption intestinale, la majorité du plutonium
ingéré est éliminé par voie digestive dans les fèces, et la très faible quantité
absorbée se retrouve dans le compartiment sanguin.
Tableau 5 ■ Valeurs des paramètres d’absorption pour des composés du plutonium inhalés ou ingérés (Stradling et al., 2002).
a,b
,
c paramétrés d absorption au sang définis dans le modèle pulmonaire de l’ICRP 66 (1994).
Composés inhalés
Absorption au sanga
Type”
Facteur
d’ingestion
/ac
fr
sr (d ’)
ss (d b
Pu(NO3)4
0,20
0,25
0,0025
M
5x 10-4
Pu-TBP
0,4
35
0,005
M
5 x 10”4
PuO9
0,005
1
0,00001
S
1 x10-4
Oxydes mixtes (U,Pu)O9
0,015
1
0,00015
S
1 X 10-4
Paramètres par défaut
_______
Formes non spécifiées
0,1
1
0,005
M
5 x 10-4
0,001
1
0,0001
S
1 x 10-5
Paramètre de transfert intestinal définis dans le modèle digestif de l’ICRP 100 (2007).
2.4.3. Blessure
Les actinides en général (sauf l’uranium) et donc le plutonium appartiennent
aux catégories fortement retenues (S : strong) et avidement retenues (A . avid)
(données chez l’animal, (NCRP, 2007)) en raison de leur forte aptitude à l'hydrolyse. Pour le Pu, le pourcentage retenu sur une blessure est de 1 otdie de 50 à 80 /b
s aPrès 2 j, et de 30 à 78 % après 30 j, et l’absorption sur peau saine est très faible
I
de l’ordre de 0,02 % à Ij.
3
W
©
« 2-4.4. Distribution, rétention et excrétion
0
7
§
Une fois transféré dans le sang, le plutonium sous forme Pu(lV), se lie majori
• Virement (> 90 %) avec la transferrine et de façon plus mineure (< 5 %) avec les
s citrates (Duffield et al., 2001 ; Ansoborlo et al., 2006). 11 est ensuite véhiculé sous
I Ces formes vers les organes de rétention (foie, squelette...).
ï
Leggett (2005) a proposé la révision des paramètres biocinétiques du plutonium
1 de l’ICRP 67 (1993), à partir de données humaines sur dix-sept volontaires sains
’ après injection de 237Pu et/ou de 244Pu, et du suivi des travailleurs de 1 industrie
nucléaire (Mayak).
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2.4.2. Ingestion
L’absorption gastro-intestinale du plutonium est très faible et correspond au
facteur de transfert digestif fA de la publication 100 de l’ICRP (2007). Ce facteur
est dépendant de la forme chimique ingérée : pour les composés de type M
fA=5 x 10“4 et pour ceux de type S fA= 10-5 (tableau 5).
Compte tenu du faible taux d’absorption intestinale, la majorité du plutonium
ingéré est éliminé par voie digestive dans les fèces, et la très faible quantité
absorbée se retrouve dans le compartiment sanguin.
Tableau 5 ■ Valeurs des paramètres d’absorption pour des composés du plutonium inhalés ou ingérés (Stradling et al., 2002).
a,b
,
c paramétrés d absorption au sang définis dans le modèle pulmonaire de l’ICRP 66 (1994).
Composés inhalés
Absorption au sanga
Type”
Facteur
d’ingestion
/ac
fr
sr (d ’)
ss (d b
Pu(NO3)4
0,20
0,25
0,0025
M
5x 10-4
Pu-TBP
0,4
35
0,005
M
5 x 10”4
PuO9
0,005
1
0,00001
S
1 x10-4
Oxydes mixtes (U,Pu)O9
0,015
1
0,00015
S
1 X 10-4
Paramètres par défaut
_______
Formes non spécifiées
0,1
1
0,005
M
5 x 10-4
0,001
1
0,0001
S
1 x 10-5
Paramètre de transfert intestinal définis dans le modèle digestif de l’ICRP 100 (2007).
2.4.3. Blessure
Les actinides en général (sauf l’uranium) et donc le plutonium appartiennent
aux catégories fortement retenues (S : strong) et avidement retenues (A . avid)
(données chez l’animal, (NCRP, 2007)) en raison de leur forte aptitude à l'hydrolyse. Pour le Pu, le pourcentage retenu sur une blessure est de 1 otdie de 50 à 80 /b
s aPrès 2 j, et de 30 à 78 % après 30 j, et l’absorption sur peau saine est très faible
I
de l’ordre de 0,02 % à Ij.
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« 2-4.4. Distribution, rétention et excrétion
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§
Une fois transféré dans le sang, le plutonium sous forme Pu(lV), se lie majori
• Virement (> 90 %) avec la transferrine et de façon plus mineure (< 5 %) avec les
s citrates (Duffield et al., 2001 ; Ansoborlo et al., 2006). 11 est ensuite véhiculé sous
I Ces formes vers les organes de rétention (foie, squelette...).
ï
Leggett (2005) a proposé la révision des paramètres biocinétiques du plutonium
1 de l’ICRP 67 (1993), à partir de données humaines sur dix-sept volontaires sains
’ après injection de 237Pu et/ou de 244Pu, et du suivi des travailleurs de 1 industrie
nucléaire (Mayak).