Transport membranaire des métaux et métalloïdes
- les transporteurs sont présents dans toutes les
- un transporteur membranaire donné est en
plusieurs MR différents, et un MR donné peut
transporteurs membranaires différents ;
- l’activité des transporteurs contrôle les concentrations en MR, et l’expression
des gènes codant les transporteurs est fréquemment régulée par les concentrations intracellulaires de ces MR.
Les transporteurs membranaires assurent l’homéostasie des métaux dans la
cellule en formant un réseau d’éléments interconnectés qui compartimentent les
MR afin d’assurer leur disponibilité biologique ou de protéger la cellule.
L’identification exhaustive des transporteurs et leur étude fourniront les bases
essentielles des mécanismes de reconnaissance et transport des MR. Il est à
prévoir que les résultats les plus intéressants seront, sans aucun doute, exploités
pour poursuivre des programmes ciblés concernant la remédiation et la décorporation de ces métaux et radionucléides (cf. partie 5, chapitres 34 à 37 de cet
ouvrage).
Références bibliographiques
Abdel-Ghany SE, Muller-Moule P, Niyogi
KK, Pilon M, Shikanai T (2005). Two
P-type ATPases are required for copper
delivery in Arabidopsis thaliana chloroplasts. Plant Cell, 17 : 1233-1251.
Achard-Joris M, van den Berg van Saparoea HB, Driessen AJ, Bourdineaud JP
(2005). Heterologously expressed bacterial
and human multidrug resistance proteins
confer cadmium resistance to Escherichia
coli. Biochemistry, 44 : 5916-5922.
Andres-Colas N, Sancenon V, RodriguezNavarro S, Mayo S, Thiele DJ, Ecker, Puig
S, Penarrubia L (2006). The Arabidopsis
heavy metal P-type ATPase HMA5 interacts with metallochaperones and functions
in copper detoxification of roots. Plant J,
45 : 225-236.
Arazi T, Sunkar R, Kaplan B, Fromm H
(1999). A tobacco plasma membrane calmodulin-binding transporter confers Ni2+
tolerance and Pb2+ hypersensitivity in
transgenic plants. Plant J, 20 : 171-182.
Arguello JM, Eren E, Gonzalez-Guerrero
M (2007). The structure and function of
heavy metal transport P (1 B)-ATPases.
Biometals, 20 : 233-248.
Arrivault S, Senger T, Kramer U (2006).
The Arabidopsis metal tolerance protein
AtMTP3 maintains metal homeostasis by
mediating Zn exclusion from the shoot
under Fe deficiency and Zn oversupply.
Plant J, 46 : 861-879.
Axelsen KB, Palmgren MG (1998). Evolution of substrate specificities in the P-type
ATPase superfamily. J Mol Evol, 46 :
84-101.
Bouige P, Laurent D, Piloyan L, Dassa E
(2002). Phylogenetic and functional classification of ATP-binding cassette (ABC)
systems. Curr Protein Pept Sci, 3 : 541-559.
Bovet L, Feller U, Martinoia E (2005). Possible involvement of plant ABC transporters in cadmium detoxification: a cDNA
sub-microarray approach. Environ Int, 31 :
263-267.
Carriere M, Avoscan L, Collins R, Carrot F,
Khodja H, Ansoborlo E, Gouget B (2004).
Influence of uranium speciation on normal
rat kidney (NRK-52E) proximal cell cytotoxicity. Chern Res Toxicol, 17 : 446-452.
Chao Y, Fu D (2004). Kinetic study of the
antiport mechanism of an Escherichia coli
- les transporteurs sont présents dans toutes les
- un transporteur membranaire donné est en
plusieurs MR différents, et un MR donné peut
transporteurs membranaires différents ;
- l’activité des transporteurs contrôle les concentrations en MR, et l’expression
des gènes codant les transporteurs est fréquemment régulée par les concentrations intracellulaires de ces MR.
Les transporteurs membranaires assurent l’homéostasie des métaux dans la
cellule en formant un réseau d’éléments interconnectés qui compartimentent les
MR afin d’assurer leur disponibilité biologique ou de protéger la cellule.
L’identification exhaustive des transporteurs et leur étude fourniront les bases
essentielles des mécanismes de reconnaissance et transport des MR. Il est à
prévoir que les résultats les plus intéressants seront, sans aucun doute, exploités
pour poursuivre des programmes ciblés concernant la remédiation et la décorporation de ces métaux et radionucléides (cf. partie 5, chapitres 34 à 37 de cet
ouvrage).
Références bibliographiques
Abdel-Ghany SE, Muller-Moule P, Niyogi
KK, Pilon M, Shikanai T (2005). Two
P-type ATPases are required for copper
delivery in Arabidopsis thaliana chloroplasts. Plant Cell, 17 : 1233-1251.
Achard-Joris M, van den Berg van Saparoea HB, Driessen AJ, Bourdineaud JP
(2005). Heterologously expressed bacterial
and human multidrug resistance proteins
confer cadmium resistance to Escherichia
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heavy metal P-type ATPase HMA5 interacts with metallochaperones and functions
in copper detoxification of roots. Plant J,
45 : 225-236.
Arazi T, Sunkar R, Kaplan B, Fromm H
(1999). A tobacco plasma membrane calmodulin-binding transporter confers Ni2+
tolerance and Pb2+ hypersensitivity in
transgenic plants. Plant J, 20 : 171-182.
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M (2007). The structure and function of
heavy metal transport P (1 B)-ATPases.
Biometals, 20 : 233-248.
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The Arabidopsis metal tolerance protein
AtMTP3 maintains metal homeostasis by
mediating Zn exclusion from the shoot
under Fe deficiency and Zn oversupply.
Plant J, 46 : 861-879.
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sub-microarray approach. Environ Int, 31 :
263-267.
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Khodja H, Ansoborlo E, Gouget B (2004).
Influence of uranium speciation on normal
rat kidney (NRK-52E) proximal cell cytotoxicity. Chern Res Toxicol, 17 : 446-452.
Chao Y, Fu D (2004). Kinetic study of the
antiport mechanism of an Escherichia coli