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QCMn°10
(3)
La réaction inflammatoire caractéristique Q
de la goutte est due à un trouble du métabolisme des pyrimidines ; l’accumulation
du thymidilate sous forme de cristaux
dans les articulations conduit à une lésion
des lysosomes, comme dans la silicose.
(4)
La maladie de Tay-Sachs est consécutive à Q
la perte d’une activité lysosomale, normalement dirigée contre un glycolipide membranaire.
(5)
Lorsque le système transporteur de pro- Q]
tons qui assure le maintien d’un pH acide
dans les lysosomes hépatiques cesse de
fonctionner, le patient est atteint d’une
maladie génétique autosomale récessive
appelée «glycogénose de type II» ou «syndrome de Pompe».
(6) C’est un défaut d’adressage (routage) des Q
enzymes lysosomales qui est à l’origine
d’une maladie, également génétique,
nommée «mucolipidose de type II».
4.
L'hétérophagie et le compartiment endosomal
(1) L'endocytose, par l’intermédiaire de récep- H
teurs, suit toujours la même trajectoire et
fait un passage obligé par un carrefour
constitué par le compartiment endosomal.
(2) A 1 intérieur du compartiment endosomal | |
et des lysosomes règne un pH basique,
entretenu par une pompe à protons, qui
expulse activement ces derniers vers le
hyaloplasme.
(3) Les récepteurs des LDL (low density lipo- O
proteins) sont aussi les médiateurs de la
capture par endocytose des glycoprotéines
sériques anormales.
(4) Chez les protistes et les invertébrés infé- Q
rieurs, le mécanisme d'alimentation met en