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Résultats du QCM n° 12
(4) ■ La phosphorylation et la déphosphorylation cycliques de
ces protéines contrôlent leur organisation en une couche
épaisse appelée «lamina» qui double et stabilise la membrane interne du noyau.
(5) □ Ils sont clivés en deux chromatides sur toute leur longueur, à l’exception de la région du centromère où on
considère que l’ADN n’est pas encore dupliqué.
6.
(1) ■ Pendant cette période, les chromosomes sont captés, au
niveau de leurs kinétochores, par un nombre croissant
de microtubules venant des centrosomes opposés, dès la
rupture de l’enveloppe nucléaire. Ceci s’accompagne de
mouvements désordonnés vers l’un ou l’autre pôle de la
cellule jusqu'à ce que les forces antagonistes s’équilibrent.
(2) ■ Ces structures trilaminaires, apparaissant à la fin de la
prophase, sont caractéristiques des cellules animales ; des
formes légèrement différentes, mais fonctionnellement
équivalentes, existent chez les végétaux.
(3) □ Les bras des chromosomes sont tournés vers l’un ou
1 autre pôle de la cellule et les centromères sont tous
placés sur le plan équatorial. La proposition énoncée est
seulement valable pour la métaphase de la division I de
la méiose.
(4) □ Après la prophase, la métaphase est la phase la plus
longue de la mitose. Les cellules semblent marquer un
temps d arrêt et vérifier certains paramètres avant de
séparer définitivement les deux lots de chromosomesfrères.
(5) La métaphase est seulement statique en apparence car
les chromosomes fissurés sont en fait fortement tirés en
permanence vers les deux pôles de la cellule par l’intermédiaire des fibres kinétochoriennes.
7.
( 1 ) ■ Le clivage des centromères permet la séparation complète des deux chromatides-sœurs qui deviennent à leur
tour des chromosomes à part entière ; dans la méiose, ce
clivage a lieu lors de la métaphase de la division II.
Résultats du QCM n° 12
(4) ■ La phosphorylation et la déphosphorylation cycliques de
ces protéines contrôlent leur organisation en une couche
épaisse appelée «lamina» qui double et stabilise la membrane interne du noyau.
(5) □ Ils sont clivés en deux chromatides sur toute leur longueur, à l’exception de la région du centromère où on
considère que l’ADN n’est pas encore dupliqué.
6.
(1) ■ Pendant cette période, les chromosomes sont captés, au
niveau de leurs kinétochores, par un nombre croissant
de microtubules venant des centrosomes opposés, dès la
rupture de l’enveloppe nucléaire. Ceci s’accompagne de
mouvements désordonnés vers l’un ou l’autre pôle de la
cellule jusqu'à ce que les forces antagonistes s’équilibrent.
(2) ■ Ces structures trilaminaires, apparaissant à la fin de la
prophase, sont caractéristiques des cellules animales ; des
formes légèrement différentes, mais fonctionnellement
équivalentes, existent chez les végétaux.
(3) □ Les bras des chromosomes sont tournés vers l’un ou
1 autre pôle de la cellule et les centromères sont tous
placés sur le plan équatorial. La proposition énoncée est
seulement valable pour la métaphase de la division I de
la méiose.
(4) □ Après la prophase, la métaphase est la phase la plus
longue de la mitose. Les cellules semblent marquer un
temps d arrêt et vérifier certains paramètres avant de
séparer définitivement les deux lots de chromosomesfrères.
(5) La métaphase est seulement statique en apparence car
les chromosomes fissurés sont en fait fortement tirés en
permanence vers les deux pôles de la cellule par l’intermédiaire des fibres kinétochoriennes.
7.
( 1 ) ■ Le clivage des centromères permet la séparation complète des deux chromatides-sœurs qui deviennent à leur
tour des chromosomes à part entière ; dans la méiose, ce
clivage a lieu lors de la métaphase de la division II.