Cycle cellulaire et division cellulaire
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(5) □ Ces facteurs protéiques, agissant à très faible concentration, interviennent pour la plupart au niveau de l’entrée
en mitose et stimulent la prolifération.
(6) ■ La prolifération anarchique et le caractère immortel des
cellules cancéreuses sont dus à une perte des contrôles du
cycle cellulaire. Les cibles sont (malheureusement) très
diverses, parmi lesquelles on trouve les facteurs de croissance et leurs récepteurs.
4.
(1) ■ Les centrioles se dédoublent pendant la phase S mais les
deux centrosomes-frères restent très proches l'un de
l’autre pendant toute la durée de S + G,.
(2) □ Ils se séparent progressivement l'un de l’autre pendant
toute la durée de la prophase jusqu’à atteindre deux
positions diamétralement opposées.
(3) □ Ce sont essentiellement des microtubules qui constituent
le fuseau ; les filaments intermédiaires sont totalement
absents de cette structure.
(4) ■ Ces trois familles de microtubules sont toutes nucléées
(= organisées) par les centrosomes dans lesquels sont
ancrées et stabilisées leurs extrémités «moins».
(5) ■ Les kinétochores capturent les extrémités «plus» de certains microtubules d'origine centrosomique ; chacun
d’eux est capable d'en capter plusieurs dizaines. Les
microtubules polaires opposés s’associent aussi par leurs
extrémités «plus» pour former un fuseau complet à partir de deux demi-fuseaux.
5.
(1) □ La taille du noyau augmente en même temps que la
chromatine se condense et s'organise en chromosomes ;
l’aspect du noyau devient donc progressivement plus clair
lorsqu’on le traite par les colorants de la chromatine.
(2) ■ La prophase est en effet de loin le stade le plus fréquemment observé parmi les différents stades de la mitose.
(3) □ Les nucléoles disparaissent complètement en raison de
l'arrêt de la transcription des gènes ribosomiques.
consécutif à la condensation de la chromatine. Le phénomène inverse, lié à la réactivation des gènes, a lieu a la
télophase.
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(5) □ Ces facteurs protéiques, agissant à très faible concentration, interviennent pour la plupart au niveau de l’entrée
en mitose et stimulent la prolifération.
(6) ■ La prolifération anarchique et le caractère immortel des
cellules cancéreuses sont dus à une perte des contrôles du
cycle cellulaire. Les cibles sont (malheureusement) très
diverses, parmi lesquelles on trouve les facteurs de croissance et leurs récepteurs.
4.
(1) ■ Les centrioles se dédoublent pendant la phase S mais les
deux centrosomes-frères restent très proches l'un de
l’autre pendant toute la durée de S + G,.
(2) □ Ils se séparent progressivement l'un de l’autre pendant
toute la durée de la prophase jusqu’à atteindre deux
positions diamétralement opposées.
(3) □ Ce sont essentiellement des microtubules qui constituent
le fuseau ; les filaments intermédiaires sont totalement
absents de cette structure.
(4) ■ Ces trois familles de microtubules sont toutes nucléées
(= organisées) par les centrosomes dans lesquels sont
ancrées et stabilisées leurs extrémités «moins».
(5) ■ Les kinétochores capturent les extrémités «plus» de certains microtubules d'origine centrosomique ; chacun
d’eux est capable d'en capter plusieurs dizaines. Les
microtubules polaires opposés s’associent aussi par leurs
extrémités «plus» pour former un fuseau complet à partir de deux demi-fuseaux.
5.
(1) □ La taille du noyau augmente en même temps que la
chromatine se condense et s'organise en chromosomes ;
l’aspect du noyau devient donc progressivement plus clair
lorsqu’on le traite par les colorants de la chromatine.
(2) ■ La prophase est en effet de loin le stade le plus fréquemment observé parmi les différents stades de la mitose.
(3) □ Les nucléoles disparaissent complètement en raison de
l'arrêt de la transcription des gènes ribosomiques.
consécutif à la condensation de la chromatine. Le phénomène inverse, lié à la réactivation des gènes, a lieu a la
télophase.