Structure, fonction et biogenèse des organites
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interne ; elles font partie des gros complexes enzymatiques transportant les électrons ou l’ATP synthétase.
Cependant, ces complexes sont en majorité constitués
de protéines d’origine nucléaire.
(6) ■ L’ADN des organites n’est pas «nu», mais se trouve
organisé en un complexe ADN-protéines semblable au
nucléoïde des bactéries.
11.
(1) □ In vivo, la biogenèse des mitochondries et des chloroplastes dépend de la contribution étroitement coordonnée de deux systèmes génétiques, l’un nucléaire, l’autre
mitochondrial ou chloroplastique. La prépondérance du
système nucléaire fait que ces organites sont dits «semiautonomes».
(2) ■ Une fois isolés biochimiquement, ces organites continuent, pendant un temps relativement court, à synthétiser leur ADN, leurs ARN et leurs protéines, ce qui a
■ permis d’identifier les produits d'expression de leur
génome.
(3) ■ La contribution relative du génome nucléaire et de celui
des organites peut être montrée en utilisant, par exemple,
de la cycloheximide qui inhibe la synthèse protéique
cytosolique sans influencer la synthèse intramitochondriale ou intrachloroplastique. Inversement, le chloramphénicol ou l’érythromycine inhibent la synthèse protéique au sein des organites sans modifier la synthèse
cytosolique.
(4) □ Les précurseurs protéiques mitochondriaux et chloroplastiques possèdent une séquence signal à l’extrémité NH2 terminale qui dirige ces précurseurs vers les
organites, mais leur transfert s’effectue de façon posttraductionnelle, c’est-à-dire lorsque la protéine a été
entièrement synthétisée et libérée des ribosomes cytoplasmiques.
(5) □ La plupart des protéines fabriquées dans la matrice
mitochondriale sont dirigées vers la membrane interne
(voir la question 10). Les protéines synthétisées dans le
stroma des chloroplastes restent sur place ou sont dirigées vers la membrane des thylakoïdes.
(6) ■ Au microscope électronique, on peut observer deux
catégories de phénomènes : soit les mitochondries et les
chloroplastes se divisent à la suite d’étranglements
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interne ; elles font partie des gros complexes enzymatiques transportant les électrons ou l’ATP synthétase.
Cependant, ces complexes sont en majorité constitués
de protéines d’origine nucléaire.
(6) ■ L’ADN des organites n’est pas «nu», mais se trouve
organisé en un complexe ADN-protéines semblable au
nucléoïde des bactéries.
11.
(1) □ In vivo, la biogenèse des mitochondries et des chloroplastes dépend de la contribution étroitement coordonnée de deux systèmes génétiques, l’un nucléaire, l’autre
mitochondrial ou chloroplastique. La prépondérance du
système nucléaire fait que ces organites sont dits «semiautonomes».
(2) ■ Une fois isolés biochimiquement, ces organites continuent, pendant un temps relativement court, à synthétiser leur ADN, leurs ARN et leurs protéines, ce qui a
■ permis d’identifier les produits d'expression de leur
génome.
(3) ■ La contribution relative du génome nucléaire et de celui
des organites peut être montrée en utilisant, par exemple,
de la cycloheximide qui inhibe la synthèse protéique
cytosolique sans influencer la synthèse intramitochondriale ou intrachloroplastique. Inversement, le chloramphénicol ou l’érythromycine inhibent la synthèse protéique au sein des organites sans modifier la synthèse
cytosolique.
(4) □ Les précurseurs protéiques mitochondriaux et chloroplastiques possèdent une séquence signal à l’extrémité NH2 terminale qui dirige ces précurseurs vers les
organites, mais leur transfert s’effectue de façon posttraductionnelle, c’est-à-dire lorsque la protéine a été
entièrement synthétisée et libérée des ribosomes cytoplasmiques.
(5) □ La plupart des protéines fabriquées dans la matrice
mitochondriale sont dirigées vers la membrane interne
(voir la question 10). Les protéines synthétisées dans le
stroma des chloroplastes restent sur place ou sont dirigées vers la membrane des thylakoïdes.
(6) ■ Au microscope électronique, on peut observer deux
catégories de phénomènes : soit les mitochondries et les
chloroplastes se divisent à la suite d’étranglements