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Résultats du QCMn° 11
à un système enzymatique qui permet d’introduire des
électrons sur la face externe de la membrane interne, au
niveau du 2e complexe de la chaîne respiratoire.
(3) ■ Une partie du gradient transmembranaire de protons
sert à promouvoir le transport actif d’ions ou de molécules à travers la membrane interne, grâce aux transporteurs spécifiques : H+/phosphate minéral, H+/pyruvate
(voir la proposition 1).
(4) ■ Le cycle de l’urée permet d’éliminer des ions NH/
venant de la matrice mitochondriale ou bien du hyaloplasme ; la citrulline et l’ornithine sont deux acides aminés non protéiques intervenant dans ce cycle.
(5) □ Seules les étapes initiales de ce processus se déroulent
dans les mitochondries ; les premières étapes de la glycolyse fonctionnent ensuite en «sens inverse». Ce système convertit l’acide lactique et certains acides aminés
en glucose.
(6) □ La membrane chloroplastique interne est également très
imperméable et ceci implique, comme dans les mitochondries, un système de nombreuses protéines échangeuses pour assurer les transports des métabolites.
10.
( l ) ■ Al exception des ciliés (protozoaires) et de Chlamydomonas (algue verte unicellulaire), les molécules
d ADN des organites sont toutes circulaires. Le nombre
de copies identiques de ces molécules est variable et peut
aller de quelques unités à plusieurs dizaines par organite.
(2) ■ C hez tous les animaux étudiés, l’ADN mitochondrial est
représenté par une molécule circulaire de 5 pm dont le
contenu en gènes est très constant (2 ARNr, 22 ARNt et
L3 polypeptides).
(3) Chez les végétaux, l’organisation de l'ADN mitochonnal est très variable : chez les champignons, la taille
varie de 5 à 25 pm environ ; chez les végétaux supérieurs,
o™ varæ parfois au sein d’un même individu, de 50 à
oOO pm.
■ La partie restante du génome correspond aux gènes
biXi ARN ribos°miques (4) et les ARN de transdpUteS|i^e^ Prot^’nes synthétisées par les mitoribosomes
s ce ules animales sont destinées à la membrane
Résultats du QCMn° 11
à un système enzymatique qui permet d’introduire des
électrons sur la face externe de la membrane interne, au
niveau du 2e complexe de la chaîne respiratoire.
(3) ■ Une partie du gradient transmembranaire de protons
sert à promouvoir le transport actif d’ions ou de molécules à travers la membrane interne, grâce aux transporteurs spécifiques : H+/phosphate minéral, H+/pyruvate
(voir la proposition 1).
(4) ■ Le cycle de l’urée permet d’éliminer des ions NH/
venant de la matrice mitochondriale ou bien du hyaloplasme ; la citrulline et l’ornithine sont deux acides aminés non protéiques intervenant dans ce cycle.
(5) □ Seules les étapes initiales de ce processus se déroulent
dans les mitochondries ; les premières étapes de la glycolyse fonctionnent ensuite en «sens inverse». Ce système convertit l’acide lactique et certains acides aminés
en glucose.
(6) □ La membrane chloroplastique interne est également très
imperméable et ceci implique, comme dans les mitochondries, un système de nombreuses protéines échangeuses pour assurer les transports des métabolites.
10.
( l ) ■ Al exception des ciliés (protozoaires) et de Chlamydomonas (algue verte unicellulaire), les molécules
d ADN des organites sont toutes circulaires. Le nombre
de copies identiques de ces molécules est variable et peut
aller de quelques unités à plusieurs dizaines par organite.
(2) ■ C hez tous les animaux étudiés, l’ADN mitochondrial est
représenté par une molécule circulaire de 5 pm dont le
contenu en gènes est très constant (2 ARNr, 22 ARNt et
L3 polypeptides).
(3) Chez les végétaux, l’organisation de l'ADN mitochonnal est très variable : chez les champignons, la taille
varie de 5 à 25 pm environ ; chez les végétaux supérieurs,
o™ varæ parfois au sein d’un même individu, de 50 à
oOO pm.
■ La partie restante du génome correspond aux gènes
biXi ARN ribos°miques (4) et les ARN de transdpUteS|i^e^ Prot^’nes synthétisées par les mitoribosomes
s ce ules animales sont destinées à la membrane