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Résultats du QCM n° 3
(2) □ Il existe une grande variété dans les ADN des virus ; il y
a les virus à ADN circulaire bicaténaire ou circulaire
monocaténaire (bactériophage d>X174), à ADN linéaire
bicaténaire ou linéaire monocaténaire. Il existe même
des virus dont l’ADN n’est pas bicaténaire sur tout le
cercle (virus de l’hépatite).
(3) □ Voir la question précédente. La réplication de l’ADN
monocaténaire viral se fait par l’intermédiaire d’un brin
complémentaire qui sert à son tour de matrice pour
retrouver le brin d’origine (Parvovirus canin, félin et
humain).
(4) □ Lorsque le matériel génétique est de l’ARN monocaténaire deux types de situation peuvent se présenter :
a) les génomes des virus à ARN(+), servent d’ARNm
(ARN messager) dès le début de l’infection ; ils possèdent des queues polyA en 3’ et la modification terminale
qui caractérise les ARNm cellulaires eucaryotes. Ils spécifient toujours des enzymes (réplicases = ÀRN polymérase/ARN dépendante) qui ont la capacité de répliquer
l'ARN en passant par un brin(-) intermédiaire ; la cellule hôte ne possède pas cette activité enzymatique.
Exemples : poliomyélite, rhume, fièvre aphteuse... ;
b) les génomes des virus à ARN(-) servent de matrice
pour la synthèse de l’ARNm (brin +) grâce à la transcriptase du virion. Les ARN(-) sont dépourvus des
modifications terminales qui caractérisent les ARNm
d’eucaryotes. Exemples : virus de la grippe, de la rougeole...
(5) □ Le génome viral ne code pas exclusivement les protéines
de la capside, il code également les enzymes dont il a
besoin. Par exemple, il existe chez les phages des ARN
polymérases spécifiques qui prennent le relais de l'ARN
polymérase bactérienne utilisée pour initier la transcription du génome phagique. Autre exemple : au moment
de la libération des phages, une protéine phagique est
synthétisée à la fin du cycle infectieux ; c’est le lysozyme
qui dégrade la paroi bactérienne (voir la question 5).
(b) ■ Il s agit par exemple des rétrovirus, à génomes d’ARN
monocaténaire +. Le premier acte du génome, après
l infection, n'est pas d'agir en tant qu’ARNm, mais plutôt de servir de matrice pour la synthèse d'ADN bicaténaire grâce à une transcriptase réverse. Cet ADN
s intègre dans l’ADN chromosomique de la cellule hôte
Résultats du QCM n° 3
(2) □ Il existe une grande variété dans les ADN des virus ; il y
a les virus à ADN circulaire bicaténaire ou circulaire
monocaténaire (bactériophage d>X174), à ADN linéaire
bicaténaire ou linéaire monocaténaire. Il existe même
des virus dont l’ADN n’est pas bicaténaire sur tout le
cercle (virus de l’hépatite).
(3) □ Voir la question précédente. La réplication de l’ADN
monocaténaire viral se fait par l’intermédiaire d’un brin
complémentaire qui sert à son tour de matrice pour
retrouver le brin d’origine (Parvovirus canin, félin et
humain).
(4) □ Lorsque le matériel génétique est de l’ARN monocaténaire deux types de situation peuvent se présenter :
a) les génomes des virus à ARN(+), servent d’ARNm
(ARN messager) dès le début de l’infection ; ils possèdent des queues polyA en 3’ et la modification terminale
qui caractérise les ARNm cellulaires eucaryotes. Ils spécifient toujours des enzymes (réplicases = ÀRN polymérase/ARN dépendante) qui ont la capacité de répliquer
l'ARN en passant par un brin(-) intermédiaire ; la cellule hôte ne possède pas cette activité enzymatique.
Exemples : poliomyélite, rhume, fièvre aphteuse... ;
b) les génomes des virus à ARN(-) servent de matrice
pour la synthèse de l’ARNm (brin +) grâce à la transcriptase du virion. Les ARN(-) sont dépourvus des
modifications terminales qui caractérisent les ARNm
d’eucaryotes. Exemples : virus de la grippe, de la rougeole...
(5) □ Le génome viral ne code pas exclusivement les protéines
de la capside, il code également les enzymes dont il a
besoin. Par exemple, il existe chez les phages des ARN
polymérases spécifiques qui prennent le relais de l'ARN
polymérase bactérienne utilisée pour initier la transcription du génome phagique. Autre exemple : au moment
de la libération des phages, une protéine phagique est
synthétisée à la fin du cycle infectieux ; c’est le lysozyme
qui dégrade la paroi bactérienne (voir la question 5).
(b) ■ Il s agit par exemple des rétrovirus, à génomes d’ARN
monocaténaire +. Le premier acte du génome, après
l infection, n'est pas d'agir en tant qu’ARNm, mais plutôt de servir de matrice pour la synthèse d'ADN bicaténaire grâce à une transcriptase réverse. Cet ADN
s intègre dans l’ADN chromosomique de la cellule hôte