(2) - la fraction acido-soluble liée aux carbonates : de nombreuses études ont montré
que cette phase pouvait contenir des métaux en concentration élevées (TESSIER A et al.,
1979). Cette fraction est très sensible aux changements de pH, aux variations de température
et/ou de pression partielle de CO2.
(3) - la fraction liée aux oxydes de fer et de manganèse ; ces oxydes existent sous
forme de nodules, de concrétions, de ciment entre les particules ou recouvrent simplement ces
particules. Leur capacité d'échange provient de l'existence d'un déficit de charge de surface,
dépendant du pH. Ils ont alors de fortes affinités avec Ni, Co, Zn et Mn (JENNE, 1968 dans
DARMENDRAIL 1987). Les remobilisations peuvent se produire en conditions anoxiques.
(4) - la fraction liée à la matière organique et les formes sulfurées : l'attaque chimique
menée au cours de cette étape dissout ces deux types de composés. Les métaux peuvent être
liés à différentes formes de matières organiques : matière vivante, débris... En présence
d'oxygène, cette matière organique peut être dégradée et les métaux remobilisés. Les formes
sulfurées sont particulièrement stables en milieu anoxique, mais peuvent être remobilisées par
oxydation. Ainsi, une mise en régalage de vase de canaux peut entraîner des relargages
métalliques de cette phase.
(5) - la fraction résiduelle : cette fraction n'est pas dissoute lors des attaques. Les
métaux qui y sont liés ne sont pas susceptibles d'être remobilisés dans les conditions prévalant
normalement en milieu naturel. Leur origine est considérée comme purement naturelle.
L5.2.2 Nature des sédiments
Constitués en général des familles de silicates, carbonates, oxydes et hydroxydes de fer et
phosphores, les sédiments présentent des affinités variables avec les contaminants (PRYGIEL,
1992). Trois paramètres peuvent servir d'indicateur vis à vis de ces comportements "sélectifs" :
- la distribution granulométrique permet de déterminer la proportion des différentes
fractions (sables, limons, argiles). Les métaux sont souvent associés aux particules fines
(argiles et silts). Ainsi, pour le mercure par exemple, on admet que 99 % du métal se trouve
sur la fraction granulométrique inférieure à 60 pm (VERNET et THOMAS, 1972). Un bon
nombre d'autres métaux présente des répartitions granulochimiques similaires.
- la perte au feu à 900°C donne les proportions de matières organiques et minérales,
dissociables et volatiles. Or, la présence de matières organiques accroît les affinités métauxsédiment pour deux raisons principales. D'une part, la dégradation microbiologique qu'elles
engendrent conduit à la formation de matières humiques, aux fortes propriétés complexantes
(cf. 1.4.3). D'autre part, les matières organiques représentent également des sources de
nutriment pour les populations microbiennes, stimulant les mécanismes de bioaccumulation
- la fraction insoluble représente le pourcentage de quartz et de feldspath. Elle
constitue la phase diluante des sédiments.
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que cette phase pouvait contenir des métaux en concentration élevées (TESSIER A et al.,
1979). Cette fraction est très sensible aux changements de pH, aux variations de température
et/ou de pression partielle de CO2.
(3) - la fraction liée aux oxydes de fer et de manganèse ; ces oxydes existent sous
forme de nodules, de concrétions, de ciment entre les particules ou recouvrent simplement ces
particules. Leur capacité d'échange provient de l'existence d'un déficit de charge de surface,
dépendant du pH. Ils ont alors de fortes affinités avec Ni, Co, Zn et Mn (JENNE, 1968 dans
DARMENDRAIL 1987). Les remobilisations peuvent se produire en conditions anoxiques.
(4) - la fraction liée à la matière organique et les formes sulfurées : l'attaque chimique
menée au cours de cette étape dissout ces deux types de composés. Les métaux peuvent être
liés à différentes formes de matières organiques : matière vivante, débris... En présence
d'oxygène, cette matière organique peut être dégradée et les métaux remobilisés. Les formes
sulfurées sont particulièrement stables en milieu anoxique, mais peuvent être remobilisées par
oxydation. Ainsi, une mise en régalage de vase de canaux peut entraîner des relargages
métalliques de cette phase.
(5) - la fraction résiduelle : cette fraction n'est pas dissoute lors des attaques. Les
métaux qui y sont liés ne sont pas susceptibles d'être remobilisés dans les conditions prévalant
normalement en milieu naturel. Leur origine est considérée comme purement naturelle.
L5.2.2 Nature des sédiments
Constitués en général des familles de silicates, carbonates, oxydes et hydroxydes de fer et
phosphores, les sédiments présentent des affinités variables avec les contaminants (PRYGIEL,
1992). Trois paramètres peuvent servir d'indicateur vis à vis de ces comportements "sélectifs" :
- la distribution granulométrique permet de déterminer la proportion des différentes
fractions (sables, limons, argiles). Les métaux sont souvent associés aux particules fines
(argiles et silts). Ainsi, pour le mercure par exemple, on admet que 99 % du métal se trouve
sur la fraction granulométrique inférieure à 60 pm (VERNET et THOMAS, 1972). Un bon
nombre d'autres métaux présente des répartitions granulochimiques similaires.
- la perte au feu à 900°C donne les proportions de matières organiques et minérales,
dissociables et volatiles. Or, la présence de matières organiques accroît les affinités métauxsédiment pour deux raisons principales. D'une part, la dégradation microbiologique qu'elles
engendrent conduit à la formation de matières humiques, aux fortes propriétés complexantes
(cf. 1.4.3). D'autre part, les matières organiques représentent également des sources de
nutriment pour les populations microbiennes, stimulant les mécanismes de bioaccumulation
- la fraction insoluble représente le pourcentage de quartz et de feldspath. Elle
constitue la phase diluante des sédiments.
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