DIVISION CELLULAIRE
Intérêt des inhibiteurs de la mitose 4.3.
Tous les agents inhibiteurs dont nous venons de parler présentent un grand
intérêt soit parce qu’ils permettent d’obtenir des cellules polyploïdes (colchicine),
soit parce qu’ils permettent d’empêcher, pendant un certain temps seulement,
la prolifération des cellules cancéreuses.
5. Mécanisme dérivé de la mitose : endomitose
Dans certaines cellules la duplication de l’ADN n’est pas suivie de la distribution
du matériel chromosomique entre deux cellules-filles, on parle alors d’endomitose.
Selon les modalités que revêt ce phénomène, il aboutit à la formation d’une
cellule polyploïde ou d’une cellule polyténique, à partir d’une cellule diploïde.
Polyploïdie 5.1.
L’endomitose qui conduit à la polyploïdie commence comme une mitose normale :
il y a duplication des centromères, séparation des chromosomes-fils, mais il ne
se forme pas de fuseau et la cytodiérèse ne s’effectue pas. Quand la membrane
nucléaire a disparu, elle se reconstitue et on obtient ainsi une cellule tétraploïde,
puis polyploïde si le phénomène se renouvelle. En général la membrane nucléaire
persiste durant l’endomitose.
La polyploïdie résultant d’endomitoses n’est pas rare, on l’observe par exemple
dans le foie des mammifères, le macronucléus des ciliés et l’intestin de certains
insectes. Chez un insecte comme le phasme, tous les tissus sont polyploïdes,
mais chaque type de tissu possède un degré de ploïdisme différent.
Polyténie 5.2.
L’endomitose qui conduit à la polyténie commence également comme une mitose
normale, mais elle s’arrête dès le début de la prophase. Les chromatides se sont
dupliquées mais ne se spiralisent pas. Au cours des endomitoses successives,
les chromatides-filles restent associées parallèlement en faisceaux; elles forment
des chromosomes géants, ou chromosomes polyténiques, dont la longueur et l’épaisseur sont telles qu’ils sont visibles en interphase. De tels chromosomes peuvent
être observés dans les cellules des glandes salivaires de la drosophile. Dans ce cas,
neuf à dix duplications endomitotiques successives aboutissent à la formation
de chromosomes constitués d’un millier de chromatides déspiralisées et accolées
parallèlement les unes aux autres. Ces chromosomes présentent des bandes
sombres et claires alternées, qui correspondent sans doute à des régions plus
ou moins riches en ADN. Il est possible que la plus grande richesse en ADN de
certaines bandes provienne d’une légère spiralisation des chromatides à leur niveau.
Ces phénomènes d’endomitose amènent à la formation de cellules de grande
taille, dont le rapport nucléocytoplasmique n’est pas différent de celui des cellules
diploïdes. En même temps que la quantité d'ADN nucléaire augmente, le volume
du noyau s’accroît, permettant une augmentation du volume cytoplasmique.
En général ces cellules ont une grande activité biochimique et réalisent
d’importantes synthèses protéiques.
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Intérêt des inhibiteurs de la mitose 4.3.
Tous les agents inhibiteurs dont nous venons de parler présentent un grand
intérêt soit parce qu’ils permettent d’obtenir des cellules polyploïdes (colchicine),
soit parce qu’ils permettent d’empêcher, pendant un certain temps seulement,
la prolifération des cellules cancéreuses.
5. Mécanisme dérivé de la mitose : endomitose
Dans certaines cellules la duplication de l’ADN n’est pas suivie de la distribution
du matériel chromosomique entre deux cellules-filles, on parle alors d’endomitose.
Selon les modalités que revêt ce phénomène, il aboutit à la formation d’une
cellule polyploïde ou d’une cellule polyténique, à partir d’une cellule diploïde.
Polyploïdie 5.1.
L’endomitose qui conduit à la polyploïdie commence comme une mitose normale :
il y a duplication des centromères, séparation des chromosomes-fils, mais il ne
se forme pas de fuseau et la cytodiérèse ne s’effectue pas. Quand la membrane
nucléaire a disparu, elle se reconstitue et on obtient ainsi une cellule tétraploïde,
puis polyploïde si le phénomène se renouvelle. En général la membrane nucléaire
persiste durant l’endomitose.
La polyploïdie résultant d’endomitoses n’est pas rare, on l’observe par exemple
dans le foie des mammifères, le macronucléus des ciliés et l’intestin de certains
insectes. Chez un insecte comme le phasme, tous les tissus sont polyploïdes,
mais chaque type de tissu possède un degré de ploïdisme différent.
Polyténie 5.2.
L’endomitose qui conduit à la polyténie commence également comme une mitose
normale, mais elle s’arrête dès le début de la prophase. Les chromatides se sont
dupliquées mais ne se spiralisent pas. Au cours des endomitoses successives,
les chromatides-filles restent associées parallèlement en faisceaux; elles forment
des chromosomes géants, ou chromosomes polyténiques, dont la longueur et l’épaisseur sont telles qu’ils sont visibles en interphase. De tels chromosomes peuvent
être observés dans les cellules des glandes salivaires de la drosophile. Dans ce cas,
neuf à dix duplications endomitotiques successives aboutissent à la formation
de chromosomes constitués d’un millier de chromatides déspiralisées et accolées
parallèlement les unes aux autres. Ces chromosomes présentent des bandes
sombres et claires alternées, qui correspondent sans doute à des régions plus
ou moins riches en ADN. Il est possible que la plus grande richesse en ADN de
certaines bandes provienne d’une légère spiralisation des chromatides à leur niveau.
Ces phénomènes d’endomitose amènent à la formation de cellules de grande
taille, dont le rapport nucléocytoplasmique n’est pas différent de celui des cellules
diploïdes. En même temps que la quantité d'ADN nucléaire augmente, le volume
du noyau s’accroît, permettant une augmentation du volume cytoplasmique.
En général ces cellules ont une grande activité biochimique et réalisent
d’importantes synthèses protéiques.
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