NOYAU INTERPHASIQUE
dissement, on y distingue de très nombreuses particules de 150 Â de diamètre,
ainsi que de courtes fibrilles dont le diamètre est environ 100 Â. Les nucléoles
n'existent pas chez les protocaryotes.
232. CONSTITUTION CHIMIQUE
La constitution chimique des nucléoles peut être étudiée in situ par des méthodes
cytochimiques, ou bien in vitro par l’analyse de fractions « nucléoles » préparées
à partir de noyaux isolés, dont la membrane nucléaire a été rompue mécaniquement par action des ultra-sons (Vincent, 1955; Maggio, Palade, et Siekevitz, 1963).
Les nucléoles sont des organites peu hydratés : ils renferment à peu près 40 %
d’eau. Ils contiennent des protéines, des phospholipides, des polysaccharides et
de l'ARN. Les dosages révèlent d’autre part la présence d’une faible quantité
d'ADN provenant de la chromatine retenue dans des cavités intranucléolaires.
L’ARN constitue 5 à 15 % de la masse du nucléole et sa composition en bases
est assez comparable à celle de l’ARN des ribosomes. Cet ARN est en grande
partie localisé au niveau des particules de 150 Â de diamètre.
Quant aux fibrilles de 100 Â de diamètre, elles représentent sans doute des protéines associées à de l’ARN.
233. RÔLES ET ACTIVITÉS PHYSIOLOGIQUES
L'utilisation de précurseurs radioactifs permet de constater une accumulation
massive d’ARN dans le nucléole, cet ARN ayant été synthétisé au niveau de la
chromatine associée au nucléole. Il s’agit d’un ARN précurseur des ARN ribosomiens qui migre ensuite vers le cytoplasme, où il se lie à des protéines pour former
les ribosomes. Le nucléole est également un organite où se font des synthèses protéiques. Les protéines synthétisées peuvent parfois s’accumuler sous forme de
grains. Il est probable que les particules de 150 A de, diamètre représentent les
ribosomes qui participent à ces synthèses.
2.4.1. STRUCTURE ET ULTRASTRUCTURE
Membrane nucléaire 2.4.
Comme nous l’avons signalé au paragraphe 4 du chapitre If la membrane nucléaire est une différenciation locale du réticulum endoplasmique caractérisée par
la présence de nombreux pores. La cavité du réticulum qui correspond à cette
membrane nucléaire est encore appelée espace périnucléaire. La membrane limitant
cet espace du côté du nucléoplasme est la membrane nucléaire interne, tandis que
celle qui se trouve au contact du hyaloplasme est dite membrane nucléaire externe
et porte des ribosomes.
Le diamètre des pores varie de 250 à 1 000 Â, selon les types cellulaires et les
espèces. Le nombre de pores par p2 est de l’ordre de 50 en moyenne (fig. 38 et
40, pp. 75 et 78).
2A2. CONSTITUTION CHIMIQUE, RÔLES ET ACTIVITÉS PHYSIOLOGIQUES
La membrane nucléaire possède la même constitution chimique que le réticulum
endoplasmique : elle renferme des phospholipides et des protéines. La nature du
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dissement, on y distingue de très nombreuses particules de 150 Â de diamètre,
ainsi que de courtes fibrilles dont le diamètre est environ 100 Â. Les nucléoles
n'existent pas chez les protocaryotes.
232. CONSTITUTION CHIMIQUE
La constitution chimique des nucléoles peut être étudiée in situ par des méthodes
cytochimiques, ou bien in vitro par l’analyse de fractions « nucléoles » préparées
à partir de noyaux isolés, dont la membrane nucléaire a été rompue mécaniquement par action des ultra-sons (Vincent, 1955; Maggio, Palade, et Siekevitz, 1963).
Les nucléoles sont des organites peu hydratés : ils renferment à peu près 40 %
d’eau. Ils contiennent des protéines, des phospholipides, des polysaccharides et
de l'ARN. Les dosages révèlent d’autre part la présence d’une faible quantité
d'ADN provenant de la chromatine retenue dans des cavités intranucléolaires.
L’ARN constitue 5 à 15 % de la masse du nucléole et sa composition en bases
est assez comparable à celle de l’ARN des ribosomes. Cet ARN est en grande
partie localisé au niveau des particules de 150 Â de diamètre.
Quant aux fibrilles de 100 Â de diamètre, elles représentent sans doute des protéines associées à de l’ARN.
233. RÔLES ET ACTIVITÉS PHYSIOLOGIQUES
L'utilisation de précurseurs radioactifs permet de constater une accumulation
massive d’ARN dans le nucléole, cet ARN ayant été synthétisé au niveau de la
chromatine associée au nucléole. Il s’agit d’un ARN précurseur des ARN ribosomiens qui migre ensuite vers le cytoplasme, où il se lie à des protéines pour former
les ribosomes. Le nucléole est également un organite où se font des synthèses protéiques. Les protéines synthétisées peuvent parfois s’accumuler sous forme de
grains. Il est probable que les particules de 150 A de, diamètre représentent les
ribosomes qui participent à ces synthèses.
2.4.1. STRUCTURE ET ULTRASTRUCTURE
Membrane nucléaire 2.4.
Comme nous l’avons signalé au paragraphe 4 du chapitre If la membrane nucléaire est une différenciation locale du réticulum endoplasmique caractérisée par
la présence de nombreux pores. La cavité du réticulum qui correspond à cette
membrane nucléaire est encore appelée espace périnucléaire. La membrane limitant
cet espace du côté du nucléoplasme est la membrane nucléaire interne, tandis que
celle qui se trouve au contact du hyaloplasme est dite membrane nucléaire externe
et porte des ribosomes.
Le diamètre des pores varie de 250 à 1 000 Â, selon les types cellulaires et les
espèces. Le nombre de pores par p2 est de l’ordre de 50 en moyenne (fig. 38 et
40, pp. 75 et 78).
2A2. CONSTITUTION CHIMIQUE, RÔLES ET ACTIVITÉS PHYSIOLOGIQUES
La membrane nucléaire possède la même constitution chimique que le réticulum
endoplasmique : elle renferme des phospholipides et des protéines. La nature du
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