CYTOPLASME ET ORGANITES CYTOPLASMIQUES
corpuscule basal ou cinétosonie. Il se prolonge en partie dans la digitation qui
renferme deux tubules supplémentaires et des fibres secondaires. Ces constituants
surnuméraires n’existent d’ailleurs pas toujours : les cellules nerveuses, et plus
particulièrement les cellules sensorielles, possèdent souvent une ou plusieurs digitations très courtes, non mobiles, appelées stéréocils; ceux-ci ne renferment que
les neuf groupes de tubules périphériques qui prolongent le centriole basal (fig, 94).
L’observation en coloration négative de flagelles éclatés montre que les tubules
périphériques en coloration négative de flagelles éclatés montre que les tubules
périphériques et centraux sont constitués par des fibrilles de 40 Â de diamètre qui
forment la paroi dense des tubules (fig. 95). Ces fibrilles sont en fait formées chacune
d'un alignement de sous-unités globulaires de 40 Â de diamètre.
L'ultrastructure des centrioles, des cils et des flagelles, est mise en évidence sur
des cellules fixées. Elle existe dans les cellules vivantes : la biréfringence de ces
organites, observée in vivo, est en accord avec l’existence de faisceaux de tubules
orientés parallèlement les uns aux autres.
Constitution chimique 8.2.
L’isolement de centrioles n’a pu être réalisé jusqu’ici qu’à partir de cellules renfermant un très grand nombre de ces organites. Par centrifugation différentielle,
Seamann (1960) a réussi à isoler des corpuscules basaux d’un protozoaire cilié
(Tetrahymena) en quantité suffisante pour l’analyse chimique. Le résultat des
dosages est donné ci-dessous :
Eau
34 %
Protéines
50 °/o
Hydrates de carbone 6 %
Lipides
ADN
ARN
5 °/
J Zo
3 °/
J zo
2 °/ Zo
8.3.1.
Parmi les protéines, on peut mettre en évidence des enzymes de la glycolyse et de
la phosphorylation, ainsi que de l’ATPase; ces enzymes sont à l’intérieur de cet
organite 5 à 10 fois plus concentrées que dans le reste de la cellule.
L'isolement de cils ou de flagelles à partir de protozoaires, d’algues unicellulaires,
ou de spermatozoïdes, permet de connaître leur constitution chimique. Ils
renferment 60 % de protéines et 6 % environ d’hydrates de carbone. Parmi ces
protéines, on a pu isoler la spermosine, protéine contractile qui, comme la myosine
du muscle, possède une activité ATPasique; cette activité ATPasique peut être
mise en évidence par des techniques cytochimiques au niveau des tubules périphériques, mais on ne sait si les fibrilles qui constituent ces tubules correspondent
à la protéine contractile.
Rôles et activités physiologiques 8.3.
CENTRIOLES
--------------------------------------------------- -- —------------- 2_J-----------------------Les centrioles jouent un rôle dans l’organisation de structures qui sont en rapport
avec certains mouvements cellulaires : fuseau de division d’une part, cils et flagelles d'autre part.
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corpuscule basal ou cinétosonie. Il se prolonge en partie dans la digitation qui
renferme deux tubules supplémentaires et des fibres secondaires. Ces constituants
surnuméraires n’existent d’ailleurs pas toujours : les cellules nerveuses, et plus
particulièrement les cellules sensorielles, possèdent souvent une ou plusieurs digitations très courtes, non mobiles, appelées stéréocils; ceux-ci ne renferment que
les neuf groupes de tubules périphériques qui prolongent le centriole basal (fig, 94).
L’observation en coloration négative de flagelles éclatés montre que les tubules
périphériques en coloration négative de flagelles éclatés montre que les tubules
périphériques et centraux sont constitués par des fibrilles de 40 Â de diamètre qui
forment la paroi dense des tubules (fig. 95). Ces fibrilles sont en fait formées chacune
d'un alignement de sous-unités globulaires de 40 Â de diamètre.
L'ultrastructure des centrioles, des cils et des flagelles, est mise en évidence sur
des cellules fixées. Elle existe dans les cellules vivantes : la biréfringence de ces
organites, observée in vivo, est en accord avec l’existence de faisceaux de tubules
orientés parallèlement les uns aux autres.
Constitution chimique 8.2.
L’isolement de centrioles n’a pu être réalisé jusqu’ici qu’à partir de cellules renfermant un très grand nombre de ces organites. Par centrifugation différentielle,
Seamann (1960) a réussi à isoler des corpuscules basaux d’un protozoaire cilié
(Tetrahymena) en quantité suffisante pour l’analyse chimique. Le résultat des
dosages est donné ci-dessous :
Eau
34 %
Protéines
50 °/o
Hydrates de carbone 6 %
Lipides
ADN
ARN
5 °/
J Zo
3 °/
J zo
2 °/ Zo
8.3.1.
Parmi les protéines, on peut mettre en évidence des enzymes de la glycolyse et de
la phosphorylation, ainsi que de l’ATPase; ces enzymes sont à l’intérieur de cet
organite 5 à 10 fois plus concentrées que dans le reste de la cellule.
L'isolement de cils ou de flagelles à partir de protozoaires, d’algues unicellulaires,
ou de spermatozoïdes, permet de connaître leur constitution chimique. Ils
renferment 60 % de protéines et 6 % environ d’hydrates de carbone. Parmi ces
protéines, on a pu isoler la spermosine, protéine contractile qui, comme la myosine
du muscle, possède une activité ATPasique; cette activité ATPasique peut être
mise en évidence par des techniques cytochimiques au niveau des tubules périphériques, mais on ne sait si les fibrilles qui constituent ces tubules correspondent
à la protéine contractile.
Rôles et activités physiologiques 8.3.
CENTRIOLES
--------------------------------------------------- -- —------------- 2_J-----------------------Les centrioles jouent un rôle dans l’organisation de structures qui sont en rapport
avec certains mouvements cellulaires : fuseau de division d’une part, cils et flagelles d'autre part.
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