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PÈCHES CONTINENTALES. PRINCIPES D? AMÉNAGEMENT
plus faibles. Il arrive même, lors du mélange dû à la circulation automnale,
que le taux d’oxygène dissous des couches superficielles devienne insuffisant
pour ces dernières qui doivent chercher un refuge provisoire dans les affluents,
s’il y en a. L’apport d’engrais chimiques peut arriver aux mêmes résultats,
l’oxygène de l’eau étant alors absorbé par la décomposition des algues dont
le développement a été favorisé par la fertilisation. Concurremment à cet
effet biologique, on enregistre parfois une élévation de la zone du saut thermique ou thermocline. Les couches supérieures ou épiliinnion ont alors
une épaisseur moindre et une température plus élevée (Hasler et
Einsele, 1948; Ball, 1948-1950).
Possibilités de fertilisation. — La fertilisation de lacs eutrophes peut se
justifier, quitte à favoriser des espèces à plus faibles besoins respiratoires.
Comment peut-on l’envisager?
Si le rapport Fe/P est supérieur à deux (cas le plus général dans les zones
profondes, pauvres en oxygène) tous les phosphates, lors des circulations,
seront utilisés pour la production de phosphate de fer PO4Fe. Celui-ci, insoluble, constituera des sédiments sur le fond, d’où il ne pourra plus parvenir
aux couches supérieures. Le problème d’une fertilisation efficace ne consiste
donc pas à déverser des phosphates à grands frais, mais à mobiliser les phosphates bloqués par la sédimentation (Hasler et Einsele, 1948).
Mobilisation du phosphore par les sulfates. — Par apport de SO4K2 ou de
SO4Ca (gypse) on peut provoquer un dégagement important de H2S dans
l’hypolimnion, qui précipitera le fer sous forme de FeS. Ce dernier, par oxydation, libère le soufre, la molécule SO4 ayant en somme agi comme un catalyseur : SO4 + bactéries réductrices 4- matières organiques —> H2S + produits
d’oxydation de la matière organique
H2S
2 H + S
S + Fe = FeS
4 FeS + 6 O2 = 4 Fe2 O3 4- 4 S
Pour un lac de 10 hectares et de 5 mètres de profondeur, un épandage de
10 à 20 tonnes de sulfates devrait pouvoir garder son efficacité un bon nombre
d’années, à moins qu’il n’y ait un renouvellement d’eau important.
Mobilisation du phosphore par le bioxyde de manganèse. — Les sels de fer
et de manganèse sont tous deux assez solubles, mais les ions ferreux sont plus
facilement oxydés que les ions manganeux du sel de manganèse correspondant.
Inversement, la réduction des oxydes manganiques insolubles est plus facile
que celle des oxydes ferriques. La différence est si grande, qu’une addition
d’oxydes manganeux à une eau contenant des ions ferreux provoque l’oxydation et la précipitation de ces derniers, tandis que le manganèse passe à
l’état dissous :
2(CO3H)2 Fe 4- MnO2 -> 2 Fe2O3 4- (CO3H)2 Mn
;
PÈCHES CONTINENTALES. PRINCIPES D? AMÉNAGEMENT
plus faibles. Il arrive même, lors du mélange dû à la circulation automnale,
que le taux d’oxygène dissous des couches superficielles devienne insuffisant
pour ces dernières qui doivent chercher un refuge provisoire dans les affluents,
s’il y en a. L’apport d’engrais chimiques peut arriver aux mêmes résultats,
l’oxygène de l’eau étant alors absorbé par la décomposition des algues dont
le développement a été favorisé par la fertilisation. Concurremment à cet
effet biologique, on enregistre parfois une élévation de la zone du saut thermique ou thermocline. Les couches supérieures ou épiliinnion ont alors
une épaisseur moindre et une température plus élevée (Hasler et
Einsele, 1948; Ball, 1948-1950).
Possibilités de fertilisation. — La fertilisation de lacs eutrophes peut se
justifier, quitte à favoriser des espèces à plus faibles besoins respiratoires.
Comment peut-on l’envisager?
Si le rapport Fe/P est supérieur à deux (cas le plus général dans les zones
profondes, pauvres en oxygène) tous les phosphates, lors des circulations,
seront utilisés pour la production de phosphate de fer PO4Fe. Celui-ci, insoluble, constituera des sédiments sur le fond, d’où il ne pourra plus parvenir
aux couches supérieures. Le problème d’une fertilisation efficace ne consiste
donc pas à déverser des phosphates à grands frais, mais à mobiliser les phosphates bloqués par la sédimentation (Hasler et Einsele, 1948).
Mobilisation du phosphore par les sulfates. — Par apport de SO4K2 ou de
SO4Ca (gypse) on peut provoquer un dégagement important de H2S dans
l’hypolimnion, qui précipitera le fer sous forme de FeS. Ce dernier, par oxydation, libère le soufre, la molécule SO4 ayant en somme agi comme un catalyseur : SO4 + bactéries réductrices 4- matières organiques —> H2S + produits
d’oxydation de la matière organique
H2S
2 H + S
S + Fe = FeS
4 FeS + 6 O2 = 4 Fe2 O3 4- 4 S
Pour un lac de 10 hectares et de 5 mètres de profondeur, un épandage de
10 à 20 tonnes de sulfates devrait pouvoir garder son efficacité un bon nombre
d’années, à moins qu’il n’y ait un renouvellement d’eau important.
Mobilisation du phosphore par le bioxyde de manganèse. — Les sels de fer
et de manganèse sont tous deux assez solubles, mais les ions ferreux sont plus
facilement oxydés que les ions manganeux du sel de manganèse correspondant.
Inversement, la réduction des oxydes manganiques insolubles est plus facile
que celle des oxydes ferriques. La différence est si grande, qu’une addition
d’oxydes manganeux à une eau contenant des ions ferreux provoque l’oxydation et la précipitation de ces derniers, tandis que le manganèse passe à
l’état dissous :
2(CO3H)2 Fe 4- MnO2 -> 2 Fe2O3 4- (CO3H)2 Mn
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