OXYGÈNE DISSOUS
le titre du thiosulfate (Postma et al., 1976). Ne pas utiliser le bichromate de
potassium (Carpenter, 1965).
Sécher à 105 °C pendant une heure du KIO3 de pureté analytique ; laisser
refroidir au dessiccateur et en peser exactement 0.3567 g. Dissoudre dans de
l’eau distillée et ajuster à 1 1. Attention : la dissolution ne s’effectue que lentement. Cette solution est stable indéfiniment à condition d’éviter toute évaporation.
'
7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
7.1.1. Fixation de l’oxygène
• Lorsque le flacon a été rempli selon la technique décrite au paragraphe
3.2.3, ajouter aussitôt, successivement ou simultanément, une dose de
chacun des réactifs 1 et 2 profondément sous la surface, à raison de 6 ml
de chacun par litre d’échantillon (a).
• Boucher aussitôt sans emprisonner de bulle d’air.
• Agiter environ une minute pour disperser uniformément le précipité.
• Laisser le précipité se rassembler dans les 2/3 inférieurs du flacon puis
répéter l’agitation.
• A ce stade on peut soit conserver l’échantillon (§ 4), soit le laisser décanter
pour l’analyser immédiatement (§ 7.1.2).
7.1.2. Dosage
• Une fois le précipité rassemblé dans la moitié inférieure du flacon, éviter
toute remise en suspension et ajouter le réactif 3 (une dose égale à celle
du réactif 2 : 6 ml par litre d’échantillon).
• Reboucher immédiatement en évitant d’emprisonner de l’air et agiter
jusqu’à dissolution complète du précipité. Si celle-ci n’est pas réalisée
en 5 min ; il faut alors ajouter un supplément d’acide.
• Placer le flacon à l’abri de la lumière et effectuer le dosage au plus tard
une heure après l’ acidification, puis très rapidement après l’ouverture
du flacon.
• Rejeter, si nécessaire pour permettre l’addition du titrant, un certain
volume de solution (pipette à un trait ou bouchon plongeur, fig. V.2).
Puis le titrage proprement dit est effectué directement dans le flacon,
en respectant les conditions suivantes.
(?) Doses de réactifs :
Flacon (ml)
50
60
100
125
150
200
250
300
Dose (ml)
0,3
0.4
0.6
0,8
0,9
1.2
1,5
1.8
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le titre du thiosulfate (Postma et al., 1976). Ne pas utiliser le bichromate de
potassium (Carpenter, 1965).
Sécher à 105 °C pendant une heure du KIO3 de pureté analytique ; laisser
refroidir au dessiccateur et en peser exactement 0.3567 g. Dissoudre dans de
l’eau distillée et ajuster à 1 1. Attention : la dissolution ne s’effectue que lentement. Cette solution est stable indéfiniment à condition d’éviter toute évaporation.
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7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
7.1.1. Fixation de l’oxygène
• Lorsque le flacon a été rempli selon la technique décrite au paragraphe
3.2.3, ajouter aussitôt, successivement ou simultanément, une dose de
chacun des réactifs 1 et 2 profondément sous la surface, à raison de 6 ml
de chacun par litre d’échantillon (a).
• Boucher aussitôt sans emprisonner de bulle d’air.
• Agiter environ une minute pour disperser uniformément le précipité.
• Laisser le précipité se rassembler dans les 2/3 inférieurs du flacon puis
répéter l’agitation.
• A ce stade on peut soit conserver l’échantillon (§ 4), soit le laisser décanter
pour l’analyser immédiatement (§ 7.1.2).
7.1.2. Dosage
• Une fois le précipité rassemblé dans la moitié inférieure du flacon, éviter
toute remise en suspension et ajouter le réactif 3 (une dose égale à celle
du réactif 2 : 6 ml par litre d’échantillon).
• Reboucher immédiatement en évitant d’emprisonner de l’air et agiter
jusqu’à dissolution complète du précipité. Si celle-ci n’est pas réalisée
en 5 min ; il faut alors ajouter un supplément d’acide.
• Placer le flacon à l’abri de la lumière et effectuer le dosage au plus tard
une heure après l’ acidification, puis très rapidement après l’ouverture
du flacon.
• Rejeter, si nécessaire pour permettre l’addition du titrant, un certain
volume de solution (pipette à un trait ou bouchon plongeur, fig. V.2).
Puis le titrage proprement dit est effectué directement dans le flacon,
en respectant les conditions suivantes.
(?) Doses de réactifs :
Flacon (ml)
50
60
100
125
150
200
250
300
Dose (ml)
0,3
0.4
0.6
0,8
0,9
1.2
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