HYDROCARBURES-SFUV (EAU, ORGANISMES)
CHAPITRE XXIX
ESTIMATION DES HYDROCARBURES DANS L'EAU
ET LES ORGANISMES MARINS PAR SPECTROFLUORIMÉTRIE UV
M MARCHAND
Deux techniques de mesure sont couramment employées pour l’analyse
des hydrocarbures totaux : la spectrophotométrie IR et la spectrofluorimétrie UV (SFUV). Les résultats obtenus par ces deux méthodes d’analyse ne
sont pas comparables sur un plan strictement quantitatif car le principe de
mesure photométrique de chaque méthode est différent et s’applique à des
hydrocarbures de structure moléculaire différente.
De ces deux méthodes de principes différents découlent des avantages
et des inconvénients.
La spectrophotométrie IR permet une approche quantitative réelle de
la mesure des hydrocarbures totaux (hydrocarbures biogènes et hydrocarbures fossiles) dans un échantillon marin. Elle permet en outre l’étude, dans
la région d’absorption infrarouge des carbonyles et des hydroxyles, de l’oxydation du polluant pétrolier. La sensibilité de la méthode est faible, la limite
de détection des hydrocarbures dans l’eau de mer est de l’ordre de 0,1 mg.l-1.
Cette limite peut être abaissée à 20pg.l-1 si l’appareil utilisé possède une
expansion d’échelle.
La spectrofluorimétrie UV, sensible essentiellement aux hydrocarbures
aromatiques, ne permet pas un dosage au sens strict des hydrocarbures
totaux dans un échantillon marin : les teneurs mesurées ne représentent pas
réellement les concentrations absolues d’hydrocarbures. Par contre, la réponse
de fluorescence fournit un excellent indice de pollution pétrolière, du fait
des très faibles teneurs des hydrocarbures aromatiques biogènes dans le
milieu marin. La SFUV est beaucoup plus sensible que la spectrométrie IR :
la limite de détection est de l’ordre de 0,1 pg. I-1 pour l'eau de mer.
La spectrofluorimétrie UV, appliquée par Levy (1977), est préconisée
par la Commission Océanographique Intergouvemementale de I’unesco
(1977) pour la surveillance de la pollution par hydrocarbures en mer.
1. PRINCIPES DE LA MÉTHODE
Les hydrocarbures sont extraits par un solvant organique approprié.
L’extrait est purifié par chromatographie d’adsorption, repris par de 1 hexane
et analysé par spectroiluorimétrie UV.
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