TENSIO-ACTIFS (EAU)
CHAPITRE XXVII
DOSAGE DES TENSIO-ACTIFS ANIONIQUES
DANS L’EAU
A. LE BIHAN et J. COURTOT-COVPEZ
Les utilisations industrielles et domestiques de composés organiques
synthétiques tensio-actifs sont très nombreuses. Rejetés dans le milieu naturel,
ces produits peuvent profondément modifier les échanges interfaciaux et il
convient donc d’en contrôler la teneur.
Actuellement trois catégories principales d’agents tensio-actifs sont
commercialisées : anioniques de type sulfonate, non ioniques et cationiques
de type ammonium quaternaire, certains d’entre eux étant biodégradables.
Les tensio-actifs anioniques sont encore très couramment utilisés ; leur
présence dans les eaux constitue un bon indicateur de pollution urbaine.
1. PRINCIPES DE LA MÉTHODE
On extrait dans la méthylisobutylcétone la paire d’ions constituée de
l’orthophénanthroline cuivrique et de l’anion tensio-actif, à partir d’un échantillon d’eau de mer acidifié à pH 2. Le cuivre est dosé dans le solvant d’extraction
par spectrophotométrie d’absorption atomique sans flamme (Le Bihan et
Courtot-Coupez, 1970).
Le protocole proposé a été conçu pour simplifier au maximum les procédures d’extraction et de détermination du blanc. Ainsi, le nombre des extractions nécessaires (effectuées en tube à essais) est limité au total à deux (Le Bihan,
1976 et Le Bihan et Courtot-Coupez, 1978).
La première extraction est effectuée sur V millilitres d'eau (généralement 10 ml) par un volume de solvant Vj = V/25 et on mesure l’absorbance
de l’extrait, At :
Aj = B + kCD ,
expression dans laquelle B représente l’absorbance du blanc analytique et
kCD l’absorbance due à la présence des détergents extraits présents initialement dans l’eau à la concentration CD.
La seconde extraction (appelée « essai à blanc ») est effectuée après
ajout d’un volume de solvant v2 = 10 Vj dans le même tube à essais, sans
transvaser l’échantillon ni retirer le solvant ayant servi à la première extraction ;
on mesure la seconde absorbance A2- Le calcul, prenant en compte les rendements d’extraction dépendant des volumes mis en jeu, montre que :
kCD
A2 - B + jo •
315
CHAPITRE XXVII
DOSAGE DES TENSIO-ACTIFS ANIONIQUES
DANS L’EAU
A. LE BIHAN et J. COURTOT-COVPEZ
Les utilisations industrielles et domestiques de composés organiques
synthétiques tensio-actifs sont très nombreuses. Rejetés dans le milieu naturel,
ces produits peuvent profondément modifier les échanges interfaciaux et il
convient donc d’en contrôler la teneur.
Actuellement trois catégories principales d’agents tensio-actifs sont
commercialisées : anioniques de type sulfonate, non ioniques et cationiques
de type ammonium quaternaire, certains d’entre eux étant biodégradables.
Les tensio-actifs anioniques sont encore très couramment utilisés ; leur
présence dans les eaux constitue un bon indicateur de pollution urbaine.
1. PRINCIPES DE LA MÉTHODE
On extrait dans la méthylisobutylcétone la paire d’ions constituée de
l’orthophénanthroline cuivrique et de l’anion tensio-actif, à partir d’un échantillon d’eau de mer acidifié à pH 2. Le cuivre est dosé dans le solvant d’extraction
par spectrophotométrie d’absorption atomique sans flamme (Le Bihan et
Courtot-Coupez, 1970).
Le protocole proposé a été conçu pour simplifier au maximum les procédures d’extraction et de détermination du blanc. Ainsi, le nombre des extractions nécessaires (effectuées en tube à essais) est limité au total à deux (Le Bihan,
1976 et Le Bihan et Courtot-Coupez, 1978).
La première extraction est effectuée sur V millilitres d'eau (généralement 10 ml) par un volume de solvant Vj = V/25 et on mesure l’absorbance
de l’extrait, At :
Aj = B + kCD ,
expression dans laquelle B représente l’absorbance du blanc analytique et
kCD l’absorbance due à la présence des détergents extraits présents initialement dans l’eau à la concentration CD.
La seconde extraction (appelée « essai à blanc ») est effectuée après
ajout d’un volume de solvant v2 = 10 Vj dans le même tube à essais, sans
transvaser l’échantillon ni retirer le solvant ayant servi à la première extraction ;
on mesure la seconde absorbance A2- Le calcul, prenant en compte les rendements d’extraction dépendant des volumes mis en jeu, montre que :
kCD
A2 - B + jo •
315