MÉTAUX-AA (EAU)
5.3. NETTOYAGE DU MATÉRIEL
Les risques de contamination au niveau des traces métalliques sont
très importants. Aussi, tout le petit matériel est stocké avant usage dans un
bac fermé contenant un mélange HCl 1 mol.l“1-HNO3 1 mol.U1. Avant
utilisation, ce matériel (ampoules, tubes, ...) est rincé à l’eau bidistillée préalablement testée par absorption atomique au four graphite.
Le degré de pureté des acides du mélange doit être vérifié de la même
façon avant leur utilisation.
Les embouts des pipettes doivent être lavés plusieurs fois avec une solution de HCl 1 mol.l 1.
Il est fortement conseillé de réaliser toutes ces manipulations sous une
hotte à flux laminaire.
6. RÉACTIFS
Les réactifs doivent être stockés dans des flacons en polyéthylène ou
polypropylène ayant trempé durant quelques jours dans une solution de
HCl 1 mol.l-1.
Les flacons destinés à conserver l’acide sont préalablement nettoyés à
l’aide d’une solution de HCl 6 mol.l-1 à 90°C pendant 2 h. Tous les flacons
sont recouverts d’un film plastique.
6.1. ACIDES DE LAVAGE
. HCl 6 mol.l-1 et 1 mol.l-1.
. HNO3 6 mol.l-1 et 1 mol.l-1.
Les flaconnages nouvellement mis en service peuvent être lavés, la première fois, avec des acides de qualité « pour analyse ». Les lavages suivants
seront effectués avec des acides de haute pureté préparés comme indiqué
au paragraphe 6.2.
6.2. ACIDES DE HAUTE PURETÉ
Ces solutions sont préparées à partir d’acides ayant de très rigoureuses
spécifications pour les traces métalliques (ex. : merck Suprapur, baker
Ultrex, ou équivalent) et d’eau bidistillée sur quartz ou d’eau déminéralisée
de grande pureté (ex. : eau Milli-Q, ou équivalent).
. Pour le lavage des filtres : HCl 1 mol.l-1.
. Pour l’acidification de l’échantillon : HCl 6 mol.l"1.
. Pour la chélation-extraction : HNO36mol.l-1 et 1 mol.l
■ Pour la pré-concentration sur résine : HNO3 2 mol.l 1 et 1 mol.l .
Tous ces acides dits de « haute pureté » doivent être systématiquement
contrôlés par la technique de mesure au four en graphite avant utilisation.
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5.3. NETTOYAGE DU MATÉRIEL
Les risques de contamination au niveau des traces métalliques sont
très importants. Aussi, tout le petit matériel est stocké avant usage dans un
bac fermé contenant un mélange HCl 1 mol.l“1-HNO3 1 mol.U1. Avant
utilisation, ce matériel (ampoules, tubes, ...) est rincé à l’eau bidistillée préalablement testée par absorption atomique au four graphite.
Le degré de pureté des acides du mélange doit être vérifié de la même
façon avant leur utilisation.
Les embouts des pipettes doivent être lavés plusieurs fois avec une solution de HCl 1 mol.l 1.
Il est fortement conseillé de réaliser toutes ces manipulations sous une
hotte à flux laminaire.
6. RÉACTIFS
Les réactifs doivent être stockés dans des flacons en polyéthylène ou
polypropylène ayant trempé durant quelques jours dans une solution de
HCl 1 mol.l-1.
Les flacons destinés à conserver l’acide sont préalablement nettoyés à
l’aide d’une solution de HCl 6 mol.l-1 à 90°C pendant 2 h. Tous les flacons
sont recouverts d’un film plastique.
6.1. ACIDES DE LAVAGE
. HCl 6 mol.l-1 et 1 mol.l-1.
. HNO3 6 mol.l-1 et 1 mol.l-1.
Les flaconnages nouvellement mis en service peuvent être lavés, la première fois, avec des acides de qualité « pour analyse ». Les lavages suivants
seront effectués avec des acides de haute pureté préparés comme indiqué
au paragraphe 6.2.
6.2. ACIDES DE HAUTE PURETÉ
Ces solutions sont préparées à partir d’acides ayant de très rigoureuses
spécifications pour les traces métalliques (ex. : merck Suprapur, baker
Ultrex, ou équivalent) et d’eau bidistillée sur quartz ou d’eau déminéralisée
de grande pureté (ex. : eau Milli-Q, ou équivalent).
. Pour le lavage des filtres : HCl 1 mol.l-1.
. Pour l’acidification de l’échantillon : HCl 6 mol.l"1.
. Pour la chélation-extraction : HNO36mol.l-1 et 1 mol.l
■ Pour la pré-concentration sur résine : HNO3 2 mol.l 1 et 1 mol.l .
Tous ces acides dits de « haute pureté » doivent être systématiquement
contrôlés par la technique de mesure au four en graphite avant utilisation.
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