SILICIUM RÉACTIF
minutes dans les fioles jaugées pour réduire les contaminations. Ces dernières
peuvent être de plusieurs dizièmes de pmol.l-1 avec l'eau de mer (Kerouel
et Aminot, non publié).
7.3. CORRECTION DE L’EFFET DE SALINITÉ
L’effet de la salinité (§2.4) doit être connu pour les mesures en estuaires
ou en eaux côtières ; cet effet est proportionnel à la salinité.
• Préparer deux étalons, à 30pmol.l-1 par exemple, l'un dans de l’eau
distillée, l’autre dans de l’eau de mer de salinité élevée S couvrant ainsi
la gamme d’analyse.
• Faire aussitôt deux analyses de chacune de ces solutions étalons ainsi
que de l’eau distillée et de l’eau de mer ayant servi à leur préparation ;
prendre les moyennes.
• Retrancher de l’absorbance brute de chaque étalon celle correspondant
à l’eau distillée ou à l’eau de mer. On obtient ainsi les absorbances nettes
Ao et As correspondant respectivement aux salinités 0 et S pour une
même concentration en silicium.
Le terme correctif de l’effet de la salinité est donné par la relation :
(A — A )
1
Cs = —---- — x - (Cs est peu différent de 0,003).
Ao
S
7.4. BLANCS
La description précise de la mesure des blancs est détaillée au chapitre VI.
paragraphe 4.2.2.
7.4.1. Blanc de turbidité
Mesurer l’absorbance de l'eau de mer brute, sans addition de réactif,
par rapport à l’eau distillée, soit bt.
7.4.2. Blanc des réactifs
Faire deux mesures en utilisant 25 ml d’eau distillée selon le processus
décrit au paragraphe 7.1, soit br la moyenne.
Ce blanc ne doit pas dépasser 0,1 unité d’absorbance en cuve de 10 cfn
de trajet optique ; il doit être contrôlé avec chaque lot de réactifs et avant
chaque série d’analyses.
8. CALCULS, EXPRESSION DES RÉSULTATS
Soit :
. Atr l’absorbance mesurée pour l’échantillon traité,
. bt l’absorbance mesurée pour le blanc de turbidité,
. br l’absorbance mesurée pour le blanc des réactifs,
. Cs la correction de salinité (§ 7.3).
L’absorbance nette non corrigée est A = Atr — bt — br.
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minutes dans les fioles jaugées pour réduire les contaminations. Ces dernières
peuvent être de plusieurs dizièmes de pmol.l-1 avec l'eau de mer (Kerouel
et Aminot, non publié).
7.3. CORRECTION DE L’EFFET DE SALINITÉ
L’effet de la salinité (§2.4) doit être connu pour les mesures en estuaires
ou en eaux côtières ; cet effet est proportionnel à la salinité.
• Préparer deux étalons, à 30pmol.l-1 par exemple, l'un dans de l’eau
distillée, l’autre dans de l’eau de mer de salinité élevée S couvrant ainsi
la gamme d’analyse.
• Faire aussitôt deux analyses de chacune de ces solutions étalons ainsi
que de l’eau distillée et de l’eau de mer ayant servi à leur préparation ;
prendre les moyennes.
• Retrancher de l’absorbance brute de chaque étalon celle correspondant
à l’eau distillée ou à l’eau de mer. On obtient ainsi les absorbances nettes
Ao et As correspondant respectivement aux salinités 0 et S pour une
même concentration en silicium.
Le terme correctif de l’effet de la salinité est donné par la relation :
(A — A )
1
Cs = —---- — x - (Cs est peu différent de 0,003).
Ao
S
7.4. BLANCS
La description précise de la mesure des blancs est détaillée au chapitre VI.
paragraphe 4.2.2.
7.4.1. Blanc de turbidité
Mesurer l’absorbance de l'eau de mer brute, sans addition de réactif,
par rapport à l’eau distillée, soit bt.
7.4.2. Blanc des réactifs
Faire deux mesures en utilisant 25 ml d’eau distillée selon le processus
décrit au paragraphe 7.1, soit br la moyenne.
Ce blanc ne doit pas dépasser 0,1 unité d’absorbance en cuve de 10 cfn
de trajet optique ; il doit être contrôlé avec chaque lot de réactifs et avant
chaque série d’analyses.
8. CALCULS, EXPRESSION DES RÉSULTATS
Soit :
. Atr l’absorbance mesurée pour l’échantillon traité,
. bt l’absorbance mesurée pour le blanc de turbidité,
. br l’absorbance mesurée pour le blanc des réactifs,
. Cs la correction de salinité (§ 7.3).
L’absorbance nette non corrigée est A = Atr — bt — br.
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