ÉLÉMENTS NUTRITIFS
2. DOMAINE D’APPLICATION
2.1. GAMME DE CONCENTRATIONS
On peut mesurer des concentrations de 0,1 à UOpmol.l1. La loi de
Beer est suivie dans toute cette gamme.
2.2. PRÉCISION
D'après Strickland et Parsons (1972), la précision, pour n mesures
(seuil de confiance de 95 %), est la suivante :
- au niveau lOOgmol.!-1 : moyenne ± 2,5.n“1/2 pmol.l“\
— au niveau lOpmol.r1 : moyenne ± 0,25.n"1/2 pmol.r1.
Riley et al. (1972) indiquent ± 1,5 % au niveau 4 pmol.r1.
Le silicium a été analysé par divers laboratoires au cours des intercalibrations réalisées par le Conseil International pour l’Exploration de la Mer
(ciem) en mer Baltique. Koroleff et Palmork (1972) rapportent les écarts
types inter-laboratoires suivants :
au niveau
4,5pmol.l-1 : ±4% soit + 0,15 p.mol.1-1,
au niveau
45 pmol.l-1 : ± 2,5 % soit ± 1,2 pmol.r1,
au niveau 150 pmol.r1 : ±6% soit ±9
pmol.l-1.
D'après les résultats rapportés par Grasshoff (1977), les écarts types
ont été de : + 0,2 pmol.l"1 entre 1 et 36pmol.l-1 (salinités 5 et 15°/œ).
Pour des prélèvements effectués par les laboratoires dans leurs propres flacons, l'écart type a été de + 2 à 4 %, soit + 0,3 à 0,7 pmol.l , entre 9 et
21 pmol.r1.
Il n’apparaît pas de différences importantes entre les résultats obtenus
dans des conditions optimales (Strickland et Parsons, 1972) et les résultats
d'intercalibrations. La principale source d’erreur selon Grasshoff (1977)
serait la correction d’effet de sel.
2.3. LIMITE DE DÉTECTION
En cuves de 10 cm de trajet optique la plus petite quantité détectée avec
certitude est d’environ 0,1 jimol.!-1
2.4. INTERFÉRENCES
La réaction est relativement libre d’interférences ; les conditions opératoires éliminent en particulier celles des ions phosphate et arséniate.
La salinité influe sur le développement de la coloration. On observe une
réduction d absorbance de 10% entre 0 et 35°/ de salinité; cet effet est
proportionnel a la salinité.
00
Les sulfures n’interfèrent qu’au-dessus de Smg.P1.
La température n'influe pas sur la coloration entre 18 et 25 °C.
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2. DOMAINE D’APPLICATION
2.1. GAMME DE CONCENTRATIONS
On peut mesurer des concentrations de 0,1 à UOpmol.l1. La loi de
Beer est suivie dans toute cette gamme.
2.2. PRÉCISION
D'après Strickland et Parsons (1972), la précision, pour n mesures
(seuil de confiance de 95 %), est la suivante :
- au niveau lOOgmol.!-1 : moyenne ± 2,5.n“1/2 pmol.l“\
— au niveau lOpmol.r1 : moyenne ± 0,25.n"1/2 pmol.r1.
Riley et al. (1972) indiquent ± 1,5 % au niveau 4 pmol.r1.
Le silicium a été analysé par divers laboratoires au cours des intercalibrations réalisées par le Conseil International pour l’Exploration de la Mer
(ciem) en mer Baltique. Koroleff et Palmork (1972) rapportent les écarts
types inter-laboratoires suivants :
au niveau
4,5pmol.l-1 : ±4% soit + 0,15 p.mol.1-1,
au niveau
45 pmol.l-1 : ± 2,5 % soit ± 1,2 pmol.r1,
au niveau 150 pmol.r1 : ±6% soit ±9
pmol.l-1.
D'après les résultats rapportés par Grasshoff (1977), les écarts types
ont été de : + 0,2 pmol.l"1 entre 1 et 36pmol.l-1 (salinités 5 et 15°/œ).
Pour des prélèvements effectués par les laboratoires dans leurs propres flacons, l'écart type a été de + 2 à 4 %, soit + 0,3 à 0,7 pmol.l , entre 9 et
21 pmol.r1.
Il n’apparaît pas de différences importantes entre les résultats obtenus
dans des conditions optimales (Strickland et Parsons, 1972) et les résultats
d'intercalibrations. La principale source d’erreur selon Grasshoff (1977)
serait la correction d’effet de sel.
2.3. LIMITE DE DÉTECTION
En cuves de 10 cm de trajet optique la plus petite quantité détectée avec
certitude est d’environ 0,1 jimol.!-1
2.4. INTERFÉRENCES
La réaction est relativement libre d’interférences ; les conditions opératoires éliminent en particulier celles des ions phosphate et arséniate.
La salinité influe sur le développement de la coloration. On observe une
réduction d absorbance de 10% entre 0 et 35°/ de salinité; cet effet est
proportionnel a la salinité.
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Les sulfures n’interfèrent qu’au-dessus de Smg.P1.
La température n'influe pas sur la coloration entre 18 et 25 °C.
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