SILICIUM RÉACTIF
CHAPITRE XI
DOSAGE DU SILICIUM DISSOUS RÉACTIF
A. AM1NOT
Le silicium est un élément nutritif car il entre dans la composition des
squelettes de certaines espèces phytoplanctoniques (diatomées, radiolaires,...)
auxquelles il est indispensable.
La concentration des eaux océaniques de surface peut être très basse
(< 1 pmol.l-1). Les concentrations s’élèvent progressivement lorsque l’on
se rapproche des côtes et en particulier dans les estuaires. Les eaux douces
sont en effet plus chargées que les eaux marines de surface : leursconcentrations peuvent atteindre plusieurs centaines de micromoles par litre. Les concentrations des eaux océaniques profondes atteignent en cenaines zones environ
150 pmol.l-1, mais la concentration varie dans des proportions assez larges
d’un océan à l’autre. Au moment du développement phytoplanctonique de
printemps, les teneurs de silicium dans la zone euphotique peuvent s’abaisser
à quelques dixièmes de micromole par litre et même devenir indétectables
par la méthode courante d’apalyse.
Au pH habituel de l’eau de mer (~ 8,2), le silicium dissous se trouve
à 95 % sous la forme d’acide orthosilicique, Si(OH)4, 5 % étant sous forme
ionisée SiO(OH)3.
1. PRINCIPES DE LA MÉTHODE
L’analyse est effectuée selon la méthode de Mullin et Riley (1955) adaptée
par Strickland et Parsons (1972).
Le dosage colorimétrique est fondé sur la formation du complexe silicomolybdique qui, après réduction, donne une coloration bleue intense.
L’acide orthosilicique a tendance à former des polymères dont seules
les formes mono- et dimères réagissent avec les ions molybdate dans les conditions du dosage, d’où l’expression silicium réactif plus appropriée. En fait,
dans l’eau de mer, l’acide orthosilicique n’est pas polymérisé. Par ailleurs
dans l’eau douce la présence de polymères est controversée (Burton et al.,
1970, Riley et al., 1972).
Dans les conditions de réaction, les silicates colloïdaux sont mesurés
avec les silicates dissous par cette méthode (Koroleff, 1976).
143
CHAPITRE XI
DOSAGE DU SILICIUM DISSOUS RÉACTIF
A. AM1NOT
Le silicium est un élément nutritif car il entre dans la composition des
squelettes de certaines espèces phytoplanctoniques (diatomées, radiolaires,...)
auxquelles il est indispensable.
La concentration des eaux océaniques de surface peut être très basse
(< 1 pmol.l-1). Les concentrations s’élèvent progressivement lorsque l’on
se rapproche des côtes et en particulier dans les estuaires. Les eaux douces
sont en effet plus chargées que les eaux marines de surface : leursconcentrations peuvent atteindre plusieurs centaines de micromoles par litre. Les concentrations des eaux océaniques profondes atteignent en cenaines zones environ
150 pmol.l-1, mais la concentration varie dans des proportions assez larges
d’un océan à l’autre. Au moment du développement phytoplanctonique de
printemps, les teneurs de silicium dans la zone euphotique peuvent s’abaisser
à quelques dixièmes de micromole par litre et même devenir indétectables
par la méthode courante d’apalyse.
Au pH habituel de l’eau de mer (~ 8,2), le silicium dissous se trouve
à 95 % sous la forme d’acide orthosilicique, Si(OH)4, 5 % étant sous forme
ionisée SiO(OH)3.
1. PRINCIPES DE LA MÉTHODE
L’analyse est effectuée selon la méthode de Mullin et Riley (1955) adaptée
par Strickland et Parsons (1972).
Le dosage colorimétrique est fondé sur la formation du complexe silicomolybdique qui, après réduction, donne une coloration bleue intense.
L’acide orthosilicique a tendance à former des polymères dont seules
les formes mono- et dimères réagissent avec les ions molybdate dans les conditions du dosage, d’où l’expression silicium réactif plus appropriée. En fait,
dans l’eau de mer, l’acide orthosilicique n’est pas polymérisé. Par ailleurs
dans l’eau douce la présence de polymères est controversée (Burton et al.,
1970, Riley et al., 1972).
Dans les conditions de réaction, les silicates colloïdaux sont mesurés
avec les silicates dissous par cette méthode (Koroleff, 1976).
143