ÉLÉMENTS NUTRITIFS
puis le diazoïque réagit avec le N-naphtyl-éthylènediamine pour former le
colorant:
(NH2SO2C6H4—N=N)+ + C10H7—NH—(CH2)2—NH2
- NH2SO2C6H4—N=N—C10H6—NH—(CH2)2—NH2 + H+ .
Ce colorant rose absorbe à la longueur d’onde de 543 nm.
2. DOMAINE D’APPLICATION
2.1. GAMME DE CONCENTRATIONS
La loi de Beer est suivie pour des concentrations allant de 0,01 à
20pmol.l-1. \
Pour des "concentrations très supérieures à 20|imol.l-1, la coloration
devient instable par précipitation du colorant azoïque (Riley et al., 1972).
Pour sa part, Grasshoff (1976) conseille de diluer l’échantillon avec de l’eau
distillée si la concentration dépasse 3pmol.l-1.
2.2. PRÉCISION
Les précisions données par Strickland et Parsons (1972), pour n mesures (seuil de confiance 95 %), sont les suivantes :
au niveau 1 pmol.l-1 : moyenne ± 0,032.n-1/2 pmol.l-1,
au niveau 0,3 pmol.l-1 : moyenne ± 0,023. n-1/2 pmol.l-* .
I our des échantillons prélevés par les participants dans leurs propres
flacons l’écart type a été de ± 0,03 à 0,04 pmol.U f au niveau 0,7 pmol.l'1.
En ce qui concerne la reproductibilité, Strickland et Parsons (1972)
pi casent que les résultats de deux mesures sur le même échantillon doivent
etre rcjetes si leurs absorbances diffèrent de : 0,030 entre 0,5 et 1 ; 0,020 entre
0.1 et 0,5: 0.005 entre 0.03 et 0,1.
Ces précisions sont en accord avec celles fournies par Riley et al. (19/2)
(± 2% au niveau 1 pmol.r1) et Grasshoff (1976) (± 0,02 pmol.r1).
Lors des exercices internationaux du Conseil International pour l’Exploration de la Mer (ciem), les résultats ont confirmé ces valeurs, démontrant
que l’analyse des ions nitrite était bien maîtrisée par les divers laboratoires.
Ainsi Koroleff et Palmork (1972) rapportent les écarts types suivants :
au niveau 0,2 pmol.r1 : ±5 % soit ± 0,01 pmol.r1,
au niveau 0,9 pmol.r1 : ± 2,5 % soit ± 0,02 pmol.r1,
au niveau 1.8 nmol.r1 : ± 2,5 % soit ± 0,04 pmol.T1,
Une intercalibration postérieure (Grasshoff, 1977) fournit les écarts
types suivants :
aux niveaux 0.05 à 0.6 pmol.U1 : + 0,02 à 0,03 pmol.1"1,
au niveau 2 pmol. 1 1
: + 0,04 à 0,05 pmol. 1"1.
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puis le diazoïque réagit avec le N-naphtyl-éthylènediamine pour former le
colorant:
(NH2SO2C6H4—N=N)+ + C10H7—NH—(CH2)2—NH2
- NH2SO2C6H4—N=N—C10H6—NH—(CH2)2—NH2 + H+ .
Ce colorant rose absorbe à la longueur d’onde de 543 nm.
2. DOMAINE D’APPLICATION
2.1. GAMME DE CONCENTRATIONS
La loi de Beer est suivie pour des concentrations allant de 0,01 à
20pmol.l-1. \
Pour des "concentrations très supérieures à 20|imol.l-1, la coloration
devient instable par précipitation du colorant azoïque (Riley et al., 1972).
Pour sa part, Grasshoff (1976) conseille de diluer l’échantillon avec de l’eau
distillée si la concentration dépasse 3pmol.l-1.
2.2. PRÉCISION
Les précisions données par Strickland et Parsons (1972), pour n mesures (seuil de confiance 95 %), sont les suivantes :
au niveau 1 pmol.l-1 : moyenne ± 0,032.n-1/2 pmol.l-1,
au niveau 0,3 pmol.l-1 : moyenne ± 0,023. n-1/2 pmol.l-* .
I our des échantillons prélevés par les participants dans leurs propres
flacons l’écart type a été de ± 0,03 à 0,04 pmol.U f au niveau 0,7 pmol.l'1.
En ce qui concerne la reproductibilité, Strickland et Parsons (1972)
pi casent que les résultats de deux mesures sur le même échantillon doivent
etre rcjetes si leurs absorbances diffèrent de : 0,030 entre 0,5 et 1 ; 0,020 entre
0.1 et 0,5: 0.005 entre 0.03 et 0,1.
Ces précisions sont en accord avec celles fournies par Riley et al. (19/2)
(± 2% au niveau 1 pmol.r1) et Grasshoff (1976) (± 0,02 pmol.r1).
Lors des exercices internationaux du Conseil International pour l’Exploration de la Mer (ciem), les résultats ont confirmé ces valeurs, démontrant
que l’analyse des ions nitrite était bien maîtrisée par les divers laboratoires.
Ainsi Koroleff et Palmork (1972) rapportent les écarts types suivants :
au niveau 0,2 pmol.r1 : ±5 % soit ± 0,01 pmol.r1,
au niveau 0,9 pmol.r1 : ± 2,5 % soit ± 0,02 pmol.r1,
au niveau 1.8 nmol.r1 : ± 2,5 % soit ± 0,04 pmol.T1,
Une intercalibration postérieure (Grasshoff, 1977) fournit les écarts
types suivants :
aux niveaux 0.05 à 0.6 pmol.U1 : + 0,02 à 0,03 pmol.1"1,
au niveau 2 pmol. 1 1
: + 0,04 à 0,05 pmol. 1"1.
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