^udomonas et ex-Pseudomonas
345
Le sulfate de potassium et le chlorure de magnésium favorisent la production
jesdeux pigments (pyocianine et pyoverdine).
P./.2. Ensemencement et incubation du milieu
► En bactériologie médicale
Ensemencer par isolement (en stries) des boîtes de Pétri de gélose cétrimide à
?artirdu prélèvement biologique à analyser.
Incuber à 37 °C pendant 24 à 48 heures.
► En Pharmacopée
À partir de l’échantillon pré-enrichi préparé à partir d’un produit pharmaceu:!que non obligatoirement stérile, ensemencer par isolement des boîtes de gélose
.étrimide.
Incuber entre 35 et 37 °C pendant 18 à 72 heures.
• -■1 .3. Lecture et interprétation du milieu
Les colonies pigmentées en vert pâle et présentant une fluorescence sous
umière ultraviolette sont présomptives de Pseudomonas aeruginosa.
Il est à remarquer, d’après les « limites du test » relatives à ce milieu que :
- certaines souches de Ps. aeruginosa ayant des exigences spécifiques ne se
développent pas ;
-certaines espèces autres que Ps. aeruginosa peuvent se développer sur le
milieu.
'•■L4. Confirmation et/ou dénombrement
Les colonies caractéristiques observées doivent être obligatoirement confirmes par des tests biochimiques.
Après un contrôle de pureté des colonies prélevées, vérifier qu il s agit de
Ailles Gram-, oxydase+, mobiles (cf. supra, tableau 112), capables de produire
iSdeux pigments caractéristiques (cf. supra, tableau 113).
^‘3.5. Contrôle de qualité du milieu
La souche de Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 se développe sur ce
J1 ieu en produisant des colonies vert pâle à fluorescence verte, après
eures
incubation de 33 à 37 °C.
• 3.b. Autres applications de la gélose au cétrimide
La gélose au cétrimide peut également être utilisée :
en contrôle d’hygiène des surfaces de travail (cf. première partie, chapitre
éihodes de travail en microbiologie », paragraphe 5) ;
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Le sulfate de potassium et le chlorure de magnésium favorisent la production
jesdeux pigments (pyocianine et pyoverdine).
P./.2. Ensemencement et incubation du milieu
► En bactériologie médicale
Ensemencer par isolement (en stries) des boîtes de Pétri de gélose cétrimide à
?artirdu prélèvement biologique à analyser.
Incuber à 37 °C pendant 24 à 48 heures.
► En Pharmacopée
À partir de l’échantillon pré-enrichi préparé à partir d’un produit pharmaceu:!que non obligatoirement stérile, ensemencer par isolement des boîtes de gélose
.étrimide.
Incuber entre 35 et 37 °C pendant 18 à 72 heures.
• -■1 .3. Lecture et interprétation du milieu
Les colonies pigmentées en vert pâle et présentant une fluorescence sous
umière ultraviolette sont présomptives de Pseudomonas aeruginosa.
Il est à remarquer, d’après les « limites du test » relatives à ce milieu que :
- certaines souches de Ps. aeruginosa ayant des exigences spécifiques ne se
développent pas ;
-certaines espèces autres que Ps. aeruginosa peuvent se développer sur le
milieu.
'•■L4. Confirmation et/ou dénombrement
Les colonies caractéristiques observées doivent être obligatoirement confirmes par des tests biochimiques.
Après un contrôle de pureté des colonies prélevées, vérifier qu il s agit de
Ailles Gram-, oxydase+, mobiles (cf. supra, tableau 112), capables de produire
iSdeux pigments caractéristiques (cf. supra, tableau 113).
^‘3.5. Contrôle de qualité du milieu
La souche de Pseudomonas aeruginosa ATCC 10145 se développe sur ce
J1 ieu en produisant des colonies vert pâle à fluorescence verte, après
eures
incubation de 33 à 37 °C.
• 3.b. Autres applications de la gélose au cétrimide
La gélose au cétrimide peut également être utilisée :
en contrôle d’hygiène des surfaces de travail (cf. première partie, chapitre
éihodes de travail en microbiologie », paragraphe 5) ;