Clostridium
243
Tableau 86B (suite) ■ Extrait du tableau de lecture de la galerie Rapid 1D 32 A (suite).
Test
Composants actifs (réactions/enzymes)
Résultat
Négatif
Positif
HisA
L-histidine-P-naphtylamide
(histidine arylamidase)
Incolore
à orange
pâle
Orange
Gga
Acide L-glutamyl-L-glutamique-p-naphtylamide
(glutamyl acide glutamique arylamidase)
SerA2
L-serine-P-naphtylamide
(serine arylamidase)
1 cupule vide
1. Ajout de réactifs pour la lecture de ces tests : cf. première partie, chapitre 3 « Préparation et stérilisation du
matériel et des milieux de culture », tableau 16.
2. Du test PAL au test SerA : réactif FB [cf. également tableau 16],
► À savoir sur les tests biochimiques
Le principe de quelques tests biochimiques de cette galerie (URE, N1T, IND,
ADH) a été étudié en bactériologie conventionnelle dans la première partie de cet
ouvrage : cf. chapitre 5 « Milieux de culture et tests biochimiques pour l'identification bactérienne ».
Les tests enzymatiques « ocGAL » à « [3NAG » reposent sur le même principe
que celui du test conventionnel de recherche de la [3-galactosidase (cf. chapitre 5
également, paragraphe 2.2.3.2.). L’enzyme coupe la liaison entre les deux molécules constitutives du composant actif et libère un composé qui colore en jaune le
contenu du microtube.
5.5.
Interprétation
À partir de la fiche de résultats, établir le profil numérique de la souche à identifier et utiliser le logiciel apiweb' pour identification API " et ID 32.
Pour le tableau d’identification de la galerie Rapid ID 32 A, non reproductible
ici, consulter la fiche technique bioMérieux SA de cette galerie.
Surveillance et épidémiologie
Le dispositif de sécurité alimentaire en France présenté dans la deuxième partie,
। chapitre 1 « Principales bactéries recherchées en routine », paragraphe 1.2. doit
। tout d abord être consulté.
I 6.1. Botulisme
U
Les bactéries anaérobies et les souches de Clostridium botulinum sont adres■ sées au « CNR des bactéries anaérobies et botulisme », installé dans I Unité des
toxines et pathogénie bactérienne à l’institut Pasteur de Paris.
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Tableau 86B (suite) ■ Extrait du tableau de lecture de la galerie Rapid 1D 32 A (suite).
Test
Composants actifs (réactions/enzymes)
Résultat
Négatif
Positif
HisA
L-histidine-P-naphtylamide
(histidine arylamidase)
Incolore
à orange
pâle
Orange
Gga
Acide L-glutamyl-L-glutamique-p-naphtylamide
(glutamyl acide glutamique arylamidase)
SerA2
L-serine-P-naphtylamide
(serine arylamidase)
1 cupule vide
1. Ajout de réactifs pour la lecture de ces tests : cf. première partie, chapitre 3 « Préparation et stérilisation du
matériel et des milieux de culture », tableau 16.
2. Du test PAL au test SerA : réactif FB [cf. également tableau 16],
► À savoir sur les tests biochimiques
Le principe de quelques tests biochimiques de cette galerie (URE, N1T, IND,
ADH) a été étudié en bactériologie conventionnelle dans la première partie de cet
ouvrage : cf. chapitre 5 « Milieux de culture et tests biochimiques pour l'identification bactérienne ».
Les tests enzymatiques « ocGAL » à « [3NAG » reposent sur le même principe
que celui du test conventionnel de recherche de la [3-galactosidase (cf. chapitre 5
également, paragraphe 2.2.3.2.). L’enzyme coupe la liaison entre les deux molécules constitutives du composant actif et libère un composé qui colore en jaune le
contenu du microtube.
5.5.
Interprétation
À partir de la fiche de résultats, établir le profil numérique de la souche à identifier et utiliser le logiciel apiweb' pour identification API " et ID 32.
Pour le tableau d’identification de la galerie Rapid ID 32 A, non reproductible
ici, consulter la fiche technique bioMérieux SA de cette galerie.
Surveillance et épidémiologie
Le dispositif de sécurité alimentaire en France présenté dans la deuxième partie,
। chapitre 1 « Principales bactéries recherchées en routine », paragraphe 1.2. doit
। tout d abord être consulté.
I 6.1. Botulisme
U
Les bactéries anaérobies et les souches de Clostridium botulinum sont adres■ sées au « CNR des bactéries anaérobies et botulisme », installé dans I Unité des
toxines et pathogénie bactérienne à l’institut Pasteur de Paris.