Chap. 2. La membrane plasmique
où il est hydrolysé en acides aminés, cholestérol et acides gras. Le cholestérol est
directement intégré aux membranes ou mis en réserve en vue d une utilisation
ultérieure.
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique due à la mutation
des gènes codant pour les récepteurs aux LDL. Ces récepteurs peuvent faire totalement défaut ou être dysfonctionnels par modification de leur configuration
tridimensionnelle qui n’est plus complémentaire des LDL. Les homozygotes pour
l’allèle muté ont une espérance de vie réduite, par accumulation de cholestérol
dans le milieu sanguin entraînant l’occlusion des artères ou athérosclérose.
Les récepteurs des médiateurs chimiques non lipidiques
Les signaux chimiques de communication intercellulaire sont véhiculés par le liquide
interstitiel (facteurs de croissance, facteurs immunitaires) ou par le sang (hormones,
anticorps).
Les médiateurs chimiques sont des peptides, des acides aminés, des dérivés d’acides
aminés et des stéroïdes. Ces derniers, de nature lipidique, traversent la membrane
plasmique et se fixent sur des récepteurs cytoplasmiques ou nucléaires. Les autres
messagers se fixent quant à eux sur des récepteurs spécifiques membranaires. Ces
récepteurs ont pour rôles de reconnaître le messager, de traduire le message et de
l’amplifier.
Les récepteurs canaux ioniques
Ils sont le siège d’une transduction directe et sont responsables d’une entrée ou d’une
sortie d’ions en fonction du gradient électrochimique.
Ils comportent tous une protéine transmembranaire composée de sous-unités qui
traversent quatre fois la membrane et délimitent un canal ionique central.
Il existe deux groupes de canaux ioniques :
Les canaux potentiel-dépendants dont l’ouverture est induite par des variations de
potentiel membranaire. Il s’agit des canaux Na+, K+, Ca2+ et CD présents sur la
membrane des cellules excitables.
Les canaux ligand-dépendants dont l’ouverture dépend de la fixation d’un messager
chimique, le plus souvent un neuromédiateur, qui active le récepteur et induit une
modification de sa conformation entraînant l’ouverture du canal. Les flux ioniques
consécutifs génèrent des variations de charges électriques transmembranaires,
telles que les potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) et inhibiteurs (PPSI).
Les ligands peuvent être 1 acétylcholine, le GABA (acide gamma-amino-butyrique),
la glycine ou le glutamate.
où il est hydrolysé en acides aminés, cholestérol et acides gras. Le cholestérol est
directement intégré aux membranes ou mis en réserve en vue d une utilisation
ultérieure.
L’hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique due à la mutation
des gènes codant pour les récepteurs aux LDL. Ces récepteurs peuvent faire totalement défaut ou être dysfonctionnels par modification de leur configuration
tridimensionnelle qui n’est plus complémentaire des LDL. Les homozygotes pour
l’allèle muté ont une espérance de vie réduite, par accumulation de cholestérol
dans le milieu sanguin entraînant l’occlusion des artères ou athérosclérose.
Les récepteurs des médiateurs chimiques non lipidiques
Les signaux chimiques de communication intercellulaire sont véhiculés par le liquide
interstitiel (facteurs de croissance, facteurs immunitaires) ou par le sang (hormones,
anticorps).
Les médiateurs chimiques sont des peptides, des acides aminés, des dérivés d’acides
aminés et des stéroïdes. Ces derniers, de nature lipidique, traversent la membrane
plasmique et se fixent sur des récepteurs cytoplasmiques ou nucléaires. Les autres
messagers se fixent quant à eux sur des récepteurs spécifiques membranaires. Ces
récepteurs ont pour rôles de reconnaître le messager, de traduire le message et de
l’amplifier.
Les récepteurs canaux ioniques
Ils sont le siège d’une transduction directe et sont responsables d’une entrée ou d’une
sortie d’ions en fonction du gradient électrochimique.
Ils comportent tous une protéine transmembranaire composée de sous-unités qui
traversent quatre fois la membrane et délimitent un canal ionique central.
Il existe deux groupes de canaux ioniques :
Les canaux potentiel-dépendants dont l’ouverture est induite par des variations de
potentiel membranaire. Il s’agit des canaux Na+, K+, Ca2+ et CD présents sur la
membrane des cellules excitables.
Les canaux ligand-dépendants dont l’ouverture dépend de la fixation d’un messager
chimique, le plus souvent un neuromédiateur, qui active le récepteur et induit une
modification de sa conformation entraînant l’ouverture du canal. Les flux ioniques
consécutifs génèrent des variations de charges électriques transmembranaires,
telles que les potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) et inhibiteurs (PPSI).
Les ligands peuvent être 1 acétylcholine, le GABA (acide gamma-amino-butyrique),
la glycine ou le glutamate.