Chap. 10. Le cytosquelette
La migration des chromosomes
En début de division (en prophase), les chromosomes sont à deux chromatides
réunies par le centromère. Chaque centromère présente deux complexes protéiques
appelés kinétochores qui permettent la polymérisation de microtubules kinétochoriens,
lesquels se disposent perpendiculairement à la molécule d’ADN. La dynéine et la
kinésine entraînent alors les kinétochores vers les fibres fusoriales. Les chromosomes
se disposent eux-mêmes perpendiculairement aux fibres du fuseau de division et
interagissent avec leur extrémité.
En anaphase, après scission des centromères, le raccourcissement des microtubules
par dépolymérisation permet l’ascension polaire des chromatides.
En télophase, la cellule s’étrangle en partie médiane par rapport à la disposition des
asters.
10.2 LES MICROFILAMENTS
Structure
Ce sont des filaments fins de 9 nm de diamètre constitués principalement d’actine,
qui représentent en moyenne 5 % des protéines cellulaires et sont associés à diverses
protéines accessoires.
L'actine
L’actine existe dans toutes les cellules sous deux formes :
* l’actine G (globulaire) dont la forme permet de fixer une molécule d’ATP ;
• l’actine F (fibrillaire) obtenue par polymérisation de l’actine G en présence d’ions
Ca2+.
Chaque molécule d actine comporte un ion Mg2+ séquestré par de l’ATP ou de
l’ADP.
Les filaments d actine sont maintenus entre eux par des protéines de réticulation
(ou de pontage) qui permettent la formation de faisceaux et de réseaux. D’autres
piotéines arriment 1 actine à la membrane plasmique pour former le cortex cellulaire,
ce qui permet le soutien et les déformations de la cellule.
Les filaments occupent tout le cytosol et la forme de la cellule se modifie par
assemblage et dépolymérisation successifs. En effet, les microfilaments fibrillaires
sont instables et ont une durée de vie courte, sauf dans les cellules musculaires.
Leur dynamisme est lié à la motilité cellulaire.
De nombreuses protéines associées régulent ce dynamisme selon les besoins cellulaires,
a orme de la cellule dépend des microfilaments associés à des protéines de liaison
et es protéines membranaires, comme la forme biconcave caractéristique des
hématies.
La migration des chromosomes
En début de division (en prophase), les chromosomes sont à deux chromatides
réunies par le centromère. Chaque centromère présente deux complexes protéiques
appelés kinétochores qui permettent la polymérisation de microtubules kinétochoriens,
lesquels se disposent perpendiculairement à la molécule d’ADN. La dynéine et la
kinésine entraînent alors les kinétochores vers les fibres fusoriales. Les chromosomes
se disposent eux-mêmes perpendiculairement aux fibres du fuseau de division et
interagissent avec leur extrémité.
En anaphase, après scission des centromères, le raccourcissement des microtubules
par dépolymérisation permet l’ascension polaire des chromatides.
En télophase, la cellule s’étrangle en partie médiane par rapport à la disposition des
asters.
10.2 LES MICROFILAMENTS
Structure
Ce sont des filaments fins de 9 nm de diamètre constitués principalement d’actine,
qui représentent en moyenne 5 % des protéines cellulaires et sont associés à diverses
protéines accessoires.
L'actine
L’actine existe dans toutes les cellules sous deux formes :
* l’actine G (globulaire) dont la forme permet de fixer une molécule d’ATP ;
• l’actine F (fibrillaire) obtenue par polymérisation de l’actine G en présence d’ions
Ca2+.
Chaque molécule d actine comporte un ion Mg2+ séquestré par de l’ATP ou de
l’ADP.
Les filaments d actine sont maintenus entre eux par des protéines de réticulation
(ou de pontage) qui permettent la formation de faisceaux et de réseaux. D’autres
piotéines arriment 1 actine à la membrane plasmique pour former le cortex cellulaire,
ce qui permet le soutien et les déformations de la cellule.
Les filaments occupent tout le cytosol et la forme de la cellule se modifie par
assemblage et dépolymérisation successifs. En effet, les microfilaments fibrillaires
sont instables et ont une durée de vie courte, sauf dans les cellules musculaires.
Leur dynamisme est lié à la motilité cellulaire.
De nombreuses protéines associées régulent ce dynamisme selon les besoins cellulaires,
a orme de la cellule dépend des microfilaments associés à des protéines de liaison
et es protéines membranaires, comme la forme biconcave caractéristique des
hématies.