Chap. 6. L'appareil de Golgi
• Endocytose des macromolécules.
• Liaison des vésicules d’endocytose avec des lysosomes.
• Hydrolyse des macromolécules par des enzymes lysosomales, séparation
des hormones et de la thyréoglobuline.
• Exocytose des hormones.
B Les unités polysaccharidiques des transporteurs sont synthétisées dans les dictyosomes, et la partie protéique au niveau du REG. Cette partie protéique
commence sa maturation dans les citernes du REG, puis est véhiculée
jusqu’aux saccules de l’appareil de Golgi par des vésicules de transition. Les
enzymes des dictyosomes assurent l’assemblage des glycoprotéines, et les transporteurs sont intégrés dans des vésicules de sécrétion qui les acheminent jusqu’à
la membrane plasmique. La fusion des vésicules avec la membrane est suivie de
l’exocytose des glycoprotéines.
a Les œstrogènes de nature lipidique traversent la membrane plasmique et se
fixent sur des récepteurs présents dans le nucléoplasme.
Le complexe récepteur nucléaire / œstradiol active les gènes responsables de
l’augmentation du pouvoir mitotique des cellules des muqueuses utérine et
vaginale. Cette multiplication cellulaire nécessite une synthèse intense de phospholipides et de protéines membranaires, ainsi que des enzymes du métabolisme
cellulaire. Les protéines synthétisées au niveau du REG et les phospholipides
synthétisés au niveau du REL sont véhiculés jusqu’à l’appareil de Golgi par des
vésicules de transition, puis intégrés dans des vésicules golgiennes pour être
ensuite insérés dans les membranes plasmiques en formation et les membranes
des organites, ce qui permet la reconstitution des tissus.
Des complexes similaires se forment dans les cellules musculaires utérines. Ils
activent les gènes codant pour la synthèse des myofilaments, des ATPases et
des piotéines membranaires du REL permettant les flux transmembranaires
d ions Calcium. Ils permettent également l’expression accrue des gènes codant
poui les lécepteurs à 1 ocytocine. Toutes les protéines ainsi synthétisées transitent
par 1 appareil de Golgi et rejoignent leur destination finale.
Au niveau des cellules rénales, les protéines responsables de la réabsorption
des ions Na+ voient leur synthèse augmentée sous l’action de l’aldostérone
cortico-surrénalienne, dont l’expression a été amplifiée par stimulation exercée
par 1 œstradiol. La réabsorption de l’eau est une conséquence passive de la
réabsorption des ions sodium.
Les complexes récepteur nucléaire - œstradiol agissent également au niveau des
ce ii es souches osseuses en activant les gènes responsables des divisions
ce u aires. Un traitement substitutif contenant des œstrogènes peut être prescrit
a la ménopausé pour prévenir l’ostéoporose.
• Endocytose des macromolécules.
• Liaison des vésicules d’endocytose avec des lysosomes.
• Hydrolyse des macromolécules par des enzymes lysosomales, séparation
des hormones et de la thyréoglobuline.
• Exocytose des hormones.
B Les unités polysaccharidiques des transporteurs sont synthétisées dans les dictyosomes, et la partie protéique au niveau du REG. Cette partie protéique
commence sa maturation dans les citernes du REG, puis est véhiculée
jusqu’aux saccules de l’appareil de Golgi par des vésicules de transition. Les
enzymes des dictyosomes assurent l’assemblage des glycoprotéines, et les transporteurs sont intégrés dans des vésicules de sécrétion qui les acheminent jusqu’à
la membrane plasmique. La fusion des vésicules avec la membrane est suivie de
l’exocytose des glycoprotéines.
a Les œstrogènes de nature lipidique traversent la membrane plasmique et se
fixent sur des récepteurs présents dans le nucléoplasme.
Le complexe récepteur nucléaire / œstradiol active les gènes responsables de
l’augmentation du pouvoir mitotique des cellules des muqueuses utérine et
vaginale. Cette multiplication cellulaire nécessite une synthèse intense de phospholipides et de protéines membranaires, ainsi que des enzymes du métabolisme
cellulaire. Les protéines synthétisées au niveau du REG et les phospholipides
synthétisés au niveau du REL sont véhiculés jusqu’à l’appareil de Golgi par des
vésicules de transition, puis intégrés dans des vésicules golgiennes pour être
ensuite insérés dans les membranes plasmiques en formation et les membranes
des organites, ce qui permet la reconstitution des tissus.
Des complexes similaires se forment dans les cellules musculaires utérines. Ils
activent les gènes codant pour la synthèse des myofilaments, des ATPases et
des piotéines membranaires du REL permettant les flux transmembranaires
d ions Calcium. Ils permettent également l’expression accrue des gènes codant
poui les lécepteurs à 1 ocytocine. Toutes les protéines ainsi synthétisées transitent
par 1 appareil de Golgi et rejoignent leur destination finale.
Au niveau des cellules rénales, les protéines responsables de la réabsorption
des ions Na+ voient leur synthèse augmentée sous l’action de l’aldostérone
cortico-surrénalienne, dont l’expression a été amplifiée par stimulation exercée
par 1 œstradiol. La réabsorption de l’eau est une conséquence passive de la
réabsorption des ions sodium.
Les complexes récepteur nucléaire - œstradiol agissent également au niveau des
ce ii es souches osseuses en activant les gènes responsables des divisions
ce u aires. Un traitement substitutif contenant des œstrogènes peut être prescrit
a la ménopausé pour prévenir l’ostéoporose.