Chap. 3. Le noyau
absence dans le second cas est à l’origine du phénotype féminin. Cependant,
les gonades sont atrophiées, les caractères sexuels secondaires réduits ou
absents et les individus sont stériles. Les chromosomes X interviennent
donc dans la mise en place d’appareils génitaux fonctionnels.
Le document présente également un homme de génotype XX et une femme
de génotype XY. Cela confirme l’importance des chromosomes X dans
l’expression phénotypique du sexe.
2. Seul le gène SRY est présent chez les individus de sexe masculin. Il est
donc responsable de la détermination phénotypique du sexe.
La région AZF du chromosome Y est présente chez la femme XY. Or cette
femme est stérile. Cette région inhibe donc la fonctionnalité des ovaires.
Cette même zone est absente chez l’homme XX alors qu’il possède le gène
SRY.
Son chromosome Y est donc tronqué.
3. Seule une translocation d’une portion du chromosome Y sur le chromosome X au cours de la spermatogenèse du père des individus peut expliquer
les génotypes.
SRY
Région
caractéristique
de X
AZF
Au cours de la fécondation, un spermatozoïde porteur du chromosome X sur
lequel le gène SRY est transloqué est transmis à la cellule œuf qui donnera
1 homme XX, et un spermatozoïde porteur du chromosome Y tronqué du gène
SRY est transmis à la cellule œuf qui donnera la femme XY.
fc® Adaptation à l’environnement
1. Les différentes populations de moustiques possèdent le gène codant pour
1 estérase. Ce gène s’exprime dans les cellules intestinales. Cependant, la
concentration d’enzymes nettement plus élevée dans la population Y indique
que ce gène existe en plusieurs exemplaires : il a été dupliqué et transposé
dans le génome.
absence dans le second cas est à l’origine du phénotype féminin. Cependant,
les gonades sont atrophiées, les caractères sexuels secondaires réduits ou
absents et les individus sont stériles. Les chromosomes X interviennent
donc dans la mise en place d’appareils génitaux fonctionnels.
Le document présente également un homme de génotype XX et une femme
de génotype XY. Cela confirme l’importance des chromosomes X dans
l’expression phénotypique du sexe.
2. Seul le gène SRY est présent chez les individus de sexe masculin. Il est
donc responsable de la détermination phénotypique du sexe.
La région AZF du chromosome Y est présente chez la femme XY. Or cette
femme est stérile. Cette région inhibe donc la fonctionnalité des ovaires.
Cette même zone est absente chez l’homme XX alors qu’il possède le gène
SRY.
Son chromosome Y est donc tronqué.
3. Seule une translocation d’une portion du chromosome Y sur le chromosome X au cours de la spermatogenèse du père des individus peut expliquer
les génotypes.
SRY
Région
caractéristique
de X
AZF
Au cours de la fécondation, un spermatozoïde porteur du chromosome X sur
lequel le gène SRY est transloqué est transmis à la cellule œuf qui donnera
1 homme XX, et un spermatozoïde porteur du chromosome Y tronqué du gène
SRY est transmis à la cellule œuf qui donnera la femme XY.
fc® Adaptation à l’environnement
1. Les différentes populations de moustiques possèdent le gène codant pour
1 estérase. Ce gène s’exprime dans les cellules intestinales. Cependant, la
concentration d’enzymes nettement plus élevée dans la population Y indique
que ce gène existe en plusieurs exemplaires : il a été dupliqué et transposé
dans le génome.