Chap. 3. Le noyau
3. A : 2n K simples, 46 molécules
B : 2n K doubles, 92 molécules
D : 2n K simples, 46 molécules
E : 2K doubles, 46 molécules
F : n K simples, 23 molécules
4. Graphe 1 : mitose. Intérêt : reproduction conforme et renouvellement cellulaire. Compensation du vieillissement cellulaire et poursuite de l’activité des
organes.
5. Graphe 2 : méiose. Reproduction sexuée, formation de gamètes et perpétuation de l’espèce.
B tO : ovulation
tl : fécondation, entrée de n K mâles
t2 : expulsion du second globule polaire
t3 : début de la réplication d’ADN de la cellule œuf
t4 : première division mitotique de la cellule œuf
B La drépanocytose est due à la mutation du gène codant pour l’hémoglobine.
Les individus malades sont homozygotes HbS/HbS et l’hémoglobine synthétisée
est altérée. Les hématies sont déformées et ne permettent plus un apport normal
de dioxygène aux cellules, notamment aux cellules musculaires, ce qui provoque
de fortes douleurs.
Les individus de la population africaine sont en forte majorité hétérozygotes
HbA/HbS. Les deux allèles étant codominants, ces individus présentent simultanément des hématies normales et des hématies déformées. La membrane de
ces dernières est très perméable aux ions potassium. Leur concentration est
fortement diminuée dans le cytosol, et le milieu intracellulaire est défavorable
à la survie du Plasmodium.
Exercices de réflexion
O i- L’allèle muté responsable de la pathologie correspond à la séquence 1,4 kb :
le fils malade est homozygote récessif pour cet allèle.
Le fœtus est hétérozygote et n’exprimera pas la pathologie : le risque est
nul.
2. Porteur sain signifie être hétérozygote pour le gène : l’individu n’exprime pas
la pathologie mais a un risque sur 2 de transmettre l’allèle à sa descendance.
3. A : 2n K simples, 46 molécules
B : 2n K doubles, 92 molécules
D : 2n K simples, 46 molécules
E : 2K doubles, 46 molécules
F : n K simples, 23 molécules
4. Graphe 1 : mitose. Intérêt : reproduction conforme et renouvellement cellulaire. Compensation du vieillissement cellulaire et poursuite de l’activité des
organes.
5. Graphe 2 : méiose. Reproduction sexuée, formation de gamètes et perpétuation de l’espèce.
B tO : ovulation
tl : fécondation, entrée de n K mâles
t2 : expulsion du second globule polaire
t3 : début de la réplication d’ADN de la cellule œuf
t4 : première division mitotique de la cellule œuf
B La drépanocytose est due à la mutation du gène codant pour l’hémoglobine.
Les individus malades sont homozygotes HbS/HbS et l’hémoglobine synthétisée
est altérée. Les hématies sont déformées et ne permettent plus un apport normal
de dioxygène aux cellules, notamment aux cellules musculaires, ce qui provoque
de fortes douleurs.
Les individus de la population africaine sont en forte majorité hétérozygotes
HbA/HbS. Les deux allèles étant codominants, ces individus présentent simultanément des hématies normales et des hématies déformées. La membrane de
ces dernières est très perméable aux ions potassium. Leur concentration est
fortement diminuée dans le cytosol, et le milieu intracellulaire est défavorable
à la survie du Plasmodium.
Exercices de réflexion
O i- L’allèle muté responsable de la pathologie correspond à la séquence 1,4 kb :
le fils malade est homozygote récessif pour cet allèle.
Le fœtus est hétérozygote et n’exprimera pas la pathologie : le risque est
nul.
2. Porteur sain signifie être hétérozygote pour le gène : l’individu n’exprime pas
la pathologie mais a un risque sur 2 de transmettre l’allèle à sa descendance.