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N. Daan
rendement (chapitre 2). Bien que ces auteurs aient considéré les interactions techniques
entre différentes flottilles exploitant une même ressource, les applications courantes
portent surtout sur des stocks unispécifiques. Les paramètres démographiques sont
supposés constants, ou dépendants de la densité du stock, mais les interactions entre
espèces sont ignorées.
En règle générale, les modèles simples sont préférables. Bien évidemment, les
biologistes savent depuis longtemps que la dynamique d'une population dépend
étroitement des processus généraux qui relient tous les éléments d'un écosystème marin
(chapitre 4). Néanmoins, il ne semblait pas déraisonnable d'exclure des modèles
d'évaluation halieutique les interactions interspécifiques. Dans la mesure où le taux
d'exploitation subi par une population reste modéré, le système est capable de
contrebalancer ces perturbations relativement mineures. En d'autres termes, les
changements dans le régime d'exploitation tendent à dominer les effets de la variation
des interactions internes de l'écosystème.
Cependant, lorsque l'on passe de l'exploitation modérée d'une seule population à
une exploitation forte d'une communauté d'expèces, les mécanismes de compensation
peuvent se révéler impuissants à maintenir la structure de la communauté. A partir
d'une certaine pression, l'ensemble de l'écosystème peut réagir par des modifications
dans la distribution des flux d'énergie. Les effets premiers de la pêche peuvent alors
être dominés par les effets seconds des changements dans les interactions.
Les contributions présentées au Symposium sur les chaînes trophiques marines,
tenu à Arhus en 1969 (Steele 1970), révélèrent un intérêt croissant chez les biologistes
des pêches pour les répercussions que l'exploitation peut avoir sur le fonctionnement
des écosystèmes halieutiques : sous la presssion d'une forte exploitation, ces systèmes
peuvent manifester, dans leur production globale comme dans leur structure spécifique,
des bouleversements soudains, pas toujours explicables par les modèles classiques
d'évaluation de stocks. De toute évidence, on ne peut exclure, même en l'absence
d'évidences directes, que de tels changements n'aient pas pour origine première des
fluctuations de l'hydroclimat. Mais, vu l'impact considérable de la pêche sur la structure
démographique et la biomasse des populations exploitées, le progrès de leur
conservation paraît dépendre d'une meilleure compréhension de l'écologie des
écosystèmes exploités.
La mer du Nord est une région pour laquelle on dispose d'une masse
d'informations pour des recherches de ce genre (Hempel 1978). Des modèles
généralisés des chaînes alimentaires ont été conçus, afin d'élucider s'il pouvait y avoir
une relation entre le déclin des stocks pélagiques et l'augmentation des stocks
démersaux observés dans les années 60-70 (Steele 1965, Jones 1984). Mais c'est surtout
le modèle de la mer du Nord, élaboré par Andersen et Ursin (1977), qui a contribué à
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rendement (chapitre 2). Bien que ces auteurs aient considéré les interactions techniques
entre différentes flottilles exploitant une même ressource, les applications courantes
portent surtout sur des stocks unispécifiques. Les paramètres démographiques sont
supposés constants, ou dépendants de la densité du stock, mais les interactions entre
espèces sont ignorées.
En règle générale, les modèles simples sont préférables. Bien évidemment, les
biologistes savent depuis longtemps que la dynamique d'une population dépend
étroitement des processus généraux qui relient tous les éléments d'un écosystème marin
(chapitre 4). Néanmoins, il ne semblait pas déraisonnable d'exclure des modèles
d'évaluation halieutique les interactions interspécifiques. Dans la mesure où le taux
d'exploitation subi par une population reste modéré, le système est capable de
contrebalancer ces perturbations relativement mineures. En d'autres termes, les
changements dans le régime d'exploitation tendent à dominer les effets de la variation
des interactions internes de l'écosystème.
Cependant, lorsque l'on passe de l'exploitation modérée d'une seule population à
une exploitation forte d'une communauté d'expèces, les mécanismes de compensation
peuvent se révéler impuissants à maintenir la structure de la communauté. A partir
d'une certaine pression, l'ensemble de l'écosystème peut réagir par des modifications
dans la distribution des flux d'énergie. Les effets premiers de la pêche peuvent alors
être dominés par les effets seconds des changements dans les interactions.
Les contributions présentées au Symposium sur les chaînes trophiques marines,
tenu à Arhus en 1969 (Steele 1970), révélèrent un intérêt croissant chez les biologistes
des pêches pour les répercussions que l'exploitation peut avoir sur le fonctionnement
des écosystèmes halieutiques : sous la presssion d'une forte exploitation, ces systèmes
peuvent manifester, dans leur production globale comme dans leur structure spécifique,
des bouleversements soudains, pas toujours explicables par les modèles classiques
d'évaluation de stocks. De toute évidence, on ne peut exclure, même en l'absence
d'évidences directes, que de tels changements n'aient pas pour origine première des
fluctuations de l'hydroclimat. Mais, vu l'impact considérable de la pêche sur la structure
démographique et la biomasse des populations exploitées, le progrès de leur
conservation paraît dépendre d'une meilleure compréhension de l'écologie des
écosystèmes exploités.
La mer du Nord est une région pour laquelle on dispose d'une masse
d'informations pour des recherches de ce genre (Hempel 1978). Des modèles
généralisés des chaînes alimentaires ont été conçus, afin d'élucider s'il pouvait y avoir
une relation entre le déclin des stocks pélagiques et l'augmentation des stocks
démersaux observés dans les années 60-70 (Steele 1965, Jones 1984). Mais c'est surtout
le modèle de la mer du Nord, élaboré par Andersen et Ursin (1977), qui a contribué à
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