6 - Les déterminants du recrutement
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entre 1960 et 1985, après une période de pêche intensive et quelques années de faible
recrutement, à un niveau pratiquement négligeable. En 1985, un petit nombre d'oeufs a
de nouveau été détecté dans l'habitat normal.
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Biomasse reproductrice (milliers de tonnes)
Figure 6.8 - Relation stock-recrutement pour le maquereau du Pacifique (d'après Mac
Call et al. 1985) : la biomasse reproductrice est rapportée au recrutement sur
une échelle log/log. Les données représentées correspondent à la période
1930-1966. La reconstitution du stock de maquereau du Pacifique s'est
produite entre 1974 et 1983, et est indiquée sur le graphique. Il n'apparaît
aucune relation entre la biomasse des reproducteurs et le recrutement.
Pendant plusieurs décennies, le stock de sardine japonaise (fig. 4.1) est
également resté en-dessous du niveau correspondant à un recrutement significatif. On
peut penser que la biomasse serait alors tombée en dessous du seuil nécessaire à un
recrutement significatif. Pour la sardine japonaise, les conditions de milieu, à savoir un
changement dans la direction du courant Kuroshio (Kondo 1980), ont favorisé un taux
de survie exceptionnel de la classe d'âge 1972. En revanche, le recrutement annuel de la
sardine du Pacifique n'a augmenté que très peu (Wolf and Smith 1986). On a invoqué
un remplacement de la sardine par un stock plus abondant d'anchois pour expliquer
l'effondrement et la non reconstitution du stock de sardine, malgré l'absence de pêche
significative.
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entre 1960 et 1985, après une période de pêche intensive et quelques années de faible
recrutement, à un niveau pratiquement négligeable. En 1985, un petit nombre d'oeufs a
de nouveau été détecté dans l'habitat normal.
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Biomasse reproductrice (milliers de tonnes)
Figure 6.8 - Relation stock-recrutement pour le maquereau du Pacifique (d'après Mac
Call et al. 1985) : la biomasse reproductrice est rapportée au recrutement sur
une échelle log/log. Les données représentées correspondent à la période
1930-1966. La reconstitution du stock de maquereau du Pacifique s'est
produite entre 1974 et 1983, et est indiquée sur le graphique. Il n'apparaît
aucune relation entre la biomasse des reproducteurs et le recrutement.
Pendant plusieurs décennies, le stock de sardine japonaise (fig. 4.1) est
également resté en-dessous du niveau correspondant à un recrutement significatif. On
peut penser que la biomasse serait alors tombée en dessous du seuil nécessaire à un
recrutement significatif. Pour la sardine japonaise, les conditions de milieu, à savoir un
changement dans la direction du courant Kuroshio (Kondo 1980), ont favorisé un taux
de survie exceptionnel de la classe d'âge 1972. En revanche, le recrutement annuel de la
sardine du Pacifique n'a augmenté que très peu (Wolf and Smith 1986). On a invoqué
un remplacement de la sardine par un stock plus abondant d'anchois pour expliquer
l'effondrement et la non reconstitution du stock de sardine, malgré l'absence de pêche
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