4 - La variabilité des écosystèmes halieutiques marins
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considéraient pas simultanément les deux sources majeures de variation déjà connues
que sont les mécanismes de régulation dépendant de la densité et les effets de
l'environnement abiotique. Depuis les contributions théoriques de Schaefer (1954), de
Beverton et Holt (1954), et de Ricker (1954), la plupart des explications ont porte'sur
des cas particuliers à partir desquels il est difficile de généraliser. Aussi les
connaissances n'ont-elles guère progressé au delà de ce que l'on peut appeler la relation
recrutement-stock, élaborée au cours des années 50, critique qu'il est plus facile
d'émettre que de rendre constructive.
Avec l'intensification des tâches d'évaluation et de suivi des stocks halieutiques,
l'étude de cas particuliers tend à dominer l'analyse des questions de portée plus
générale. Ce chapitre s'efforce d'élargir la façon de considérer le problème posé par le
recrutement des populations marines. Dans un premier temps, son importance
pratique, pour une meilleure utilisation des écosystèmes marins, est examinée. Dans
une seconde partie, les concepts que j'ai déjà exprimés sur les causes de la variabilité du
recrutement et des populations marines sont reformulés et développés (Rothschild
1986). Les différentes hypothèses publiées pour expliquer ces phénomènes sont ensuite
considérées à la lumière de ce cadre conceptuel. Le chapitre se termine par l'examen
des orientations qui pourraient être données aux recherches futures dans ce domaine.
Figure 4.1 - Exemples de variabilité des stocks halieutiques.
La sardine du Japon a connu un effondrement, suivi d'une longue période où
le stock est resté à un niveau très bas, avant de se reconstituer rapidement. Le
stock d'anchois du Pérou montre une évolution analogue, sans reconstitution
marquée. Le stock de plie de la mer du Nord manifeste une stabilité générale,
avec l'apparition épisodique de quelques fortes classes d'âge.
A : captures de sardine et fluctuations climatiques autour du Japon de 1905 à
1985 (d'après Curry 1988, à partir des données de Watanabe 1981 et
Kondo 1987)
a : indices d'"El Nino" (d'après Yamanaka 1984) : • : fort ; • : moyen ;
o : faible ; o : très faible ;
b : températures côtières enregistrées sur la côte pacifique du Japon
(d'après Kondo 1987) ;
c : méandres du Kuroshio (d'après Kondo 1987),
B : biomasse totale, stock parental (mature) et biomasse des femelles du
stock d'anchois péruvien (4-14°S, 1953-1982) (d'après Pauly and Soriano
1987).
C : série temporelle du recrutement de la plie de la mer du Nord (d'après
Garrod 1982, app. A, tabl. 1 ; valeurs exprimées en pourcentages de
déviation par rapport au recrutement moyen, Rothschild 1986, fig. 2.4 c).
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considéraient pas simultanément les deux sources majeures de variation déjà connues
que sont les mécanismes de régulation dépendant de la densité et les effets de
l'environnement abiotique. Depuis les contributions théoriques de Schaefer (1954), de
Beverton et Holt (1954), et de Ricker (1954), la plupart des explications ont porte'sur
des cas particuliers à partir desquels il est difficile de généraliser. Aussi les
connaissances n'ont-elles guère progressé au delà de ce que l'on peut appeler la relation
recrutement-stock, élaborée au cours des années 50, critique qu'il est plus facile
d'émettre que de rendre constructive.
Avec l'intensification des tâches d'évaluation et de suivi des stocks halieutiques,
l'étude de cas particuliers tend à dominer l'analyse des questions de portée plus
générale. Ce chapitre s'efforce d'élargir la façon de considérer le problème posé par le
recrutement des populations marines. Dans un premier temps, son importance
pratique, pour une meilleure utilisation des écosystèmes marins, est examinée. Dans
une seconde partie, les concepts que j'ai déjà exprimés sur les causes de la variabilité du
recrutement et des populations marines sont reformulés et développés (Rothschild
1986). Les différentes hypothèses publiées pour expliquer ces phénomènes sont ensuite
considérées à la lumière de ce cadre conceptuel. Le chapitre se termine par l'examen
des orientations qui pourraient être données aux recherches futures dans ce domaine.
Figure 4.1 - Exemples de variabilité des stocks halieutiques.
La sardine du Japon a connu un effondrement, suivi d'une longue période où
le stock est resté à un niveau très bas, avant de se reconstituer rapidement. Le
stock d'anchois du Pérou montre une évolution analogue, sans reconstitution
marquée. Le stock de plie de la mer du Nord manifeste une stabilité générale,
avec l'apparition épisodique de quelques fortes classes d'âge.
A : captures de sardine et fluctuations climatiques autour du Japon de 1905 à
1985 (d'après Curry 1988, à partir des données de Watanabe 1981 et
Kondo 1987)
a : indices d'"El Nino" (d'après Yamanaka 1984) : • : fort ; • : moyen ;
o : faible ; o : très faible ;
b : températures côtières enregistrées sur la côte pacifique du Japon
(d'après Kondo 1987) ;
c : méandres du Kuroshio (d'après Kondo 1987),
B : biomasse totale, stock parental (mature) et biomasse des femelles du
stock d'anchois péruvien (4-14°S, 1953-1982) (d'après Pauly and Soriano
1987).
C : série temporelle du recrutement de la plie de la mer du Nord (d'après
Garrod 1982, app. A, tabl. 1 ; valeurs exprimées en pourcentages de
déviation par rapport au recrutement moyen, Rothschild 1986, fig. 2.4 c).
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