traversant le filtre nuclépore pourrait expliquer l’incapacité des numérations directes à
rendre compte de l’évolution de la microflore. Une série de travaux en cours semble étayer
cette hypothèse; ils feront l’objet d’une communication ultérieure.
Le potentiel hétérotrophe apparait comme l’indicateur le plus sensible de l’état physiologique des cellules, mais en raison même de cette sensibilité cette méthode est encore plus
sélective que la classique numération sur le milieu de Zobell. Ainsi, selon les cas, les
réactions à l’addition d’hydrocarbure peuvent être soit positives comme signalé par
Alexander et Schwarz (1981) soit négatives en accord avec Hodson et al., (1917) ; Griffiths
et al., (1981). Globalement sur l’ensemble de l’année, l’acide glutamique semble mieux
métabolisé que le glucose. Les deux paramètres spécifiques utilisés (MNP sur hydrocarbure, utilisation de naphtalène) indiquent un enrichissement rapide de la microflore
spécialisée, ce, aussi bien en milieu clos qu’en milieu naturel. Ainsi la population bactérienne spécifique des hydrocarbures, qui avec des valeurs initiales de l’ordre de 10 à
10
2 b/ml est relativement faible (Higashihara et Sato, 1979), peut croitre de 4 ordres de
grandeurs en 6 jours (N3, N4) et représente plus de 10% de la population totale en fin
d’expérience, chiffre très important confirmé par la forte utilisation du naphtalène
correspondante. L’utilisation rapide du naphtalène au niveau de l’eau est en accord avec
les résultats obtenus sur le sédiment par Herbes et Schwall (1978) et Saltzmann (1982).
Cette spécialisation précoce des microflores est confirmée par leur analyse taxonomique
(fig. 3).
Figure 3 : Evolution de profils taxonomiques en cours d’incubation. Chaque barre représente le pourcentage
de souche répondant positivement à chaque test, le maximum étant de 100%. Les tests sont, en partant de la
gauche, Gélatine, Nitrite, ONPG, Saccharose, Arabinose, Manitol, Fructose, Glucose, Maltose, Amidon,
Rhamnose, Galactose, Mannose, Sorbitol, Glycérol, Urée, Indol, H2S, VP, Citrate, Oxydase, Catalase, OF,
Mobilité, Gram, Cocci, Spore.
TO : témoin initial
T6: témoin après 6 jours d’incubation
N6: échantillon additionné d’hydrocarbures après 6 jours d’incubation.
660
rendre compte de l’évolution de la microflore. Une série de travaux en cours semble étayer
cette hypothèse; ils feront l’objet d’une communication ultérieure.
Le potentiel hétérotrophe apparait comme l’indicateur le plus sensible de l’état physiologique des cellules, mais en raison même de cette sensibilité cette méthode est encore plus
sélective que la classique numération sur le milieu de Zobell. Ainsi, selon les cas, les
réactions à l’addition d’hydrocarbure peuvent être soit positives comme signalé par
Alexander et Schwarz (1981) soit négatives en accord avec Hodson et al., (1917) ; Griffiths
et al., (1981). Globalement sur l’ensemble de l’année, l’acide glutamique semble mieux
métabolisé que le glucose. Les deux paramètres spécifiques utilisés (MNP sur hydrocarbure, utilisation de naphtalène) indiquent un enrichissement rapide de la microflore
spécialisée, ce, aussi bien en milieu clos qu’en milieu naturel. Ainsi la population bactérienne spécifique des hydrocarbures, qui avec des valeurs initiales de l’ordre de 10 à
10
2 b/ml est relativement faible (Higashihara et Sato, 1979), peut croitre de 4 ordres de
grandeurs en 6 jours (N3, N4) et représente plus de 10% de la population totale en fin
d’expérience, chiffre très important confirmé par la forte utilisation du naphtalène
correspondante. L’utilisation rapide du naphtalène au niveau de l’eau est en accord avec
les résultats obtenus sur le sédiment par Herbes et Schwall (1978) et Saltzmann (1982).
Cette spécialisation précoce des microflores est confirmée par leur analyse taxonomique
(fig. 3).
Figure 3 : Evolution de profils taxonomiques en cours d’incubation. Chaque barre représente le pourcentage
de souche répondant positivement à chaque test, le maximum étant de 100%. Les tests sont, en partant de la
gauche, Gélatine, Nitrite, ONPG, Saccharose, Arabinose, Manitol, Fructose, Glucose, Maltose, Amidon,
Rhamnose, Galactose, Mannose, Sorbitol, Glycérol, Urée, Indol, H2S, VP, Citrate, Oxydase, Catalase, OF,
Mobilité, Gram, Cocci, Spore.
TO : témoin initial
T6: témoin après 6 jours d’incubation
N6: échantillon additionné d’hydrocarbures après 6 jours d’incubation.
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