limite qui pourrait correspondre à une accumulation de produits intermédiaires ou de fin
de métabolisme excrétés dans le milieu de culture. Ces substances, en s’accumulant,
deviennent inhibitrices de la biodégradation comme dans tout processus catabolique.
L’analyse chimique du milieu de culture, après 72 heures d’incubation, a montré en effet
une accumulation importante de ces produits avec P. mandapamensis alors qu’ils sont
indécelables avec la communauté bactérienne.
THPI (G/L)
Figure 1 : Cinétique comparée de la dégradation du THPI par :
1 - Photobacterium mandapamensis
2 - La communauté bactérienne
THPA (G/L)
Figure 2 : Cinétique comparée de la dégradation de l’acide cyclohexène-4 cis, discarboxylique-1,2 (THPA) par:
1 - Photobacterium mandapamensis
2 - La communauté bactérienne
Ces cinétiques ont également montré que les produits de métabolisme libérés dans le
milieu de culture sont strictement les mêmes avec le THPI ou le THPA.
Le schéma métabolique proposé pour la dégradation du THPI par P. mandapamensis
(fig. 3) a été établi à partir des cinétiques de dégradation du THPI et du THPA et en
utilisant des cellules non proliférantes obtenues par culture sur milieu trypticase +
phytone en présence de 0,020 g/l de THPI ou de THPA, additionnés alors à des
concentrations susceptibles de provoquer les inductions enzymatiques éventuellement
nécessaires.
Les tableaux 1 et 2 démontrent que la souche “principale” est bien la seule capable de
réaliser les deux premières séquences de la dégradation du THPI. Ils confirment le rôle
important des souches “auxiliaires” dans la dégradation du THPI, résultat déjà mis en
évidence par les figures 1 et 2. Ils montrent ainsi que Staphylococcus sp.1 est plus
performant que P. mandapamensis dans la dégradation du THPA et que chacune des
souches “auxiliaires”, à l’exception de Streptococcus sp., est capable de métaboliser au
moins l’un des intermédiaires métaboliques identifiés dans le schéma de dégradation du
THPI par P. mandampamensis. Streptococcus sp. qui se maintient cependant dans la
communauté doit donc utiliser les acides volatils de fin de métabolisme ou d’autres
composés non encore idendifiés ou consommer les intermédiaires connus en présence
d’un substrat de co-oxydation.
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de métabolisme excrétés dans le milieu de culture. Ces substances, en s’accumulant,
deviennent inhibitrices de la biodégradation comme dans tout processus catabolique.
L’analyse chimique du milieu de culture, après 72 heures d’incubation, a montré en effet
une accumulation importante de ces produits avec P. mandapamensis alors qu’ils sont
indécelables avec la communauté bactérienne.
THPI (G/L)
Figure 1 : Cinétique comparée de la dégradation du THPI par :
1 - Photobacterium mandapamensis
2 - La communauté bactérienne
THPA (G/L)
Figure 2 : Cinétique comparée de la dégradation de l’acide cyclohexène-4 cis, discarboxylique-1,2 (THPA) par:
1 - Photobacterium mandapamensis
2 - La communauté bactérienne
Ces cinétiques ont également montré que les produits de métabolisme libérés dans le
milieu de culture sont strictement les mêmes avec le THPI ou le THPA.
Le schéma métabolique proposé pour la dégradation du THPI par P. mandapamensis
(fig. 3) a été établi à partir des cinétiques de dégradation du THPI et du THPA et en
utilisant des cellules non proliférantes obtenues par culture sur milieu trypticase +
phytone en présence de 0,020 g/l de THPI ou de THPA, additionnés alors à des
concentrations susceptibles de provoquer les inductions enzymatiques éventuellement
nécessaires.
Les tableaux 1 et 2 démontrent que la souche “principale” est bien la seule capable de
réaliser les deux premières séquences de la dégradation du THPI. Ils confirment le rôle
important des souches “auxiliaires” dans la dégradation du THPI, résultat déjà mis en
évidence par les figures 1 et 2. Ils montrent ainsi que Staphylococcus sp.1 est plus
performant que P. mandapamensis dans la dégradation du THPA et que chacune des
souches “auxiliaires”, à l’exception de Streptococcus sp., est capable de métaboliser au
moins l’un des intermédiaires métaboliques identifiés dans le schéma de dégradation du
THPI par P. mandampamensis. Streptococcus sp. qui se maintient cependant dans la
communauté doit donc utiliser les acides volatils de fin de métabolisme ou d’autres
composés non encore idendifiés ou consommer les intermédiaires connus en présence
d’un substrat de co-oxydation.
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