au point critique et métallisation ; 10 champs sont comptés pour chaque numération). Le
nombre de germes qui cultivent a été déterminé par culture sur milieu solide (eau de mer
peptonée à 2,5 g. l -1 ) en triplicata et en milieu liquide (même milieu) par la méthode du
NPP (méthode du nombre le plus probable).
Le nombre de germes poussant en présence d’apatite a été recherché par culture sur eau de
mer peptonée à 2,5 g. l -1 additionnée d’1 g. l -1 d’apatite. Les germes solubilisant l’apatite
ont été recherchés dans un milieu solide chargé d’apatite (recherche d’un halo clair).
L’influence du rapport N/P sur la culture des germes a été recherchée par culture sur
milieu contenant 2,5 g. l -1 de peptone, 1 g. l -1 d’apatite et 0,3 g. 1 de nitrate de sodium.
L’action bactérienne sur la solubilisation de l’apatite a été recherchée par dosage des
phosphates dans les tubes positifs et négatifs ensemencés pour la recherche du NPP.
L’activité bactérienne a été estimée par détermination du pourcentage de cellules en
division (MEB) et par détermination de l’activité enzymatique de la population par
APIZYM ( Vacelet, 1985), méthode qui permet de mettre en évidence et d’estimer l’activité
d’une vingtaine d’enzymes (hydrolases) directement dans le prélèvement, en évitant toute
culture intermédiaire.
Le traitement des données sur les bactéries a été fait après transformation normalisante
(log).
RÉSULTATS
L’ensemble des résultats est résumé dans le tableau ci-après :
Stations
“phosphate”
“émissaire”
“fortin”
“frontière”
références A et B2
Phosphates
at.//g. l -1
1,15 ±0,63
n = 6
1,69 ±2,05
n = 6
0,45 ± 0,07
n = 6
0,46 ± 0,004
n = 6
0,73 ± 6,43
n = 3
Log nb bactéries
X ml -1 total
6,90 ± 1,07
n = 8
6,83 ± 1,43
n = 8
6,39 ± 1,06
n = 8
6,74 ±2,18
n = 4
5,66 ± 0,34
n = 3
cultivables
4,53 ± 0,32
n = 40
4,12 ± 0,30
n = 40
3,89 ± 0,30
n = 40
3,39 ± 0,26
n = 8
2,73 ±0,12
n = 3
log nb bactéries
cultivables
surface 100 m
4,48 + 0,79
n = 12
3,63 ± 0,72
n = 12
3,93 ± 0,68
n = 12
3,92 ± 4,42
n = 3
surface 10 m
4,33 ± 0,65
4,27 ± 0,68
4,08 ± 0,49
4,47 ± 3,49
fond 10 m
4,45 ± 0,69
n = 12
3,83 ± 0,52
n = 12
4,01 ± 0,47
n = 12
4,29 ± 3,84
n = 3
sédiment
6,37 ± 0,77
n= 12
5,89 ± 0,75
n= 12
5,37 ± 1.02
n = 12
5,34 ± 7,48
n = 3
activité bactér.
% Cel. en division
12,1 ±6,6
n = 8
12,03 ±7,09
n = 8
7,32 ± 3,65
n = 8
7,10 ±7,58
n = 4
10,25 ± 15,87
n = 3
% Cel. cultivables
(boîtes)
5,0 ± 7,8
n = 8
0,8 ± 1,2
n = 8
4,3 ± 3,4
n = 8
7,1 ±6,5
n = 4
0,12 ±0,48
n = 3
activité enzym.
Nbre d’enzymes
7,75 ± 0,79
n = 8
7,75 ± 2,00
n = 8
5,00 ± 3,18
n = 8
6,25 ±1,52
n = 4
3,50 ± 15,05
n = 3
act. enzymatique
3,25 ± 0,63
n = 8
3,62 ± 1,98
n = 8
2,18 ±1,60
n = 8
2,62 ±0,51
n = 4
1,12 ± 14,28
n = 3
575
nombre de germes qui cultivent a été déterminé par culture sur milieu solide (eau de mer
peptonée à 2,5 g. l -1 ) en triplicata et en milieu liquide (même milieu) par la méthode du
NPP (méthode du nombre le plus probable).
Le nombre de germes poussant en présence d’apatite a été recherché par culture sur eau de
mer peptonée à 2,5 g. l -1 additionnée d’1 g. l -1 d’apatite. Les germes solubilisant l’apatite
ont été recherchés dans un milieu solide chargé d’apatite (recherche d’un halo clair).
L’influence du rapport N/P sur la culture des germes a été recherchée par culture sur
milieu contenant 2,5 g. l -1 de peptone, 1 g. l -1 d’apatite et 0,3 g. 1 de nitrate de sodium.
L’action bactérienne sur la solubilisation de l’apatite a été recherchée par dosage des
phosphates dans les tubes positifs et négatifs ensemencés pour la recherche du NPP.
L’activité bactérienne a été estimée par détermination du pourcentage de cellules en
division (MEB) et par détermination de l’activité enzymatique de la population par
APIZYM ( Vacelet, 1985), méthode qui permet de mettre en évidence et d’estimer l’activité
d’une vingtaine d’enzymes (hydrolases) directement dans le prélèvement, en évitant toute
culture intermédiaire.
Le traitement des données sur les bactéries a été fait après transformation normalisante
(log).
RÉSULTATS
L’ensemble des résultats est résumé dans le tableau ci-après :
Stations
“phosphate”
“émissaire”
“fortin”
“frontière”
références A et B2
Phosphates
at.//g. l -1
1,15 ±0,63
n = 6
1,69 ±2,05
n = 6
0,45 ± 0,07
n = 6
0,46 ± 0,004
n = 6
0,73 ± 6,43
n = 3
Log nb bactéries
X ml -1 total
6,90 ± 1,07
n = 8
6,83 ± 1,43
n = 8
6,39 ± 1,06
n = 8
6,74 ±2,18
n = 4
5,66 ± 0,34
n = 3
cultivables
4,53 ± 0,32
n = 40
4,12 ± 0,30
n = 40
3,89 ± 0,30
n = 40
3,39 ± 0,26
n = 8
2,73 ±0,12
n = 3
log nb bactéries
cultivables
surface 100 m
4,48 + 0,79
n = 12
3,63 ± 0,72
n = 12
3,93 ± 0,68
n = 12
3,92 ± 4,42
n = 3
surface 10 m
4,33 ± 0,65
4,27 ± 0,68
4,08 ± 0,49
4,47 ± 3,49
fond 10 m
4,45 ± 0,69
n = 12
3,83 ± 0,52
n = 12
4,01 ± 0,47
n = 12
4,29 ± 3,84
n = 3
sédiment
6,37 ± 0,77
n= 12
5,89 ± 0,75
n= 12
5,37 ± 1.02
n = 12
5,34 ± 7,48
n = 3
activité bactér.
% Cel. en division
12,1 ±6,6
n = 8
12,03 ±7,09
n = 8
7,32 ± 3,65
n = 8
7,10 ±7,58
n = 4
10,25 ± 15,87
n = 3
% Cel. cultivables
(boîtes)
5,0 ± 7,8
n = 8
0,8 ± 1,2
n = 8
4,3 ± 3,4
n = 8
7,1 ±6,5
n = 4
0,12 ±0,48
n = 3
activité enzym.
Nbre d’enzymes
7,75 ± 0,79
n = 8
7,75 ± 2,00
n = 8
5,00 ± 3,18
n = 8
6,25 ±1,52
n = 4
3,50 ± 15,05
n = 3
act. enzymatique
3,25 ± 0,63
n = 8
3,62 ± 1,98
n = 8
2,18 ±1,60
n = 8
2,62 ±0,51
n = 4
1,12 ± 14,28
n = 3
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