- Diatomées (fig. 5)
Après 10 h d’expérience, on constate qu’environ 31% des cellules initialement présentes
dans le flacon ont disparu (3.2 x 10 6 au temps 0 contre 2.2 x 10 6 à 10 h). Parallèlement, on
observe une diminution de l’activité cellulaire (perte d’environ 30% à 10 h). En revanche,
l’activité extracellulaire “dissoute” reste constante de 0 à 10 h (perte < 1%). Il en résulte
une diminution de l’activité totale dans le flacon, qui n’est pas compensée par les faibles
pertes “gazeuses”.
Comme en témoignent les mesures d’activités extracellulaires, le marquage des diatomées
reste constant pendant toute la durée de l’expérience. La diminution apparente de
l’activité celulaire est à mettre en relation avec la disparition des cellules. Celle-ci, très
nette à partir de la 2
e heure, pourrait être due à des phénomènes de fixation. Certains
auteurs notent en effet que les diatomées sont capables de se fixer (Cooksey, 1981) de
façon plus ou moins importante selon leur état physiologique (Lopez & Levinton, 1978) et
selon le substrat (Sieburth, 1975).
CONCLUSIONS
La présente étude a permis de montrer qu’il était possible de “fixer” les microorganismes
sur différents “supports” avant de les offrir comme nourriture à des invertébrés benthiques non filtreurs. L’intensité du marquage radioactif de ces microorganismes dépend de
la forme sous laquelle l’isotope est introduit dans la culture, ainsi que de l’instant et de la
durée du marquage. Alors qu’il est possible d’aboutir à un marquage élevé et stable des
diatomées, le démarquage des bactéries après passage en eau de mer stérile semble
inévitable.
Bien qu’il fasse rarement l’objet de publications, un travail technique tel que celui-ci se
révèle nécessaire avant toute expérience de nutrition afin de travailler dans des conditions
optimales.
AMOUROUX J.M., 1982. Ethologie, filtration, nutrition bilan énergétique de Venus verrucosa Linné (Bivalves).
Thès Doc. es-Sci., Univ, P. M. Curie. Paris 99 p.
COOKSEY K.E., 1981. Requirement of calcium in adhesion of a fouling diatom to glass. Appl. Environ.
Microbiol., 41 : 1378-1382.
DUNCAN A., F. SCHIEMER & R.Z. KLEKOWSKI, 1974. A premilinary study of feeding rates on bacterial food by
adult females of a benthic nematode, Plectus palustris de Man 1880. Pol. Arch. Hydrobiol., 2 : 249-258.
CONOVER R.J., & V. FRANCIS., 1973. The use of radioactive isotopes to measure the transfer of materials in
aquatic food chains. Mar. Biol., 18 : 272-283.
FLETCHER M., 1977. a. The effect of culture concentration and age, time and temperature on bacterial
attachment to polystyrene. Can. J. Microbiol., 23 : 1-6.
FLETCHER M., 1977. b. Attachment of marine bacteria to surfaces. Microbiology, : 407-410.
GUILLARD R.R.L.,& J.H. RYTHER, 1962. Studies on marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and
Detonula confervacea Cleve Gran. Can. J. Microbiol., 8 : 229-239.
LOPEZ G.R. & J.S. LEVINTON, 1978. The availability of microorganisms attached to sediment particles as food
for Hydrobia ventrosa (Montagu) (Gastropoda : Prosobranchia). Oecologia (Berlin), 32 : 263-275.
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Après 10 h d’expérience, on constate qu’environ 31% des cellules initialement présentes
dans le flacon ont disparu (3.2 x 10 6 au temps 0 contre 2.2 x 10 6 à 10 h). Parallèlement, on
observe une diminution de l’activité cellulaire (perte d’environ 30% à 10 h). En revanche,
l’activité extracellulaire “dissoute” reste constante de 0 à 10 h (perte < 1%). Il en résulte
une diminution de l’activité totale dans le flacon, qui n’est pas compensée par les faibles
pertes “gazeuses”.
Comme en témoignent les mesures d’activités extracellulaires, le marquage des diatomées
reste constant pendant toute la durée de l’expérience. La diminution apparente de
l’activité celulaire est à mettre en relation avec la disparition des cellules. Celle-ci, très
nette à partir de la 2
e heure, pourrait être due à des phénomènes de fixation. Certains
auteurs notent en effet que les diatomées sont capables de se fixer (Cooksey, 1981) de
façon plus ou moins importante selon leur état physiologique (Lopez & Levinton, 1978) et
selon le substrat (Sieburth, 1975).
CONCLUSIONS
La présente étude a permis de montrer qu’il était possible de “fixer” les microorganismes
sur différents “supports” avant de les offrir comme nourriture à des invertébrés benthiques non filtreurs. L’intensité du marquage radioactif de ces microorganismes dépend de
la forme sous laquelle l’isotope est introduit dans la culture, ainsi que de l’instant et de la
durée du marquage. Alors qu’il est possible d’aboutir à un marquage élevé et stable des
diatomées, le démarquage des bactéries après passage en eau de mer stérile semble
inévitable.
Bien qu’il fasse rarement l’objet de publications, un travail technique tel que celui-ci se
révèle nécessaire avant toute expérience de nutrition afin de travailler dans des conditions
optimales.
AMOUROUX J.M., 1982. Ethologie, filtration, nutrition bilan énergétique de Venus verrucosa Linné (Bivalves).
Thès Doc. es-Sci., Univ, P. M. Curie. Paris 99 p.
COOKSEY K.E., 1981. Requirement of calcium in adhesion of a fouling diatom to glass. Appl. Environ.
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DUNCAN A., F. SCHIEMER & R.Z. KLEKOWSKI, 1974. A premilinary study of feeding rates on bacterial food by
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CONOVER R.J., & V. FRANCIS., 1973. The use of radioactive isotopes to measure the transfer of materials in
aquatic food chains. Mar. Biol., 18 : 272-283.
FLETCHER M., 1977. a. The effect of culture concentration and age, time and temperature on bacterial
attachment to polystyrene. Can. J. Microbiol., 23 : 1-6.
FLETCHER M., 1977. b. Attachment of marine bacteria to surfaces. Microbiology, : 407-410.
GUILLARD R.R.L.,& J.H. RYTHER, 1962. Studies on marine planktonic diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and
Detonula confervacea Cleve Gran. Can. J. Microbiol., 8 : 229-239.
LOPEZ G.R. & J.S. LEVINTON, 1978. The availability of microorganisms attached to sediment particles as food
for Hydrobia ventrosa (Montagu) (Gastropoda : Prosobranchia). Oecologia (Berlin), 32 : 263-275.
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