Methodology
Separation of molecular species
of phosphatidylcholine by centrifugal
partition chromatography
Christian Renaud (1) Philippe Roy
(11) , Gwenaël Baudimant (1-2)
(1) Ifremer Nantes, Drv/vp/bm, BP 21105, 44311 Nantes Cedex 03, France
crenaud@ifremer.fr
(2) Aquaartis, ZI, 29 rue de la Dutée, 44806 Saint-Herblain Cedex, France
info@aquaartis.com
Abstract
Centrifugal partition chromatography (CPC) was used to purify molecular species of phosphatidylcholine (PC). Phospholipids extracted from
fish oil were separated on a Kromaton® III apparatus, in the system
heptane-ethyl acetate-acetonitrile (1:0.55:1, v/v/v) at 500 rpm and
2 ml/min flow rate using normal and reversed descending elution
modes respectively. The large elution profile of the purified PC suggested
the separation of molecular species of this compound. Results showed
that the major molecular species contained palmitic acid (16:0) and docosahexaenoic acid (22:6 ω3). Minor molecular species were also detected. CPC appears as a resolutive method, well adapted for the purification of lipidic compounds.
Résumé
La chromatographie de partage centrifuge (CPC) a été utilisée pour
séparer les espèces moléculaires de la phosphatidylcholine (PC). La phosphatidylcholine a été purifiée, à partir d’un extrait de lipides totaux d’origine animale marine avec un chromatographe de partage centrifuge
(CPC) de type Kromaton® III, dans le système heptane-acétate d’éthyleacétonitrile ( 1:0.55:1, v/v/v) à une vitesse de 500 tours par minute et
à un débit de 2 ml/min en utilisant successivement une élution ascendante puis descendante. Le large profil d’élution de la PC purifiée permet de supposer la séparation des espèces moléculaires de ce composé.
Les résultats montrent que l’espèce moléculaire majoritaire contient
de l’acide palmitique (16:0) et de l’acide docosahexaénoïque (22:6 ω3)■
Des espèces moléculaires minoritaires ont aussi été identifiées. La CPC
est donc une méthode résolutive, particulièrement adaptée à la séparation de composés lipidiques.
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Separation of molecular species
of phosphatidylcholine by centrifugal
partition chromatography
Christian Renaud (1) Philippe Roy
(11) , Gwenaël Baudimant (1-2)
(1) Ifremer Nantes, Drv/vp/bm, BP 21105, 44311 Nantes Cedex 03, France
crenaud@ifremer.fr
(2) Aquaartis, ZI, 29 rue de la Dutée, 44806 Saint-Herblain Cedex, France
info@aquaartis.com
Abstract
Centrifugal partition chromatography (CPC) was used to purify molecular species of phosphatidylcholine (PC). Phospholipids extracted from
fish oil were separated on a Kromaton® III apparatus, in the system
heptane-ethyl acetate-acetonitrile (1:0.55:1, v/v/v) at 500 rpm and
2 ml/min flow rate using normal and reversed descending elution
modes respectively. The large elution profile of the purified PC suggested
the separation of molecular species of this compound. Results showed
that the major molecular species contained palmitic acid (16:0) and docosahexaenoic acid (22:6 ω3). Minor molecular species were also detected. CPC appears as a resolutive method, well adapted for the purification of lipidic compounds.
Résumé
La chromatographie de partage centrifuge (CPC) a été utilisée pour
séparer les espèces moléculaires de la phosphatidylcholine (PC). La phosphatidylcholine a été purifiée, à partir d’un extrait de lipides totaux d’origine animale marine avec un chromatographe de partage centrifuge
(CPC) de type Kromaton® III, dans le système heptane-acétate d’éthyleacétonitrile ( 1:0.55:1, v/v/v) à une vitesse de 500 tours par minute et
à un débit de 2 ml/min en utilisant successivement une élution ascendante puis descendante. Le large profil d’élution de la PC purifiée permet de supposer la séparation des espèces moléculaires de ce composé.
Les résultats montrent que l’espèce moléculaire majoritaire contient
de l’acide palmitique (16:0) et de l’acide docosahexaénoïque (22:6 ω3)■
Des espèces moléculaires minoritaires ont aussi été identifiées. La CPC
est donc une méthode résolutive, particulièrement adaptée à la séparation de composés lipidiques.
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