otro arrastre paralelo y desplazado 30 m del lance primero. El tiempo
de arrastre (30 minutos), la velocidad del barco (3 nudos) y las caracterfsticas del arte coincidieron en los dos lances. Para probar la
hipotesis de que los predadores y carroneros se desplazan a âreas perturbadas por artes de arrastre de fondo, se midieron los cambios en la
abundancia del epibentos móvil en los dos arrastres efectuados.
Después de haber efectuado el separado y pesado de la fauna, se
analizaron a bordo del barco los contenidos estomacales de 14 especies
de peces demersales que fueron comunes en cada lance, intentando cubrir el minimo número de muestreo por rango de talla. La metodologia
de anâlisis tue descrita en ( )laso d al. (1998), y la apariciôn de las presas
bacaladilla y galateidos Munida spp. se ha considerado como descarte.
Para el anâlisis de la dieta hemos utilizado los îndices de porcentaje en
ntimero (% X), porcentaje en volumen (% V) descritos en Hyslop (1980),
y para comparar la intensidad de alimentacion entre las especies y los
lances el l'ndice parcial de repleción estomacal PFI y el l'ndice total de repleciôn TFI (Bowering &Iilly, 1992), y el l'ndice de repleciôn % BW, que
corresponde al peso htimedo de los contenidos estomacales expresado
en peso del cuerpo del pez. TFI normaliza los datos de los contenidos
estomacales con relaciôn a la talla del predador, y % BW los normaliza
segûn el porcentaje del peso del cuerpo; los dos l'ndices permiten
comparar muestras con diferentes tamanos de distribuciôn de peces. Hemos empleado el l'ndice de vacuidad estomacal, que es el porcentaje de
estômagos vacíos.
Resultados
Se observa que la captura de los peces demersales (3 307 ejemplares y
453 393 g) v bentos móvil (398 ejemplares y 5 225 g), es mucho mayor
en L2 que en L1 (841 peces demersales, 3 crustáceos 234 945 g y 398 g
respectivamente), destacando la gran abundancia de Pagellus acarne y
Pagellus bogarareo, v en el bentos móvil las especies carroneras Pagurus
prideauxi y Polybius benslomi (tab.). En L1 el l'ndice de vacuidad, 39 " h, es
mayor que el que encontramos en L2, 26 %, ocurriendo lo mismo en la
mayoria de las 14 especies estudiadas. Del material ariadido al mar en
L2, no hemos encontrado en los contenidos estomacales estudiados
ningún tipo de presencia de Munida spp., que como se expone mâs arriba solo representaba el 10% de Micromesistius poutassou. Pero en cambio hemos observado cantidades de bacaladilla (en % V y % X) en Aspritrigla cuculus, Trachinus draco, .V. canicula, fRaija montagui, Pagellus acarne,
Raja naevus, Pagellus bogaraveo y Conger conger ; esta tiltima especie solo
apareciô en L2. Hay especies que no comen bacaladilla, y en principio
no varia en dieta, como ocurre con Aspitrigla obscura, Lepidorhombus wbiffiagonis, Mullus surmuletus, Callyonimus lyra. 1 rigla lucerna varia su dieta ya
que depreda sobre carroneros invertebrados aparecidos en L2, como
ocurre con Po/ybius henslo/vii. La presa Munida spp. no apareciô en
ningtin cstômago.
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de arrastre (30 minutos), la velocidad del barco (3 nudos) y las caracterfsticas del arte coincidieron en los dos lances. Para probar la
hipotesis de que los predadores y carroneros se desplazan a âreas perturbadas por artes de arrastre de fondo, se midieron los cambios en la
abundancia del epibentos móvil en los dos arrastres efectuados.
Después de haber efectuado el separado y pesado de la fauna, se
analizaron a bordo del barco los contenidos estomacales de 14 especies
de peces demersales que fueron comunes en cada lance, intentando cubrir el minimo número de muestreo por rango de talla. La metodologia
de anâlisis tue descrita en ( )laso d al. (1998), y la apariciôn de las presas
bacaladilla y galateidos Munida spp. se ha considerado como descarte.
Para el anâlisis de la dieta hemos utilizado los îndices de porcentaje en
ntimero (% X), porcentaje en volumen (% V) descritos en Hyslop (1980),
y para comparar la intensidad de alimentacion entre las especies y los
lances el l'ndice parcial de repleción estomacal PFI y el l'ndice total de repleciôn TFI (Bowering &Iilly, 1992), y el l'ndice de repleciôn % BW, que
corresponde al peso htimedo de los contenidos estomacales expresado
en peso del cuerpo del pez. TFI normaliza los datos de los contenidos
estomacales con relaciôn a la talla del predador, y % BW los normaliza
segûn el porcentaje del peso del cuerpo; los dos l'ndices permiten
comparar muestras con diferentes tamanos de distribuciôn de peces. Hemos empleado el l'ndice de vacuidad estomacal, que es el porcentaje de
estômagos vacíos.
Resultados
Se observa que la captura de los peces demersales (3 307 ejemplares y
453 393 g) v bentos móvil (398 ejemplares y 5 225 g), es mucho mayor
en L2 que en L1 (841 peces demersales, 3 crustáceos 234 945 g y 398 g
respectivamente), destacando la gran abundancia de Pagellus acarne y
Pagellus bogarareo, v en el bentos móvil las especies carroneras Pagurus
prideauxi y Polybius benslomi (tab.). En L1 el l'ndice de vacuidad, 39 " h, es
mayor que el que encontramos en L2, 26 %, ocurriendo lo mismo en la
mayoria de las 14 especies estudiadas. Del material ariadido al mar en
L2, no hemos encontrado en los contenidos estomacales estudiados
ningún tipo de presencia de Munida spp., que como se expone mâs arriba solo representaba el 10% de Micromesistius poutassou. Pero en cambio hemos observado cantidades de bacaladilla (en % V y % X) en Aspritrigla cuculus, Trachinus draco, .V. canicula, fRaija montagui, Pagellus acarne,
Raja naevus, Pagellus bogaraveo y Conger conger ; esta tiltima especie solo
apareciô en L2. Hay especies que no comen bacaladilla, y en principio
no varia en dieta, como ocurre con Aspitrigla obscura, Lepidorhombus wbiffiagonis, Mullus surmuletus, Callyonimus lyra. 1 rigla lucerna varia su dieta ya
que depreda sobre carroneros invertebrados aparecidos en L2, como
ocurre con Po/ybius henslo/vii. La presa Munida spp. no apareciô en
ningtin cstômago.
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