en début de cu lture contrairement à ce qui est
observé pour d' autres espèces toxiques. Chez la
diatomée Nitzschia pungens, la biosynthèse
d'acide domoïque est notée seulement dans les
cellules en phase postexponentielle (Subba Rao et
al., 1990).
Observations in situ lors de la campagne
Gyrouest
La production effective d'exotoxines inhibant la
croissa nce de compétiteurs phytoplanctoniques
de C. cf. nagasakiense a été vérifiée in situ (Arzul
et al., 1993) lors d' une campagne océanographique sur le front d'Ouessant (GYROUEST,
juillet-août 1990). Le suivi du développement de
C. cf. nagasakiense le long du front thermique
d' Iroise a mis en évidence une relation inverse
entre la densité de cette espèce et celle d' une
population de diatomées Chaetoceros spp. Les
algues se confinaient dans des microstructures de
la colonne d' eau détectables in situ par utilisation
d'un granu lomètre profileur (Gentien et al., 1995).
Toxinog~nèse
La distribution verticale de ces deux populations
microalgales a été étudiée à deux dates différentes
du développement phytoplanctonique (fig. 3).
Dans les deux cas la densité minimale de diatomées coïncide avec une domin ance de C. cf.
nagasakiense, et inversement. Ces différences
dans les profils de distribution pourrai ent être
attribuées à la production par le dinoflagellé
d'exotoxines inhibant la croissance de compétiteurs phytoplanctoniques.
Des bioessais effectués en laboratoire sur des
échantillons d'eau ayant contenu une forte densité de cellu les montrent que C. cf. nagasakiense,
dans les conditions de croissance observées in
situ, inhibe effectivement la croissance de Chaetoceros gracile, (diatomée représentative des
espèces Chaetoceros spp. du milieu naturel). La
réduction du taux de croissance est observable à
partir de 10 000 cell.l- 1 (Arzul et al. , 1993).
0
Phytoplankton dominance (%)
100 0
100
0
10
30
1
1
1
/
®
/?
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1
1
J
1
o-----D
o ....................... ~·
~ ......... ,......,
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0 "'
..............
·---./
1
•
- • - Gyrodinium aureolum
- - 0 - - Chaetoceros spp.
Figure 3- Distribution verticale des population de G. cf. nagasakiense (alias G. aureolumJ et de Chaetoceros spp. à deux stades de
l'établissement du bloom phytoplanctonique : (a) 12 juillet et (b) 27 juillet.
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observé pour d' autres espèces toxiques. Chez la
diatomée Nitzschia pungens, la biosynthèse
d'acide domoïque est notée seulement dans les
cellules en phase postexponentielle (Subba Rao et
al., 1990).
Observations in situ lors de la campagne
Gyrouest
La production effective d'exotoxines inhibant la
croissa nce de compétiteurs phytoplanctoniques
de C. cf. nagasakiense a été vérifiée in situ (Arzul
et al., 1993) lors d' une campagne océanographique sur le front d'Ouessant (GYROUEST,
juillet-août 1990). Le suivi du développement de
C. cf. nagasakiense le long du front thermique
d' Iroise a mis en évidence une relation inverse
entre la densité de cette espèce et celle d' une
population de diatomées Chaetoceros spp. Les
algues se confinaient dans des microstructures de
la colonne d' eau détectables in situ par utilisation
d'un granu lomètre profileur (Gentien et al., 1995).
Toxinog~nèse
La distribution verticale de ces deux populations
microalgales a été étudiée à deux dates différentes
du développement phytoplanctonique (fig. 3).
Dans les deux cas la densité minimale de diatomées coïncide avec une domin ance de C. cf.
nagasakiense, et inversement. Ces différences
dans les profils de distribution pourrai ent être
attribuées à la production par le dinoflagellé
d'exotoxines inhibant la croissance de compétiteurs phytoplanctoniques.
Des bioessais effectués en laboratoire sur des
échantillons d'eau ayant contenu une forte densité de cellu les montrent que C. cf. nagasakiense,
dans les conditions de croissance observées in
situ, inhibe effectivement la croissance de Chaetoceros gracile, (diatomée représentative des
espèces Chaetoceros spp. du milieu naturel). La
réduction du taux de croissance est observable à
partir de 10 000 cell.l- 1 (Arzul et al. , 1993).
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- - 0 - - Chaetoceros spp.
Figure 3- Distribution verticale des population de G. cf. nagasakiense (alias G. aureolumJ et de Chaetoceros spp. à deux stades de
l'établissement du bloom phytoplanctonique : (a) 12 juillet et (b) 27 juillet.
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