324
MAURICE WELSCH
TABLE VI
STRUCTURE OF DEPSIDE AND DEPSIDONE ANTIBIOTICS
Substitution on carbon number:
Antibiotic
Producing microorganisms
2
3
4
5
6
Depsides
(see CXXXVII)
Anziaic acid
Anzia opuntiella, A. gracilis
A. leucobatoides f. hypomelaena, Cetraria sanguinea
OH
OH
C5H11
Atranorin
Many lichens
OH
CHO
OH
— CH 3
Boninic acid
Ramalina boninensis
OCH 3 —
OCH 3 — 0 3 Ηγ
Diffractaic
Usnea diffracta, U. longisOCH3 CH 3
OCH 3 — CH 3
acid
sima, Alectoria ochroleuca
Divaricatic
Evernia divaricata, E.
OH
—
OCH 3 — 0 3 Ηγ
acid
mesomorpha f. esorediosa
Evernic acid Evernia prunastri, Ramalina
pollinaria } Usnea jesoensis
OH
—
OCH 3 — CH 3
Lecanoric acid Parmelia tinctorum, P.
borrerij P. scortea, P.
latissima
OH
OH
CH 3
Obtusatic acid Ramalina spp., R.
pollinaria
OH
CH 3
OCH 3 — CH 3
Olivetoric acid Parmelia olivetorum, Cornicu- OH
—
OH
— CH 2 —CO—C5H11
laria pseudosatoana, C.
divergens
Perlatolic acid Parmelia perlata, Cladonia
OH
—
OCH 3 — C5H11
impexa, C. evansi, C.
pseudoevansi
Ramalinolic
Ramalina intermediella, R.
OH
—
OCH 3 — C 3 H7
acid
calicaris, R. geniculata, R.
usneoides
Sekikaic acid Ramalina geniculata, R.
calicaris, R. intermediella
OH
—
OCH 3 — C 3 H7
Sphaerophorin Sphaerophorus fragilis, S.
coralloides, S. melanocarpus
OH
—
OCH 3 — CH 3
Thamnolic
Thamnolia vermicularis,
OH
COOH OCH 3 — CH 3
acid
Cladonia polydactyla, C.
digitata, Cladonia, Parmeliopsis, and Pertusaria spp.
Depsidones
2
3
4
5
6
(see CXXXVIII)
Diploicin
Buellia canescens
—
CI
OH
CI CH 3
Fumarproto- Cetraria islandica, Cladonia
—
CHO
OH
—
CH 3
cetraric acid
rangiferina, C. sylvatica
Lobaric acid
Stereocaulon paschale, S.
—
—
OCH 3 — CO—C 4 H 9
exutum
MAURICE WELSCH
TABLE VI
STRUCTURE OF DEPSIDE AND DEPSIDONE ANTIBIOTICS
Substitution on carbon number:
Antibiotic
Producing microorganisms
2
3
4
5
6
Depsides
(see CXXXVII)
Anziaic acid
Anzia opuntiella, A. gracilis
A. leucobatoides f. hypomelaena, Cetraria sanguinea
OH
OH
C5H11
Atranorin
Many lichens
OH
CHO
OH
— CH 3
Boninic acid
Ramalina boninensis
OCH 3 —
OCH 3 — 0 3 Ηγ
Diffractaic
Usnea diffracta, U. longisOCH3 CH 3
OCH 3 — CH 3
acid
sima, Alectoria ochroleuca
Divaricatic
Evernia divaricata, E.
OH
—
OCH 3 — 0 3 Ηγ
acid
mesomorpha f. esorediosa
Evernic acid Evernia prunastri, Ramalina
pollinaria } Usnea jesoensis
OH
—
OCH 3 — CH 3
Lecanoric acid Parmelia tinctorum, P.
borrerij P. scortea, P.
latissima
OH
OH
CH 3
Obtusatic acid Ramalina spp., R.
pollinaria
OH
CH 3
OCH 3 — CH 3
Olivetoric acid Parmelia olivetorum, Cornicu- OH
—
OH
— CH 2 —CO—C5H11
laria pseudosatoana, C.
divergens
Perlatolic acid Parmelia perlata, Cladonia
OH
—
OCH 3 — C5H11
impexa, C. evansi, C.
pseudoevansi
Ramalinolic
Ramalina intermediella, R.
OH
—
OCH 3 — C 3 H7
acid
calicaris, R. geniculata, R.
usneoides
Sekikaic acid Ramalina geniculata, R.
calicaris, R. intermediella
OH
—
OCH 3 — C 3 H7
Sphaerophorin Sphaerophorus fragilis, S.
coralloides, S. melanocarpus
OH
—
OCH 3 — CH 3
Thamnolic
Thamnolia vermicularis,
OH
COOH OCH 3 — CH 3
acid
Cladonia polydactyla, C.
digitata, Cladonia, Parmeliopsis, and Pertusaria spp.
Depsidones
2
3
4
5
6
(see CXXXVIII)
Diploicin
Buellia canescens
—
CI
OH
CI CH 3
Fumarproto- Cetraria islandica, Cladonia
—
CHO
OH
—
CH 3
cetraric acid
rangiferina, C. sylvatica
Lobaric acid
Stereocaulon paschale, S.
—
—
OCH 3 — CO—C 4 H 9
exutum
