Appendix B. MOOSE 2015
• Noter l’heure et les coordonn´ ees puis r´ ealiser une proc´ edure de rinc ¸age n´ ecessaire pour
enclencher l’UVP: faire descendre (filer) la rosette `
a 5 m de profondeur, faire un palier de
60”, puis filer `
a 20 m, stopper et remonter en surface. Verifier que l’UVP est en marche
(flash rouge).
• Commencer la descente de la rosette `
a une vitesse de 1 m/s, noter les profondeurs auxquelles
les bouteilles vont ˆ
etre claqu´ ees (maximum de chlorophylle, salinit´ e, oxyg` ene ...etc.,
selon les pr´ el` evement qui sont pr´ evus), noter les ´
eventuelles remarques. Stopper la rosette
`
a environ 10 m au dessus du fond et noter l’heure et les nouvelles coordonn´ ees (il y a toujours une diff´ erence due `
a la d´ erive du bateau).
• Remonter la rosette avec la mˆ eme vitesse de descente, ralentir avant chaque palier puis
s’arrˆ eter, claquer les bouteilles dans l’ordre (1 la plus profonde, ensuite 2 ..) jusqu’` a
arriver en surface, noter de nouveau l’heure et les coordonn´ ees puis ramener la rosette `
a
bord.
• Faire les pr´ el` evements au laboratoire humide selon l’ordre de priorit´ e en suivant un protocole pr´ ecis, emmener les ´
echantillons au laboratoire sec o` u ils seront analys´ es, et les
r´ esultats not´ es, ou bien fix´ es et rang´ es en attendant de d´ ebarquer si l’analyse n’est pas
possible `
a bord.
Filet `
a zooplancton: Nous avons utilis´ e deux filets Bango de mailles diff´ erentes
120 et 180 µm mont´ es sur un cerclage attach´ e au treuil. Le pr´ el` evement se fait en station.
• D´ eplier les filets et v´ erifier qu’ils sont en bon ´
etat, virer le cˆ able auquel ils sont attach´ e
pour les mettre en position verticale, les mettre `
a l’eau en veillant `
a ce qu’ils ne soient pas
entortill´ es, et filer (faire descendre) `
a 0.5 m/s jusqu’` a une profondeur de 200 m.
• Remonter les filets avec la mˆ eme vitesse jusqu’` a les ramener hors de l’eau, les maintenir en position verticale et les rincer `
a l’eau de mer de l’ext´ erieur vers l’int´ erieur afin
de r´ ecup´ erer dans le collecteur (pi` ece en plastique se trouvant `
a l’extr´ emit´ e du filet) les
organismes qui seraient rest´ es coll´ es sur le filet.
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