CHAPITRE III
MATERIELS ET METHODES
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2.3.4.4 Mode opératoire
 La température des échantillons doit être comprise entre 15 et 30 °c.
 Mesurer 50 ml d’échantillon.
 Ajouter 2 ml du réactif 1 et mélanger.
 Ajouter 2 ml du réactif 2 et mélanger.
 Laisser réagir 5 minutes mais pas plus de 30 minutes.
 Mesurer l’absorbance à 880 nm.
2.3.5 Dosage des silicates (SiO2 - )
2.3.5.1 Principe de la méthode
Le principe de base est la formation d'acide silicomolybdique à partir de la réaction
entre le silicium dissous et le molybdate d’ammonium, lequel est ensuite réduit pour produire
une coloration (bleue) intense permettant la mesure des faibles concentrations marines
(AMINOT et KEROUEL, 2004), L'ajout de l'acide oxalique évite l'interférence de
phosphate.
2.3.5.2 Réactif exigées
 Acide sulfurique à 4.5 mol/l.
 Réactif 1 : Solution acide de molybdate.
 Réactif 2 : Solution d’acide oxalique.
 Réactif 3 : Solution d’acide ascorbique.
 Solution étalon de silicate à 5000 µmol/l.
Remarque : la préparation des réactifs est décrite en ANNEXE II.
2.3.5.3 Etalonnage
 Introduction de 1- 2- 5- 10- 20- 50 ml de la solution étalon dans des fioles en plastique
et compléter à 500 ml avec de l’eau distillée soit une gamme de concentration de 1020- 50 -100 -200 -500 µmol/l.
 Analyser à 810 nm les différentes solutions, ainsi le blanc de réactif et aussi le blanc
d’échantillon.
La courbe d’étalonnage établit (Figure III. 15) a pour l’équation Y= 0.004x.