Chapitre I
Synthèse bibliographique
23
Etant hydrophobes, liposolubles et généralement volatils, les hydrocarbures aromatiques
polycycliques ont tendance à s'adsorber sur les matrices solides et notamment les matières
organiques (INERIS, 2005).
b. Propriétés chimiques
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques peuvent être classés en trois groupes basés
sur le nombre de cycles aromatiques qu’ils contiennent et leurs masses molaires moléculaires
(Koroghli, 2010; Dahnoun, 2013):
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques de faibles masses molaires moléculaires
(de l’ordre de 152-178 g/mol, soit 2 à 3 cycles) : naphtalène, acénaphthylène,
acénaphthène, fluorène, anthracène et phénanthrène. La solubilité et la volatilité sont
les plus élevées. (INERIS, 2015).
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques de masses molaires moléculaires
intermédiaires (de l’ordre de 202 g/mol, 4 cycles) : fluoranthène, pyrène (INERIS,
2015).
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques à masses molaires moléculaires élevées (de
l’ordre de 228-278 g/mol, soit 4 à 6 cycles) : benzo(a)pyrène, sorption la plus forte
(INERIS, 2006).
I.4. Devenir des hydrocarbures dans le milieu marin
Les hydrocarbures rejetés dans l’environnement finissent par se retrouver plus ou moins
rapidement dans les milieux aquatiques, en particulier estuariens et côtiers, où ils peuvent
avoir des effets à court et à long terme (Boumaza, 2014). Les processus qui définissent le
devenir des hydrocarbures dans les différents compartiments de l’environnement physique ou
biologique sont:
a. La biodisponibilité
La biodisponibilité désigne « la fraction d’hydrocarbure présent dans le milieu
environnemental qui est disponible pour être accumulée par les organismes. L’environnement
peut inclure l’eau, les sédiments, les particules en suspension et la nourriture (Rand et al.,
1995). Dans le milieu récepteur, des mécanismes physiques, chimiques et biologiques
interagissent et transforment les contaminants en formes plus ou moins biodisponibles pour
les organismes de l’écosystème (Boumaza, 2014).
Synthèse bibliographique
23
Etant hydrophobes, liposolubles et généralement volatils, les hydrocarbures aromatiques
polycycliques ont tendance à s'adsorber sur les matrices solides et notamment les matières
organiques (INERIS, 2005).
b. Propriétés chimiques
Les hydrocarbures aromatiques polycycliques peuvent être classés en trois groupes basés
sur le nombre de cycles aromatiques qu’ils contiennent et leurs masses molaires moléculaires
(Koroghli, 2010; Dahnoun, 2013):
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques de faibles masses molaires moléculaires
(de l’ordre de 152-178 g/mol, soit 2 à 3 cycles) : naphtalène, acénaphthylène,
acénaphthène, fluorène, anthracène et phénanthrène. La solubilité et la volatilité sont
les plus élevées. (INERIS, 2015).
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques de masses molaires moléculaires
intermédiaires (de l’ordre de 202 g/mol, 4 cycles) : fluoranthène, pyrène (INERIS,
2015).
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques à masses molaires moléculaires élevées (de
l’ordre de 228-278 g/mol, soit 4 à 6 cycles) : benzo(a)pyrène, sorption la plus forte
(INERIS, 2006).
I.4. Devenir des hydrocarbures dans le milieu marin
Les hydrocarbures rejetés dans l’environnement finissent par se retrouver plus ou moins
rapidement dans les milieux aquatiques, en particulier estuariens et côtiers, où ils peuvent
avoir des effets à court et à long terme (Boumaza, 2014). Les processus qui définissent le
devenir des hydrocarbures dans les différents compartiments de l’environnement physique ou
biologique sont:
a. La biodisponibilité
La biodisponibilité désigne « la fraction d’hydrocarbure présent dans le milieu
environnemental qui est disponible pour être accumulée par les organismes. L’environnement
peut inclure l’eau, les sédiments, les particules en suspension et la nourriture (Rand et al.,
1995). Dans le milieu récepteur, des mécanismes physiques, chimiques et biologiques
interagissent et transforment les contaminants en formes plus ou moins biodisponibles pour
les organismes de l’écosystème (Boumaza, 2014).