Chapitre III
Résultats et Discussion
52
Elément
M
molaire
(g/mol)
Q e (mg/g)
K 2p
(mg/g.min)
H
(mg/g.min)
R w
t réf
(min)
Cs
133,33
4,058
2,617
43,104
3,14.10
-4
300
K 2p : Constante de la vitesse d‟adsorption, H : Vitesse initiale d‟adsorption, R w : Facteur
d‟approche à l‟équilibre, t réf : La plus longue durée basée sur les expériences de cinétique.
Les résultats de l‟ensemble des autres modèles utilisés ainsi que leur représentation graphique sont
présentées respectivement dans le tableau 23 et dans la figure 29 en Annexe VI.
Le modèle du pseudo-second ordre présenté par Mckay et Ho. [19] permet de caractériser les
cinétiques d'adsorption en prenant en compte à la fois le cas d'une fixation rapide des solutés sur les
sites les plus réactifs et celui d'une fixation lente sur les sites d'énergie faible. Pour cela deux
paramètres ont été identifiés respectivement ; la vitesse initiale d‟adsorption (H) en (mg.g
-1 .min
-1 ) et
le facteur d‟approche à l‟équilibre (R w ).
On constate aussi que le césium s‟adsorbe plus vite, avec une vitesse d‟adsorption initiale (H)
élevées 43,104 mg.g
-1 .min
-1 . La faible valeur de R w = 3,14.10
-4
indique que l‟adsorption est très
rapprochée de l‟équilibre [22].
II.2. Etude de l’effet de la variation de la concentration initiale de césium
L‟influence de la concentration initiale de césium sur la capacité d‟adsorption de C. racemosa a été
étudiée pour des concentrations allant de 10 à 100 mg/l en mettant les autres paramètres constants.
L‟allure de la courbe des résultats illustrés dans la figure 16 montre une augmentation de la quantité
de Cs adsorbée en fonction de l‟augmentation de la concentration initiale en deux phases. En effet,
dans la première phase (faibles concentrations) une augmentation rapide de Q e d‟où la capacité de
biosorption enregistre un accroissement de 3,012 à 9,54 mg/g pour des concentrations de 10 et 60
mg/l respectivement. Cette augmentation a subit un ralentissement lors de la deuxième phase
(concentrations élevées).
Tableau 13 : Résultats de calcul des paramètres du modèle de pseudo
second-ordre type 1.
Résultats et Discussion
52
Elément
M
molaire
(g/mol)
Q e (mg/g)
K 2p
(mg/g.min)
H
(mg/g.min)
R w
t réf
(min)
Cs
133,33
4,058
2,617
43,104
3,14.10
-4
300
K 2p : Constante de la vitesse d‟adsorption, H : Vitesse initiale d‟adsorption, R w : Facteur
d‟approche à l‟équilibre, t réf : La plus longue durée basée sur les expériences de cinétique.
Les résultats de l‟ensemble des autres modèles utilisés ainsi que leur représentation graphique sont
présentées respectivement dans le tableau 23 et dans la figure 29 en Annexe VI.
Le modèle du pseudo-second ordre présenté par Mckay et Ho. [19] permet de caractériser les
cinétiques d'adsorption en prenant en compte à la fois le cas d'une fixation rapide des solutés sur les
sites les plus réactifs et celui d'une fixation lente sur les sites d'énergie faible. Pour cela deux
paramètres ont été identifiés respectivement ; la vitesse initiale d‟adsorption (H) en (mg.g
-1 .min
-1 ) et
le facteur d‟approche à l‟équilibre (R w ).
On constate aussi que le césium s‟adsorbe plus vite, avec une vitesse d‟adsorption initiale (H)
élevées 43,104 mg.g
-1 .min
-1 . La faible valeur de R w = 3,14.10
-4
indique que l‟adsorption est très
rapprochée de l‟équilibre [22].
II.2. Etude de l’effet de la variation de la concentration initiale de césium
L‟influence de la concentration initiale de césium sur la capacité d‟adsorption de C. racemosa a été
étudiée pour des concentrations allant de 10 à 100 mg/l en mettant les autres paramètres constants.
L‟allure de la courbe des résultats illustrés dans la figure 16 montre une augmentation de la quantité
de Cs adsorbée en fonction de l‟augmentation de la concentration initiale en deux phases. En effet,
dans la première phase (faibles concentrations) une augmentation rapide de Q e d‟où la capacité de
biosorption enregistre un accroissement de 3,012 à 9,54 mg/g pour des concentrations de 10 et 60
mg/l respectivement. Cette augmentation a subit un ralentissement lors de la deuxième phase
(concentrations élevées).
Tableau 13 : Résultats de calcul des paramètres du modèle de pseudo
second-ordre type 1.